基因工程的相關問題 第(2)題中考察了基因工程用到的工具酶.以及目的基因是否表達的檢測問題.在基因工程中用到的酶有限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶.欲檢測目的基因是否表達可用病毒分別感染轉(zhuǎn)基因大豆植株和不抗病植株.觀察比較植株的抗病性. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(11分)回答下列有關基因工程的相關問題

(1)“分子手術刀”是指:_____,其來源主要是從_____生物中分離純化出來的,其切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式:_____末端和_____末端

(2)“分子縫合針”是指:_____,催化形成的是兩個核苷酸之間的_____鍵。

(3)“分子運輸車”是指載體,最常用的載體是_____,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌擬核DNA之外,并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。

(4)基因工程的基本操作程序:

第一步:_______________;第二步:_______________;第三步:_______________;第四步:_______________。

 

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(每空2分,共11分)請分析回答基因工程的相關問題:

(1)基因工程的理論基礎是         法則,可用公式(圖解)表示為        

                              。?

(2)利用PCR技術(全稱:                    )可以擴增目的基因,即在試管中進行DNA的人工復制獲得大量DNA克隆分子。某樣品DNA中共含有3000個堿基對,堿基數(shù)量滿足:(A+T):(G+C)=1 :2,現(xiàn)計劃通過PCR得到100個與樣品相同的DNA,至少需要向試管中加入          個腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)為了解基因結構,通常選取一特定長度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過電泳技術將單酶水解片段分離,計算相對大;然后再用另一種酶對單酶水解片段進行降解,分析片斷大小。下表是某小組進行的相關實驗。

已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對)

第一步水解

產(chǎn)物

(單位bp)

第二步水解

產(chǎn)物

(單位bp)

A酶切割

1900

將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用B酶切割

1700  200

1500

800  700

1600

1100 500

由實驗可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識別序列分別為         個和         個。

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(11分)回答下列有關基因工程的相關問題
(1)“分子手術刀”是指:_____,其來源主要是從_____生物中分離純化出來的,其切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式:_____末端和_____末端
(2)“分子縫合針”是指:_____,催化形成的是兩個核苷酸之間的_____鍵。
(3)“分子運輸車”是指載體,最常用的載體是_____,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌擬核DNA之外,并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。
(4)基因工程的基本操作程序:
第一步:_______________;第二步:_______________;第三步:_______________;第四步:_______________。

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(每空2分,共11分)請分析回答基因工程的相關問題:
(1)(3分)基因工程的理論基礎是        法則,可用公式(圖解)表示為        
                             。?
(2)(4分)利用PCR技術(全稱:                   )可以擴增目的基因,即在試管中進行DNA的人工復制獲得大量DNA克隆分子。某樣品DNA中共含有3000個堿基對,堿基數(shù)量滿足:(A+T):(G+C)="1" :2,現(xiàn)計劃通過PCR得到100個與樣品相同的DNA,至少需要向試管中加入         個腺嘌呤脫氧核苷酸。
(3)(4分)為了解基因結構,通常選取一特定長度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過電泳技術將單酶水解片段分離,計算相對大;然后再用另一種酶對單酶水解片段進行降解,分析片斷大小。下表是某小組進行的相關實驗。

已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對)
第一步水解
產(chǎn)物
(單位bp)
第二步水解
產(chǎn)物
(單位bp)
A酶切割
1900
將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用B酶切割
1700  200
1500
800  700
1600
1100 500
 
由實驗可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識別序列分別為        個和        個。

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(每空2分,共11分)請分析回答基因工程的相關問題:

(1)(3分)基因工程的理論基礎是         法則,可用公式(圖解)表示為        

                              。?

(2)(4分)利用PCR技術(全稱:                    )可以擴增目的基因,即在試管中進行DNA的人工復制獲得大量DNA克隆分子。某樣品DNA中共含有3000個堿基對,堿基數(shù)量滿足:(A+T):(G+C)=1 :2,現(xiàn)計劃通過PCR得到100個與樣品相同的DNA,至少需要向試管中加入          個腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)(4分)為了解基因結構,通常選取一特定長度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過電泳技術將單酶水解片段分離,計算相對大。蝗缓笤儆昧硪环N酶對單酶水解片段進行降解,分析片斷大小。下表是某小組進行的相關實驗。

已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對)

第一步水解

產(chǎn)物

(單位bp)

第二步水解

產(chǎn)物

(單位bp)

A酶切割

1900

將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用B酶切割

1700  200

1500

800  700

1600

1100 500

 

由實驗可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識別序列分別為         個和         個。

 

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