塑化劑DBP（鄰苯二甲酸二丁酯）主要應用于PVC等合成材料中作軟化劑。反應原理為：　

　 實驗步驟如下：

　 步驟1：在三頸瓶中放入14.8g鄰苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴濃硫酸，開動攪拌器b（反應裝置如圖）。

　 步驟2：緩緩加熱至鄰苯二甲酸酐固體消失，升溫至沸騰。

　 步驟3：等酯化到一定程度時，升溫至150℃

　 步驟4：冷卻，將三頸瓶中的液體倒入分漏斗中，用飽和食鹽水和5%碳酸鈉洗滌。

　 步驟5：減壓蒸餾，收集200~210℃2666Pa餾分，即得DBP產品

（1）濃硫酸的作用　　　　　　　　　　　 ，攪拌器的作用　　　　　　　　　　　 。

（2）反應過程中正丁醇過量的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 。

（3）圖中儀器a的名稱是分水器，試分析它的作用是　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 步驟3中確定有大量酯生成的依據是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）碳酸鈉溶液洗滌的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 用減壓蒸餾的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

（5）寫出正丁醇在135℃生成醚的反應方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 寫出DBP在氫氧化鈉溶液中水解的方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

如下圖，甲、乙、丙分別表示在不同條件下可逆反應：

A（g）+B（g）xC（g）的生成物C在反應混合物中的百分含量（C%）和反應時間（t）的關系。

請根據圖象回答下列問題：

　 （1）若甲圖中兩條曲線分別表示有催化劑和無催化劑的情況，則　　 曲線表示無催化劑時的情況（填字母，下同）；

　 （2）若乙圖表示反應達到平衡后分別在恒溫恒壓條件下和恒溫恒容條件下向平衡混合氣體中充入惰性氣體后的情況，則　　 曲線表示恒溫恒容的情況；

　 （3）根據丙圖可以判斷該可逆反應的正反應是　　 熱反應（填“吸”或“放”），計量數x的值　　　　 （填取值范圍）；判斷的依據分別是 　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

下表列出了幾種物質的物理性質數據，請參考相關物質的數據合成1－溴丁烷。實驗室制備1—溴丁烷的反應如下：①NaBr + H₂SO_{4 ?}＝ HBr + NaHSO₄ ；②R—OH + HBr R—Br +H₂O可能存在的副反應有：加熱過程中反應混合物會呈現(xiàn)黃色或紅棕色；醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚等。請回答下列問題：

實驗一：實驗室制取少量1－溴丁烷的裝置如圖所示。在a中，加入7.0ml正丁醇、足量的溴化鈉和1:1的硫酸。

（1）寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱：a 　　▲　　 ，b　　 ▲　　 。

（2）配制體積比1：1的硫酸所用的定量儀器為　　 ▲　　 （填字母）。

　 A．天平　　 　　 B．量筒 　　　　　C．容量瓶

（3）制備操作中，加入的濃硫酸必須進行適當的稀釋，其目的是 　 ▲　 （填字母）。

A．減少副產物烯和醚的生成　　　　 　　　　　 B．減少Br₂的生成

C．減少HBr的揮發(fā)　　　　　　　  D．水是反應的催化劑

實驗二：先利用圖甲裝置把制備得到的粗產品水洗，水洗時需加入碳酸鈉固體加以提純；再利用圖乙裝置進行蒸餾提純。

（4）用圖甲裝置進行水洗提純時，往往要加入Na₂CO₃固體，其作用主要是除去　　 ▲　　 。在圖乙裝置中加入適當的干燥劑，并將洗滌后的粗產品通過分液漏斗轉移到圖乙裝置中進行蒸餾。下列可做為粗產品蒸餾提純時的干燥劑的是　　 ▲　　 。（填字母）

A．NaOH固體　　　 B．堿石灰 　　C．無水硫酸鈉　　　　 D．無水氯化鈣

（5）用圖乙裝置進行蒸餾提純時，當溫度計顯示　　 ▲　　 時，收集1－溴丁烷。

（6）若獲得了1－溴丁烷為7.0克，試計算其產率　　 ▲　　 。

下列是八種環(huán)狀的烴類物質：

(1)互為同系物的有　　 和　　 (填名稱，下同)�；�為同分異構體的有　 　　　 和　 　　　　、

　　　　 和　　　 、　　　 　和　　　　 (可以不填滿，也可以再補充)。

(2)正四面體烷的二氯代物有　　 種；金剛烷的二氯取代產物有　　　 種。

(3)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：

____________________________________，_________________________________

(4)以立方烷的一種屬于芳香烴的同分異構體為起始物質，通過加成、消去反應可制得苯乙炔，寫出有關化學方程式(所需的試劑自選)：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　。

烴被看作有機物的母體，請完成下列與烴的知識相關的練習：

(1) 1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6m氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式　　　　　　　

其可能的結構簡式有 　　　種

(2) 人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

① 苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，但可以同液溴發(fā)生取代反應，寫出反應方程式　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　。

② 烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯 （）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯　　　　 （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

③ 1866年凱庫勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替　

的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但

還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列

　　　　　　 事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色　　 　　　 b.苯能與H₂發(fā)生加成反應

c.溴苯沒有同分異構體　 　　　 d.鄰二溴苯只有一種

④ 現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是　　　　　　　　　　　　　　　　 。