35. 短周期元素Q.R.T.W在元素周期表中的位置如右圖所示.期中T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等.請(qǐng)回答下列問題: (1)T的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 . (2)元素的非金屬性為:Q W. (3)W的單質(zhì)與其最高價(jià)氧化物的水化物濃溶液共熱能發(fā)生反應(yīng).生成兩種物質(zhì).其中一種是氣體.反應(yīng)的化學(xué)方程式為 . (4)原子序數(shù)比R多1的元素是一種氫化物能分解為它的另一種氫化物.此分解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 . (5)R有多種氧化物.其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量最小.在一定條件下.2L的甲氣體與0.5L的氯氣相混合.若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留.所生成的R的含氧酸鹽的化學(xué)式是 . (6)在298K下.Q.T的單質(zhì)各1mol完全燃燒.分別放出熱量akJ和bkJ.又知一定條件下.T的單質(zhì)能將Q從它的最高價(jià)氧化物中置換出來.若此置換反應(yīng)生成3molQ的單質(zhì).則該反應(yīng)在298K下的= (注:題中所設(shè)單質(zhì)均為最穩(wěn)定單質(zhì)). 答案:(1) (2)弱于 (3)S+2H2SO4(濃)3SO2↑+2H2O (4)2H2O22H2O+O2↑ (5)NaNO2 (6)(3a – 4b)kJ/mol 解析:本題考查無機(jī)物的性質(zhì).涉及化學(xué)用語(yǔ).方程式書寫.氧化還原反應(yīng)以及熱化學(xué)的知識(shí).從給出的表.結(jié)合T在周期表的位置與族數(shù)相等這一條件 .不難得出T為Al.Q為C.R為N.W為S.S.C最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的酸為硫酸強(qiáng)于碳酸.則可得非金屬性S強(qiáng)于C.(3)S與H2SO4發(fā)生歸中反應(yīng).從元素守恒看.肯定有水生成.另外為一氣體.從化合價(jià)看.只能是SO2.(4)比R質(zhì)子數(shù)多1的元素為O.存在H2O2轉(zhuǎn)化為H2O的反應(yīng).(5)N中相對(duì)分子質(zhì)量最小的氧化物為NO.2NO+O2=2NO2.顯然NO過量1L.同時(shí)生成1L的NO2.再用NaOH吸收.從氧化還原角度看.+2價(jià)N的NO與+4價(jià)N的NO2.應(yīng)歸中生成+3N的化合物NaNO2.(6)C +O2CO2△H=-a kJ/mol①.4Al+3O2=2Al2O3△H= -4bkJ/mol②.Al與CO2的置換反應(yīng).寫出反應(yīng)方程式為:4Al+3CO23C+2Al2O3.此反應(yīng)的△H為可由②-①×3得.△H=-4b-(-3a)=(3a-4b)kJ/mol. 36.下表為元素周期表的一部分.請(qǐng)參照元素①-⑧在表中的位置.用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問題: 族 周期 IA 0 1 ① ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA 2 ② ③ ④ 3 ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ (1)④.⑤.⑥的原子半徑由大到小的順序?yàn)? . (2)②.③.⑦的最高價(jià)含氧酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序是 . (3)①.④.⑤.⑧中的某些元素可形成既含離子鍵又含極性共價(jià)鍵的化合物.寫出其中一種化合物的電子式: . (4)由表中兩種元素的原子按1︰1組成的常見液態(tài)化合物的稀液易被催化分解.可使用的催化劑為 . a.MnO2 b.FeCl3 c.Na2SO3 d.KMnO4 (5)由表中元素形成的常見物質(zhì)X.Y.Z.M.N可發(fā)生以下反應(yīng): X溶液與Y溶液反應(yīng)的離子方程式為 .N→⑥的單質(zhì)的化學(xué)方程式為 . 常溫下.為使0.1 mol/L M 溶液中由M電離的陰.陽(yáng)離子濃度相等.應(yīng)向溶液中加入一定量的Y溶液至 . 答案:HNO3>H2CO3>H2SiO3 (3)或 (4)a b (5)Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+ 2Al2O34Al+3O2↑ 溶液的pH等于7 解析:本題以周期表為題材.考查原子半徑比較.酸性強(qiáng)弱.電子式.離子方程式以及鹽類水解等知識(shí).(1)⑤⑥位于同一周期.且⑤排在⑥的前面.原子半徑大.而④在上一周期.比⑤.⑥少一個(gè)電子層.故半徑最小.(2)②⑦位于同一主族.上面的非金屬性強(qiáng).最高價(jià)含氧酸酸性強(qiáng).②③位于同一周期.且③在后.非金屬性強(qiáng).對(duì)應(yīng)的酸性強(qiáng).(3)四種元素分別為氫.氧.鈉和氯.離子鍵顯然必須是鈉鹽.極性共價(jià)鍵則應(yīng)有兩種非金屬組成.(4)液態(tài)H2O2可以在MnO2.FeCl3等催化劑作用下發(fā)生分解反應(yīng).(5)⑥為Al.可推斷Z為Al(OH)3.受熱分解可產(chǎn)物Al2O3.再電解即可得單質(zhì)鋁.M僅含非金屬的鹽.顯然銨鹽.所以X與Y應(yīng)為AlCl3與NH3·H2O的反應(yīng).生成NH4Cl.由于NH4+ 水解.故要使其濃度與Cl-相等.則要補(bǔ)充NH3·H2O.由電荷守恒知:c(NH4+ )+ c(H+)c(Cl-)+c(OH-),若c(NH4+ )c(Cl-).則c(H+)= c(OH-).即pH=7. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(09年福建理綜·8)設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述正確的是

A.24g鎂的原子量最外層電子數(shù)為NA

B.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H數(shù)為0.1NA

C.1mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇的分子數(shù)為NA

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(09年天津理綜·10)(14分)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。下圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定,請(qǐng)回答:

(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是        ,在導(dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)?u>          (用a、b表示)。

(2)負(fù)極反應(yīng)式為                         。

(3)電極表面鍍鉑粉的原因?yàn)?u>                         。

(4)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下:Ⅰ.2Li+H22LIH

Ⅱ.LiH+H2O==LiOH+H2

①反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是            ,反應(yīng)Ⅱ中的氧化劑是            。

②已知LiH固體密度為0.82g/cm3。用鋰吸收224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為              。

③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為           mol。

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(09年山東理綜·29)(12分)Zn—MnO2干電池應(yīng)用廣泛,其電解質(zhì)溶液是ZnCl2—NH4Cl混合溶液。

(1)該電池的負(fù)極材料是     。電池工作時(shí),電子流向    (填“正極”或“負(fù)極”)。

(2)若ZnCl2—NH4Cl混合溶液中含有雜質(zhì)Cu2,會(huì)加速某電極的腐蝕,其主要原因是  

               。欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的           (填代號(hào))。

a.NaOH       b.Zn     c.Fe      d.NH3·H2O

(3)MnO2的生產(chǎn)方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液。陰極的電極反應(yīng)式是              。若電解電路中通過2mol電子,MnO2的理論產(chǎn)量為               

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(09年山東理綜·10)下列關(guān)于氯的說法正確的是

A.Cl2具有很強(qiáng)的氧化性,在化學(xué)反應(yīng)中只能作氧化劑

B.若35 17Cl、37 17若Cl為不同的核素,有不同的化學(xué)性質(zhì)學(xué)科

C.實(shí)驗(yàn)室制備Cl2,可用排放和食鹽水集氣法收集

D.1.12LCl2含有1.7NA個(gè)質(zhì)子(NA 表示阿伏伽德羅常數(shù))

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(09年安徽理綜·12)Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取.Cu2O的電解池示意圖如下,點(diǎn)解總反應(yīng):2Cu+H2O==Cu2O+H2O↑。下列說法正確的是

A.石墨電極上產(chǎn)生氫氣

B.銅電極發(fā)生還原反應(yīng)

C.銅電極接直流電源的負(fù)極

D.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.1molCu2O生成。

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