題目列表(包括答案和解析)
(15分)我國(guó)鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有Al2O3、SiO2等)的儲(chǔ)量居世界首位,用鈦鐵礦制取TiO2和副產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體的的流程如下:
已知:Al(OH)3的Ksp= 1.3ⅹ10-33,F(xiàn)e(OH)2的Ksp= 1.6ⅹ10-14。
(1)濾液I主要含有TiO2+、SO42—、Fe2+、 (填離子符號(hào));
(2)調(diào)節(jié)PH應(yīng)最好使用 ;
A.Fe | B.Ca(OH)2 | C.NH3?H2O | D.NaOH |
(15分)我國(guó)鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有Al2O3、SiO2等)的儲(chǔ)量居世界首位,用鈦鐵礦制取TiO2和副產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體的的流程如下:
已知:Al(OH)3的Ksp= 1.3ⅹ10-33,F(xiàn)e(OH)2的Ksp= 1.6ⅹ10-14。
(1)濾液I主要含有TiO2+、SO42—、Fe2+、 (填離子符號(hào));
(2)調(diào)節(jié)PH應(yīng)最好使用 ;
A.Fe B.Ca(OH)2 C.NH3•H2O D.NaOH
(3)操作II是指 洗滌、干燥。
(4)步驟②中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為: ;考慮成本和廢物綜合利用等因素,生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢液中應(yīng)加入 處理較合理。
(5)實(shí)驗(yàn)室通常將硫酸亞鐵進(jìn)一步制備為硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]以利保存,制備方法被收入中學(xué)《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》教材中;專家測(cè)定晶體含量的辦法是:準(zhǔn)確稱取m g產(chǎn)品溶解定容至250.00ml,移取25.00ml于錐形瓶中,用c mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定至 ,記錄消耗KMnO4溶液的體積為V mL;此時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:
5Fe2++MnO4-+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O,(已知硫酸亞鐵銨晶體的相對(duì)分子質(zhì)量為392),則產(chǎn)品中硫酸亞鐵銨晶體純度的計(jì)算式可表達(dá)為:w%= 。
石油化工排放的廢水常含有多種還原性物質(zhì)。向水樣中加入稍過(guò)量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分反應(yīng)后,再用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的重鉻酸鉀,以檢測(cè)石油化工廢水中還原性物質(zhì)的含量。
⑴ 配制0.010mo1·L-1標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液500 mL時(shí),需稱取硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]的質(zhì)量為 g。
⑵ 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液在空氣中放置后濃度會(huì)發(fā)生變化,需用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定硫酸亞鐵銨溶液的實(shí)際濃度,F(xiàn)取0.0040 mo1·L-1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00 mL,滴定時(shí),用去25.00 mL硫酸亞鐵銨溶液,則硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度為 (K2Cr2O7的還原產(chǎn)物為Cr3+)。
⑶⑶ 實(shí)際操作中,檢測(cè)人員在標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液濃度時(shí),每次取濃度值為c的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0 mL,計(jì)算時(shí)只要測(cè)出滴定中消耗的標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液體積(V,單位mL)就可以依據(jù)一個(gè)簡(jiǎn)單的計(jì)算式直接計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液的實(shí)際濃度。該計(jì)算式為 。
(15分)我國(guó)鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有Al2O3、SiO2等)的儲(chǔ)量居世界首位,用鈦鐵礦制取TiO2和副產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體的的流程如下:
已知:Al(OH)3的Ksp= 1.3ⅹ10-33,F(xiàn)e(OH)2的Ksp= 1.6ⅹ10-14。
(1)濾液I主要含有TiO2+、SO42—、Fe2+、 (填離子符號(hào));
(2)調(diào)節(jié)PH應(yīng)最好使用 ;
A.Fe B.Ca(OH)2 C.NH3•H2O D.NaOH
(3)操作II是指 洗滌、干燥。
(4)步驟②中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為: ;考慮成本和廢物綜合利用等因素,生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢液中應(yīng)加入 處理較合理。
(5)實(shí)驗(yàn)室通常將硫酸亞鐵進(jìn)一步制備為硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]以利保存,制備方法被收入中學(xué)《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》教材中;專家測(cè)定晶體含量的辦法是:準(zhǔn)確稱取m g產(chǎn)品溶解定容至250.00ml,移取25.00ml于錐形瓶中,用c mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定至 ,記錄消耗KMnO4溶液的體積為V mL;此時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:
5Fe2++MnO4-+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O,(已知硫酸亞鐵銨晶體的相對(duì)分子質(zhì)量為392),則產(chǎn)品中硫酸亞鐵銨晶體純度的計(jì)算式可表達(dá)為:w%= 。
許多硫的含氧酸鹽在醫(yī)藥、化工等方面有著重要的用途。
(1))重晶石(BaS04)常作胃腸道造影劑。
已知:常溫下,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,向BaSO4懸濁液中加入硫酸,當(dāng)溶液的pH=2時(shí), 溶液中 c(Ba2+)= 。
(2)硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H20]常作分析劑。
①檢驗(yàn)晶體中含有NH4+的方法為_(kāi)______。
②等物質(zhì)的量濃度的四種稀溶液:
a.(NH4)2Fe(SO4)2 b.NH4HSO4 c.(NH4)2SO4 d.(NH4)2SO3
其中C(NH4+)由大到小的順序?yàn)?u> (填選項(xiàng)字母)。
(3)過(guò)二硫酸鉀(K2S2O8)常作強(qiáng)氧化劑,Na2S2O3常作還原劑。
①K2S2O8溶液與酸性MnSO4溶液混合,在催化劑作用下,可以觀察到溶液變?yōu)樽仙?該反應(yīng)的離子方程式為
②用鉑作電極,電解H2SO4和K2SO4的混合溶液可以制備K2S2O8,其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_____ __電解過(guò)程中陰極附近溶液的pH將______ (填“增大”、“減小”或“不變”)
③產(chǎn)品中K2S2O8的含量可用碘量法測(cè)定。操作步驟為:稱取0.3g產(chǎn)品于碘量瓶中,加50 mL水溶解;加入4.000 g KI固體(稍過(guò)量),振蕩使其充分反應(yīng);加入適量醋酸溶液酸化,以______為指示劑,用0.1000 mol·L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。重復(fù)2次,測(cè)得平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液21.00mL。該產(chǎn)品中K2S2O8的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(雜質(zhì)不參加反應(yīng)) (列式并計(jì)算)。
1.C 2.B 3.B 4.D 5.C 6.B 7.D 8.A 9.C 10.C 11.A
12.D 13.C 14.C 15.C 16.D 17.B 18.B
19.(12分)
(1)CO32- + H2O HCO3- + OH- (2分)
(2)不再有氣泡產(chǎn)生(或只有極少量氣泡產(chǎn)生)(2分)
(3)玻璃棒(2分)
(4)4Fe2+ + O2 + 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O (2分)
(5)6.6 (2分)
(6)循環(huán)使用 (2分)
20.(6分)
(1)Na+[]2- Na+ (2分)
(2)C2H6-14e-+18OH- =2CO32-+12H2O (2分)
(3) c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-) (2分)
21.(8分)
(1)C + 4HNO3(濃) CO2 ↑ + 4NO2 ↑ + 2H2O (2分,不寫(xiě)條件不得分)
SiO32-+CO2 +H2O = H2SiO3↓+CO32 (2分)
(2)8Al+3Fe3O4 9Fe+
Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O (2分)
22.(14分)
(1)增大(2分)
(2)不移動(dòng) (2分)
(3)
(各占2分,起點(diǎn)位置、曲線走勢(shì)、終點(diǎn)與原曲線的
相對(duì)高低等只要有一處錯(cuò)誤則不得分。)
(4)(4分)
0.60(2分)
ν正_>_ν逆(2分)
(5)787.0 (2分)
23:(14分)
(1)羥基;(2分,寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不得分)
(2)CH2=CH-CH2-OH;(2分)
(3)任意1種均可(2分)
(4) ① b (2分)
②ClCH2COOH,取代反應(yīng);(各2分)
③ (2分
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