經(jīng)歷了五個(gè)發(fā)展階段: ①1803年英國(guó)化學(xué)家道爾頓家建立了原子學(xué)說(shuō), ②1903年湯姆遜發(fā)現(xiàn)了電子建立了“葡萄干布丁 模型, ③1911年英國(guó)物理學(xué)家盧瑟福根據(jù)α粒子散射實(shí)驗(yàn)提出原子結(jié)構(gòu)的核式模型, ④1913年丹麥科學(xué)家玻爾建立了核外電子分層排布的原子結(jié)構(gòu)模型, ⑤20世紀(jì)20年代建立了現(xiàn)代量子力學(xué)模型. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,被認(rèn)為是二十一世紀(jì)最有潛力的燃料[ 已知:CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)  △H=-1455kJ/mol ]。同時(shí)它也可以作為制冷劑而替代氟氯代烴。工業(yè)上制備二甲醚的主要方法經(jīng)歷了三個(gè)階段:

①甲醇液體在濃硫酸作用下或甲醇?xì)怏w在催化作用下直接脫水制二甲醚;2CH3OHCH3OCH3+H2O

②合成氣CO與H2直接合成二甲醚:3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)   △H=-247kJ/mol

③天然氣與水蒸氣反應(yīng)制備二甲醚。以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇工業(yè)流程如下:

(1)寫出CO(g)、H2(g)、O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式(結(jié)果保留一位小數(shù))                                                 。

(2)①方法中用甲醇液體與濃硫酸作用直接脫水制二甲醚,盡管產(chǎn)率高,但是逐步被淘汰的主要原因是                                         。

(3)在反應(yīng)室2中,一定條件下發(fā)生反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)在密閉容器中達(dá)到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是      。

A.低溫高壓    B.加催化劑    C.增加CO濃度    D.分離出二甲醚

(4)在反應(yīng)室3中,在一定溫度和壓強(qiáng)條件下發(fā)生了反應(yīng):3H2(g)+CO2(g) CH3OH(g)+H2O (g)  △H<0反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物CH3OH“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)”變化情況如圖所示,關(guān)于溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系判斷正確的是    (填序號(hào))。

A.P3>P2   T3>T2       B.P2>P4   T4>T2

C.P1>P3   T1>T3        D.P1>P4   T2>T3

(5)反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)  △H>0寫出平衡常數(shù)的表達(dá)式:                           。如果溫度降低,該反應(yīng)的平衡常數(shù)                   。(填“不變”、“變大”、“變小”)

(6)如圖為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖。則a電極的反應(yīng)式為:________________。

 

 

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二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,被認(rèn)為是二十一世紀(jì)最有潛力的燃料(已知:CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-1455KJ/mol)。同時(shí)它也可以作為制冷劑而替代氟氯代烴。工業(yè)上制備二甲醚的主要方法經(jīng)歷了三個(gè)階段:

①甲醇液體在濃硫酸作用下或甲醇?xì)怏w在催化作用下直接脫水制二甲醚;

②合成氣CO與H2直合成二甲醚:

③天然氣與水蒸氣反應(yīng)制備二甲醚。以CH4和H20為原料制備二甲醚和甲醇工業(yè)流程如下:

(1)寫出CO(g)、H2(g)、O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式     。

(2)①方法中用甲醇液體與濃硫酸作用直接脫水制二甲醚,盡管產(chǎn)率高,但是逐步被淘汰的主要原因是                            

(3)在反應(yīng)室2中,一定條件下發(fā)生反應(yīng)在密閉容器中達(dá)到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是____。

A.低溫高壓         B.加催化劑         C.增加CO濃度           D.分離出二甲醚

(4)在反應(yīng)室3中,在一定溫度和壓強(qiáng)條件下發(fā)生了反應(yīng):反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物CH3OH“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)”變化情況如圖所示,關(guān)于溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系判斷正確的是      .(填序號(hào))。   

(5)反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng):寫出平衡常數(shù)的表達(dá)式:        。如果溫度降低,該反應(yīng)的平衡常數(shù)        。(填“不變”、

“變大”、“變小”)

(6)下圖為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖。則a電極的反應(yīng)式為:_                ___。

 

 

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二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,被認(rèn)為是二十一世紀(jì)最有潛力的燃料[ 已知:CH3OCH3(g)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O1)? H=-1455kJ/mol ]。同時(shí)它也可以作為制冷劑而替代氟氯代烴。工業(yè)上制備二甲醚的主要方法經(jīng)歷了三個(gè)階段:

甲醇液體在濃硫酸作用下或甲醇?xì)怏w在催化作用下直接脫水制二甲醚; 2CH3OH CH3OCH3H2O

合成氣COH2直接合成二甲醚: 3H2(g)3CO(g)CH3OCH3(g)CO2(g)?? H=-247kJ/mol

天然氣與水蒸氣反應(yīng)制備二甲醚。以CH4H2O為原料制備二甲醚和甲醇工業(yè)流程如下:

1)寫出CO(g)、H2(g)O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)H2O1)的熱化學(xué)方程式(結(jié)果保留一位小數(shù))????????????????????????????????????????????????

2)在反應(yīng)室2中,一定條件下發(fā)生反應(yīng)3H2(g)3CO(g)CH3OCH3(g)CO2(g)在密閉容器中達(dá)到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是?????

A.低溫高壓?? B.加催化劑??? C.增加CO濃度?? D.分離出二甲醚

3)在反應(yīng)室3中,在一定溫度和壓強(qiáng)條件下發(fā)生了反應(yīng):3H2(g)CO2(g) CH3OH(g)H2O (g)? H0反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物CH3OH“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如圖所示,關(guān)于溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系判斷正確的是??? (填序號(hào))

AP3P2?? T3T2?????? BP2P4?? T4T2

CP1P3 ? T1T3?????? DP1P4?? T2T3

4反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng)CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)? H0寫出平衡常數(shù)的表達(dá)式??????????????????????????

如果溫度降低,該反應(yīng)的平衡常數(shù)????????????? (填不變、變大、變小

5圖為綠色電源二甲醚燃料電池的工作原理示意圖則a電極的反應(yīng)式為:________________

6)下列判斷中正確的是_______

A.向燒杯a中加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀生成

B.燒杯b中發(fā)生反應(yīng)為2Zn-4eˉ 2Zn2+

C.電子從Zn極流出,流入Fe極,經(jīng)鹽橋回到Zn

D.燒杯a中發(fā)生反應(yīng)O2 + 4H+ + 4eˉ 2H2O,溶液pH降低

 

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化學(xué)科學(xué)的形成和發(fā)展

1.人類的化學(xué)實(shí)踐活動(dòng)起源于對(duì)________的使用.

2.化學(xué)科學(xué)是在________的基礎(chǔ)上逐漸形成的.

3.化學(xué)科學(xué)的發(fā)展:

化學(xué)科學(xué)經(jīng)歷了3個(gè)過(guò)程:古代化學(xué)→近代化學(xué)→現(xiàn)代化學(xué)

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精英家教網(wǎng)由正丁醇(用n-C4H9OH表示)制備正溴丁烷(沸點(diǎn):101.6℃)的反應(yīng)如下:
n-C4H9OH+NaBr+H2SO4→n-C4H9Br+NaHSO4+H2O
副反應(yīng):n-C4H9OH 
H2SO4
CH3CH2CH=CH2↑+H2O
2n-C4H9OH
H2SO4
(n-C4H92O+H2O
3H2SO4(濃)+2NaBr(固)═2NaHSO4+Br2↑+SO2↑+2H2O
已知反應(yīng)物及其用量:固體NaBr0.24mol,n-C4H9OH0.20mol,濃H2SO429mL,H2O20mL.
制備過(guò)程經(jīng)歷如下五個(gè)步驟,試回答下列問(wèn)題:
1.投料:在圓底燒瓶中加入20mL水,再慢慢加入29mL濃硫酸,混合均勻并冷卻至室溫后,再依次加入0.20mol正丁醇(約18mL)和0.24mol溴化鈉,充分振蕩后加入幾粒沸石.
(1)冷卻至室溫后再加正丁醇和溴化鈉的目的是
 

A.減少HBr的揮發(fā)B.防止正丁醇的揮發(fā)
C.防止溴化鈉被氧化D.防止溫度過(guò)高導(dǎo)致炭化結(jié)焦
(2)本反應(yīng)中硫酸與溴化作作用生成氫溴酸,氫溴酸與正丁醇作用發(fā)生取代反應(yīng)生成正溴丁烷.硫酸的用量和濃度過(guò)大都對(duì)本制備不利的主要原因是
 

2.加熱回流:反應(yīng)裝置選擇Ⅱ而不選擇Ⅰ的原因是
 
.在反應(yīng)裝置中冷凝水應(yīng)該從
 
(填A(yù)或B)端進(jìn)水.
3.分離粗產(chǎn)物:反應(yīng)結(jié)束待反應(yīng)液冷卻后,用直形冷凝管換下球形冷凝管,將其變?yōu)檎麴s裝置進(jìn)行蒸餾,得到的粗產(chǎn)物中除主產(chǎn)品外,還含下列選項(xiàng)中的
 

①C4H9OH    ②SO2 ③(C4H92O   ④Br2⑤NaHSO4 ⑥H2O    ⑦H2SO4
4.洗滌粗產(chǎn)物:將餾出液移至分液漏斗中,加入等體積的水洗滌后,分液得有機(jī)層.如果不能判斷哪層是有機(jī)層,可以用
 
方法來(lái)判斷.對(duì)有機(jī)層,進(jìn)行洗滌除雜、除水后可得到粗產(chǎn)品.
5.收集產(chǎn)物:將干燥好的產(chǎn)物移至小蒸餾瓶中,加熱蒸餾,收集99-103℃的餾分.要證明最終產(chǎn)物是n-C4H9Br,方法是
 

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