（1）①下表為烯烴類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率（以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)）．

烯烴類化合物	相對(duì)速率
（CH3）2C=CHCH3	10.4
CH3CH=CH2	2.03
CH2=CH2	1.00
CH2=CHBr	0.04

據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯烴類化合物加溴時(shí)，反應(yīng)速率與C=C上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系：．
②下列化合物與氯化氫加成時(shí)，取代基對(duì)速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最慢的是（填代號(hào)）．
A．（CH₃）₂C=C（CH₃） ₂ B．CH₃CH=CHCH₃   C．CH₂=CH₂  D．CH₂=CHCl
（2）已知：①A是石油裂解氣的主要成份，A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平；②2CH₃CHO+O₂

催化劑

△

2CH₃COOH．現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示．

回答下列問(wèn)題：①寫(xiě)出A的電子式．
②B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是、．
③寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：①，②，④．
④寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①；②；④．

N_A為阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是（　�。�

某有機(jī)物經(jīng)分析知其分子中共有 3個(gè)-CH₃、2個(gè)-CH₂-和 1個(gè)-CH-，則它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為．

（2013?廣州一模）液晶高分子材料應(yīng)用廣泛．新型液晶基元--化合物IV的合成線路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式為，1mol化合物Ⅰ最多可與mol NaOH反應(yīng)
（2）CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （注明條件）．
（3）化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）下列關(guān)于化合物Ⅳ的說(shuō)法正確的是 （填字母）．
A．屬于烯烴    B．能與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色　　C．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)   D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
（5）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是．在一定條件下，化合物也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物V．V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．

（1）下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率（以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)）．

烯類化合物	相對(duì)速率
（CH3）2C=CHCH3	10.4
CH3CH=CH2	2.03
CH2=CH2	1.00
CH2=CHBr	0.04

下列化合物與溴加成時(shí)，取代基對(duì)速率的影響與表中規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最快的是（填序號(hào)）；
A．（CH₃）₂C=C（CH₃）₂    B．CH₃CH=CHCH₂CH₃C．CH₂=CH CH₃       D．CH₂=CHBr
（2）0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)得到氯代烴，生成的氯代烴最多能與3molCl₂發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含C、Cl兩種元素的化合物．則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；
（3）某芳香烴A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%．
①A分子中可能共平面的碳原子最多有個(gè)；
②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子，該高分子結(jié)構(gòu)中的鏈節(jié)為；
③一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫(xiě)出形成該化合物的有機(jī)反應(yīng)方程式；
④已知：．請(qǐng)寫(xiě)出A與稀、冷的KMnO₄溶液在堿性條件下反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．