題目列表(包括答案和解析)
A、3.2g | B、4.8g | C、6.4g | D、10.8g |
一定質(zhì)量 Cu與某濃度足量的HNO3反應(yīng),將放出的氣體與1.12 L O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)混合后通入水中,恰好被全部吸收,則Cu的質(zhì)量為
A.3.2g B.4.8g C.6.4g D.10.8g
銅及其化合物在生產(chǎn)生活中有廣泛應(yīng)用,銅在化合物中的常見(jiàn)化合價(jià)有+l、+2。已知Cu2O與稀硫酸反應(yīng),溶液呈藍(lán)色。
(1)工業(yè)上可用Cu2S+O22Cu+SO2反應(yīng)制取粗銅,當(dāng)有32gCu2S消耗時(shí),電子轉(zhuǎn)移數(shù)目是 。
(2)將少量銅絲放入適量的稀硫酸中,溫度控制在50℃,加入H2O2,反應(yīng)一段時(shí)間后,升溫到60℃,再反應(yīng)一段時(shí)間后可制得硫酸銅,溫度控制在50℃-60℃的兩個(gè)原因除了加快反應(yīng)速率外,還有 。在CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液加熱,生成CuCl沉淀,寫(xiě)出生成CuCl的離子方程式 。
(3)某小組同學(xué)在做銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)銅片表面有黑色固體生成。
①甲同學(xué)猜想:黑色固體是未來(lái)得及溶解于酸的CuO, 其猜想可用化學(xué)方程式表示為:
Cu + H2SO4
②乙同學(xué)認(rèn)為:黑色固體除CuO外還可能含有Cu2S和CuS.其理由可能是 (填字母)
a.Cu2S和CuS都是黑色的
b.銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng),還可能放出O2
c.濃硫酸是氧化劑,銅是還原劑,Cu的化合價(jià)上升與S的化合價(jià)下降有多種可能
(4)現(xiàn)向Cu、Cu2O和CuO組成的混合物中,加入1 L 0.6 mol/L HNO3溶液恰好使混合物溶解,同時(shí)收集到2240 mL NO氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。Cu2O跟稀硝酸反應(yīng)的離子方程式 。若將上述混合物用足量的H2加熱還原,所得到固體的質(zhì)量為 g。若混合物中含0.1 mol Cu,將該混合物與稀硫酸充分反應(yīng),至少消耗H2SO4的物質(zhì)的量為 。
銅及其化合物在生產(chǎn)生活中有廣泛應(yīng)用,銅在化合物中的常見(jiàn)化合價(jià)有+l、+2。已知Cu2O與稀硫酸反應(yīng),溶液呈藍(lán)色。
(1)工業(yè)上可用Cu2S+O22Cu+SO2反應(yīng)制取粗銅,當(dāng)有32gCu2S消耗時(shí),電子轉(zhuǎn)移數(shù)目是 。
(2)將少量銅絲放入適量的稀硫酸中,溫度控制在50℃,加入H2O2,反應(yīng)一段時(shí)間后,升溫到60℃,再反應(yīng)一段時(shí)間后可制得硫酸銅,溫度控制在50℃-60℃的兩個(gè)原因除了加快反應(yīng)速率外,還有 。在CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液加熱,生成CuCl沉淀,寫(xiě)出生成CuCl的離子方程式 。
(3)某小組同學(xué)在做銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)銅片表面有黑色固體生成。
①甲同學(xué)猜想:黑色固體是未來(lái)得及溶解于酸的CuO, 其猜想可用化學(xué)方程式表示為:
Cu + H2SO4
②乙同學(xué)認(rèn)為:黑色固體除CuO外還可能含有Cu2S和CuS.其理由可能是 (填字母)
a Cu2S和CuS都是黑色的
b 銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng),還可能放出O2
c 濃硫酸是氧化劑,銅是還原劑,Cu的化合價(jià)上升與S的化合價(jià)下降有多種可能
(4)現(xiàn)向Cu、Cu2O和CuO組成的混合物中,加入1 L 0.6 mol/L HNO3溶液恰好使混合物溶解,同時(shí)收集到2240 mL NO氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。Cu2O跟稀硝酸反應(yīng)的離子方程式 。若將上述混合物用足量的H2加熱還原,所得到固體的質(zhì)量為 g。若混合物中含0.1 mol Cu,將該混合物與稀硫酸充分反應(yīng),至少消耗H2SO4的物質(zhì)的量為 。
15、(10分)
⑴結(jié)構(gòu)式(1分);測(cè)定pH 或滴加Na2CO3溶液 或?qū)⒓姿岬渭拥降斡蟹犹腘aOH溶液中(不能用Na,其它合理答案均可得分)(2分)
⑵(2分)測(cè)定HCOONa溶液的pH;或?qū)⒌萷H的HCOOH溶液和HCl溶液稀釋相同倍數(shù),測(cè)其pH的變化;或比較等濃度甲酸和鹽酸的導(dǎo)電性等(合理均可給分)
⑶(2分)出現(xiàn)銀鏡,由于羥基對(duì)醛基的影響,導(dǎo)致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性質(zhì)(1分。羧基中C原子和2個(gè)O原子之間形成1個(gè)大л鍵,而使甲酸分子中的醛基性質(zhì)不太典型);或答稀氨水量不足,使甲酸與銀氨溶液混合后仍顯酸性(1分)
⑷ ① 甲酸在濃硫酸的作用下脫水生成CO和H2O(1分)
②(2分)
16、(8分 每空1分)
(1) 離子鍵、共價(jià)鍵(或非極性鍵)
(2)FeS2 -1 (3)Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O Fe2(SO4)3+6KOH=2Fe(OH)3↓+3K2SO4
(4)Cu-2e=Cu2+ (5) 852
17. (12分)(1)SO2+NaOH=NaHSO3 (1分) HSO3-+H+==SO2+H2O (1分)
(2) AB (2分) 實(shí)驗(yàn)時(shí)間和加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液后生成沉淀的質(zhì)量 (2分)
(3)變廢為肥,充分利用資源,降低污染 (2分)
(4)+4 (2分)
(5)5CH3OH+6NO3--+6H+ ==5CO2+3N2+13H2O (2分)
18.(共8分,每空2分)
(1)3NaClO3+3H2SO4=2ClO2↑+HClO4+H2O+3NaHSO4
或 3NaClO3+2H2SO4=2ClO2↑+NaClO4+H2O+2NaHSO4
(2)二氧化硫作為還原劑把ClO2還原為NaClO2
2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O
(3)H2SO4
19.(12分)
⑴ (或 ), (2分,各1分)
⑵ (2分)
(3分)
⑶ ④、⑤、⑥ (寫(xiě)對(duì)一個(gè)得一分,錯(cuò)一個(gè)扣一分,扣完為止,3分)
⑷ ①、③ (2分,各1分)
20. (10分)(1).2.8×105 ;18 (2).86.96% (3). ;138
21、(12分)⑴分子 (2分) 1s2s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2 (2分)
⑵ACD (2分) ⑶①、③、④ (2分) 平面三角 (2分)
⑷LaNi5或Ni5La (2分)
I.將0.050molSO2和0.030molO2放入容積為
容器A中SO2的平衡轉(zhuǎn)化率;達(dá)到平衡的時(shí)間(填“A”或“B”) 容器比較短;
II.滴定分析法是化學(xué)分析法中的重要分析方法之一。滴定分析法就是將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液(即標(biāo)準(zhǔn)溶液),由滴定管滴加到被測(cè)定的物質(zhì)的溶液(即試液)中,直到化學(xué)反應(yīng)完全時(shí)為止,然后根據(jù)所用試劑溶液的濃度和體積,就可以求得被測(cè)組分的含量。
(1) 已知用0.10 mol/L HCl滴定 20.00ml
0.10 mol/L Na2CO3的滴定曲線如右圖所示:
① A處選用 作指示劑比較合適;
② 當(dāng)?shù)味ㄖ粱旌弦簆H接近4時(shí),為了防止
終點(diǎn)出現(xiàn)過(guò)早,減少實(shí)驗(yàn)的誤差,應(yīng)劇烈地
搖動(dòng)溶液或加熱一會(huì)溶液,冷卻后再繼續(xù)滴
定,這樣做的理由是:
;
如果是采用加熱溶液的操作,應(yīng)如何進(jìn)行?
;
(2)(2)EDTA是乙二胺四乙酸的英文名稱(chēng)的縮寫(xiě),
它是一種常用的滴定劑,市售試劑是其二水合二鈉
鹽。下表是EDTA與一些常見(jiàn)金屬離子形成絡(luò)合物
(用MY表示)的穩(wěn)定常數(shù)(溫度25oC):
陽(yáng)離子
lgKMY
陽(yáng)離子
lgKMY
Na+
1.66
Mn2+
13.87
Ca2+
10.96
Pb2+
18.04
lgKMY值越大,表明金屬離子與EDTA形成的絡(luò)合物越穩(wěn)定,越難電離
根據(jù)上表給出的數(shù)據(jù)和你所學(xué)的知識(shí),解釋為什么用CaY溶液可以排除體內(nèi)的鉛?
___________________________________________________________________________。
23.(12分)
黃鐵礦是我國(guó)大多數(shù)硫酸廠制取硫酸的主要原料。某化學(xué)興趣小組對(duì)某黃鐵礦石(主要成分為FeS2)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究。
[實(shí)驗(yàn)一]為測(cè)定硫元素的含量
Ⅰ.將m
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后,將乙瓶中的溶液進(jìn)行如下處理:
問(wèn)題討論:
⑴.Ⅰ中,甲瓶?jī)?nèi)所盛試劑是________溶液。乙瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有_________________、_________________。
⑵.Ⅱ中,所加H2O2溶液(氧化劑)需足量的理由是_____________。
⑶.該黃鐵礦中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________。
[實(shí)驗(yàn)二]設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定鐵元素的含量
問(wèn)題討論:
⑷.③中,需要用到的儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還有__________。
⑸.②中,若選用鐵粉作還原劑,你認(rèn)為合理嗎?理由是:____________。
五、(本題包括1小題,9分)
25.(9分)
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。
⑴.D分子中的官能團(tuán)是________。
⑵.高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。
⑶.寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________。
⑷.B→C發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有______________。
⑸.A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有____種。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);
④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(10分)已探明我國(guó)錳礦儲(chǔ)量占世界第三位,但富礦僅占6.4%,每年尚需進(jìn)口大量錳礦石。有人設(shè)計(jì)了把我國(guó)的貧菱錳礦(MnCO3含量較低)轉(zhuǎn)化為高品位“菱錳礦砂”(MnCO3含量高)的綠色工藝。該工藝流程如下圖所示:
已知焙燒反應(yīng)①的化學(xué)方程式:(NH4)2SO4+MnCO3MnSO4+2NH3↑+CO2↑+H2O。
(1)寫(xiě)出反應(yīng)②的離子方程式_______________________________________。
(2)上述工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有(NH4)2SO4、____________、__________。從物料平衡角度看,理論上生產(chǎn)過(guò)程中_________(填“需要”或者“不需要”)添加(NH4)2SO4。
(3)向物質(zhì)的量濃度均為0.01mol?L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的是________(填離子符號(hào));當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),溶液中=________。
[Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11]
(10分)(1)Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3↓(2分)
(2)NH3、CO2 (2分) 不需要(2分)
(3)Mn2+(2分) 450(2分)
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