題目列表(包括答案和解析)
如圖表示不同溫度和壓強下，對于可逆反應
平衡狀態(tài)的影響(
＜
)，圖中y軸可能表示的意義是
[ ]
A．在一定條件下A的轉化率
B．氣體混合物中A的體積分數
C．氣體混合物中M的體積分數
D．氣體混合物的平均相對分子質量
根據碘與氫氣反應的熱化學方程式，下列判斷正確的是
①I2(g)＋H2(g)
2HI(g) ΔH＝－9.48 kJ/mol
②I2(s)＋H2(g)2HI(g) ΔH＝＋26.48 kJ/mol
(1)寫出固態(tài)碘生成氣態(tài)碘的熱化學方程式：________．
(2)若反應②吸收52.96kJ熱量時，轉移電子的物質的量是________mol．
(3)對于在恒溫、恒容密閉容器中進行的反應①，能說明其達到化學平衡狀態(tài)的是________．
A．容器中氣體壓強不變
B．容器中氣體密度不變
C．容器中氣體顏色的深淺不變
D．有n個H－H鍵斷裂的同時有2n個H－I鍵斷裂
(4)可通過反應2NO＋O2＝2NO2和NO2＋2H+＋2I－＝NO＋I2＋H2O來制取碘，NO在制碘過程中的作用是________．
(5)硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫的含量超過0.05％(體積分數)時需經處理后才能排放．某�；瘜W興趣小組欲測定某硫酸工廠排放尾氣中二氧化硫的含量，采用以下方案：如下圖所示，圖中氣體流量計B用于準確測量通過的尾氣體積．將尾氣通入一定體積已知濃度的碘水中測定SO2的含量．當洗氣瓶C中溶液的藍色消失時，立即關閉活塞A．
①用碘水測定SO2的含量的化學方程式是________．
②洗氣瓶C中導管末端連接一個多孔球泡D，可以提高實驗的準確度，其理由是________．
③洗氣瓶C中溶液的藍色消失后，沒有及時關閉活塞A，測得的SO2含量________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)．
已知體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應：
，請根據化學反應的有關原理同答下列問題
（1）一定條件下，充入2 mol SO2（g）和2 mol O2（g），20 s后，測得SO2的體積百分含量為12．5%，則用SO2表示該反應在這20s內的反應速率為____，此時，該密閉容器內混合氣體的壓強是反應前的____倍。
（2）下面的敘述可作為判斷（1）中可逆反應達到平衡狀態(tài)依據的是（填序號）____。
①
②混合氣體的密度不變
③混合氣體的平均相對分子質量不變
④各氣體的濃度都不再發(fā)生變化
（3）下圖表示該反應的速率（v）隨時間（t）的變化的關系。則下列不同時間段中，SO3的百分含量最高的是（ ）
據圖分析：你認為t3時改變的外界條件可能是 ；
t6時保持體積不變向體系中充人少量SO3，再次平衡后
SO2的體積百分含量比t6時 （填“大”\“小”或“等于”）。
（4）下圖中P是可自由平行滑動的活塞。在相同溫度時，向A容器中充入4 mol SO3（g），關閉K，向B容器中充入2 mol SO3（g），兩容器分別發(fā)生反應。
已知起始時容器A和B的體積均為aL。試回答：
①反應達到平衡時容器B的體積為1．2a L，容器B中SO3轉
化率為____
②若打開K，一段時間后重新達到平衡，容器B的體積為 __L（連通管中氣體體積忽略不計，且不考慮溫度的影響）。
（5）已知單質硫的燃燒熱為△H=-296kJ/mol，經測定由S（s）生成120gSO3（g）可放熱592．5kJ，請寫出SO2（g）氧化生成SO3（g）的熱化學方程式____。
已知體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應：
，請根據化學反應的有關原理同答下列問題
（1）一定條件下，充入2 mol SO2（g）和2 mol O2（g），20 s后，測得SO2的體積百分含量為12．5%，則用SO2表示該反應在這20s內的反應速率為____，此時，該密閉容器內混合氣體的壓強是反應前的____倍。
（2）下面的敘述可作為判斷（1）中可逆反應達到平衡狀態(tài)依據的是（填序號）____。
①
②混合氣體的密度不變
③混合氣體的平均相對分子質量不變
④各氣體的濃度都不再發(fā)生變化
（3）下圖表示該反應的速率（v）隨時間（t）的變化的關系。則下列不同時間段中，SO3的百分含量最高的是（ ）
據圖分析：你認為t3時改變的外界條件可能是 ；
t6時保持體積不變向體系中充人少量SO3，再次平衡后
SO2的體積百分含量比t6時 （填“大”\“小”或“等于”）。
（4）下圖中P是可自由平行滑動的活塞。在相同溫度時，向A容器中充入4 mol SO3（g），關閉K，向B容器中充入2 mol SO3（g），兩容器分別發(fā)生反應。
已知起始時容器A和B的體積均為aL。試回答：
①反應達到平衡時容器B的體積為1．2a L，容器B中SO3轉
化率為____
②若打開K，一段時間后重新達到平衡，容器B的體積為 __L（連通管中氣體體積忽略不計，且不考慮溫度的影響）。
（5）已知單質硫的燃燒熱為△H=-296kJ/mol，經測定由S（s）生成120gSO3（g）可放熱592．5kJ，請寫出SO2（g）氧化生成SO3（g）的熱化學方程式____。
15、（10分）
⑴結構式（1分）；測定pH 或滴加Na2CO3溶液 或將甲酸滴加到滴有酚酞的NaOH溶液中（不能用Na，其它合理答案均可得分）（2分）
⑵（2分）測定HCOONa溶液的pH；或將等pH的HCOOH溶液和HCl溶液稀釋相同倍數，測其pH的變化；或比較等濃度甲酸和鹽酸的導電性等（合理均可給分）
⑶（2分）出現銀鏡，由于羥基對醛基的影響，導致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性質（1分。羧基中C原子和2個O原子之間形成1個大л鍵，而使甲酸分子中的醛基性質不太典型）；或答稀氨水量不足，使甲酸與銀氨溶液混合后仍顯酸性（1分）
⑷ ① 甲酸在濃硫酸的作用下脫水生成CO和H2O（1分）
②（2分）
16、（8分 每空1分）
（1）
離子鍵、共價鍵（或非極性鍵）
（2）FeS2 -1 （3）Fe2O3+6H+＝2Fe3++3H2O Fe2（SO4）3+6KOH=2Fe（OH）3↓+3K2SO4
（4）Cu-2e=Cu2+ （5） 852
17. （12分）（1）SO2+NaOH=NaHSO3 (1分) HSO3-+H+==SO2+H2O (1分)
(2) AB
(2分) 實驗時間和加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液后生成沉淀的質量 (2分)
(3)變廢為肥，充分利用資源，降低污染 (2分)
(4)＋4 (2分)
(5)5CH3OH+6NO3--+6H+ ==5CO2+3N2+13H2O (2分)
18．（共8分，每空2分）
（1）3NaClO3+3H2SO4=2ClO2↑+HClO4+H2O+3NaHSO4
或 3NaClO3+2H2SO4=2ClO2↑+NaClO4+H2O+2NaHSO4
（2）二氧化硫作為還原劑把ClO2還原為NaClO2
2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O
（3）H2SO4
19．（12分）
⑴
（或
），
（2分，各1分）
⑵
（2分）
（3分）
⑶ ④、⑤、⑥ （寫對一個得一分，錯一個扣一分，扣完為止，3分）
⑷ ①、③ （2分，各1分）
20. （10分）（1）．2.8×105 ；18
（2）．86.96% （3）．
；138
21、（12分）⑴分子 （2分） 1s2s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2 （2分）
⑵ACD （2分） ⑶①、③、④ （2分） 平面三角 （2分）
⑷LaNi5或Ni5La （2分）
I．將0.050molSO2和0.030molO2放入容積為
2SO3(g)
；△H＝－196.6kJ?mol－1，恒溫恒容下達到平衡時，測得容器A中放出3.932 kJ的熱量，則容器A中SO2的平衡轉化率為
；容器B中SO2的平衡轉化率（填“大于”、“小于”或“等于”）
容器A中SO2的平衡轉化率；達到平衡的時間（填“A”或“B”） 容器比較短；
II．滴定分析法是化學分析法中的重要分析方法之一。滴定分析法就是將一種已知準確濃度的試劑溶液（即標準溶液），由滴定管滴加到被測定的物質的溶液（即試液）中，直到化學反應完全時為止，然后根據所用試劑溶液的濃度和體積，就可以求得被測組分的含量。
（1） 已知用0.10 mol/L HCl滴定 20.00ml
0.10 mol/L Na2CO3的滴定曲線如右圖所示：
① A處選用
作指示劑比較合適；
② 當滴定至混合液pH接近4時，為了防止
終點出現過早，減少實驗的誤差，應劇烈地
搖動溶液或加熱一會溶液，冷卻后再繼續(xù)滴
定，這樣做的理由是：
；
如果是采用加熱溶液的操作，應如何進行？
；
（2）（2）EDTA是乙二胺四乙酸的英文名稱的縮寫，
它是一種常用的滴定劑，市售試劑是其二水合二鈉
鹽。下表是EDTA與一些常見金屬離子形成絡合物
（用MY表示）的穩(wěn)定常數（溫度25oC）：
陽離子
lgKMY
陽離子
lgKMY
Na＋
1.66
Mn2＋
13.87
Ca2＋
10.96
Pb2＋
18.04
lgKMY值越大，表明金屬離子與EDTA形成的絡合物越穩(wěn)定，越難電離
根據上表給出的數據和你所學的知識，解釋為什么用CaY溶液可以排除體內的鉛？
___________________________________________________________________________。
23．（12分）
黃鐵礦是我國大多數硫酸廠制取硫酸的主要原料。某化學興趣小組對某黃鐵礦石（主要成分為FeS2）進行如下實驗探究。
[實驗一]為測定硫元素的含量
Ⅰ．將m
2Fe2O3＋8SO2
Ⅱ．反應結束后，將乙瓶中的溶液進行如下處理：
問題討論：
⑴．Ⅰ中，甲瓶內所盛試劑是＿＿＿＿＿＿＿＿溶液。乙瓶內發(fā)生反應的離子方程式有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑵．Ⅱ中，所加H2O2溶液（氧化劑）需足量的理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑶．該黃鐵礦中硫元素的質量分數為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
[實驗二]設計以下實驗方案測定鐵元素的含量
問題討論：
⑷．③中，需要用到的儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外，還有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑸．②中，若選用鐵粉作還原劑，你認為合理嗎？理由是：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
五、（本題包括1小題，9分）
25．（9分）
咖啡酸苯乙酯
是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉化：
請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>
⑴．D分子中的官能團是＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑵．高分子M的結構簡式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑶．寫出A→B反應的化學方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑷．B→C發(fā)生的反應類型有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑸．A的同分異構體很多種，其中，同時符合下列條件的同分異構體有＿＿＿＿種。
①苯環(huán)上只有兩個取代基；
②能發(fā)生銀鏡反應；
③能與碳酸氫鈉溶液反應；
④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。
(10分)已探明我國錳礦儲量占世界第三位，但富礦僅占6.4%，每年尚需進口大量錳礦石。有人設計了把我國的貧菱錳礦（MnCO3含量較低）轉化為高品位“菱錳礦砂”（MnCO3含量高）的綠色工藝。該工藝流程如下圖所示：
已知焙燒反應①的化學方程式：(NH4)2SO4＋MnCO3MnSO4＋2NH3↑＋CO2↑＋H2O。
（1）寫出反應②的離子方程式_______________________________________。
（2）上述工藝流程中，可以循環(huán)利用的物質有(NH4)2SO4、____________、__________。從物料平衡角度看，理論上生產過程中_________（填“需要”或者“不需要”）添加(NH4)2SO4。
（3）向物質的量濃度均為0.01mol?L－1的MnCl2和BaCl2混合溶液中，滴加Na2CO3溶液，先沉淀的是________（填離子符號）；當兩種沉淀共存時，溶液中
＝________。
[Ksp(BaCO3)＝8.1×10－9，Ksp(MnCO3)＝1.8×10－11]
（10分）（1）Mn2＋＋2NH3＋CO2＋H2O＝2NH4＋＋MnCO3↓(2分)
（2）NH3、CO2 (2分) 不需要(2分)
（3）Mn2＋(2分) 450(2分)
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