Question

7．自2015年10月起，我國全面放開二孩政策，佳佳和明明適齡夫婦積極響應(yīng)國家計(jì)劃生育政策，佳佳孕育二胎待產(chǎn)，為了優(yōu)生優(yōu)育，佳佳和明明到專業(yè)醫(yī)院做了遺傳病篩查檢測．如圖甲是佳佳和明明家族成員某常染色體遺傳病遺傳關(guān)系圖譜，請回答：

（1）分析遺傳圖譜得知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）佳佳父母無病而佳佳有病，而且這種變異能夠遺傳給后代，則該變異所屬的變異類型是可遺傳的變異．
（3）如果用B表示正常的顯性基因，用b表示患病的隱性基因，據(jù)圖可知佳佳爺爺?shù)幕�因組成是BB或Bb，明明外公的基因組成是Bb．
（4）佳佳孕育的即將分娩的第二個(gè)孩子為不患該遺傳病的男孩兒的概率是25%．
（5）如圖乙是佳佳與明明這對夫婦生育第二個(gè)孩子的染色體變化過程示意圖，如果用B表示正常的顯性基因，用b表示患病的隱性基因，請將乙圖用畫圖的方式補(bǔ)充完整并標(biāo)注處相應(yīng)細(xì)胞內(nèi)染色體上的基因位置及組成．

（6）人的性別由受精卵中性染色體的組成決定的，佳佳父親的性染色體組成為XY，已知控制紅綠色盲的基因位于X染色體上，若佳佳是一色盲患者，則其兒子患色盲的可能性是100%．

Answer 1

分析 （1）生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異性即性狀的差異．
（2）生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來．顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示．
（3）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的新性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體．
（4）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX．

解答 解：（1）分析遺傳圖譜得知，該遺傳病與性別無關(guān)，為常染色體隱性遺傳�。�
（2）生物的變異分為兩種：遺傳的變異和不遺傳的變異，由遺傳物質(zhì)決定的變異叫遺傳的變異，由環(huán)境決定的變異叫不遺傳的變異．佳佳父母無病而佳佳有病，而且這種變異能夠遺傳給后代，則該變異所屬的變異類型是遺傳的變異．
（3）如果用B表示正常的顯性基因，用b表示患病的隱性基因，佳佳爺爺正常，基因組成是BB或Bb．明明母親患病，基因是bb，明明母親的兩個(gè)基因，一個(gè)來自外公，一個(gè)來自外婆．又因?yàn)橥夤�和外婆都正常，所以基因都是Bb．
（4）人的性別遺傳過程如圖：
．
  從性別遺傳圖解看出，生男孩和生女孩的概率都是50%．因此，佳佳的二孩為男孩的概率為50%．
佳佳和明明結(jié)婚，遺傳圖解如下：
可見佳佳和明明所生孩子是遺傳病孩子的可能性是50%．所以佳佳的二孩為遺傳病男孩的概率為25%．
（5）佳佳患病，基因是bb，明明正常，基因是Bb．
 
（6）人類體細(xì)胞內(nèi)染色體分為常染色體和性染色體．常染色體就是對性別決定不起直接作用，除了性染色體外的所有染色體．人類正常染色體為46條（23對），其中22對稱為常染色體，男女都一樣；第23對稱為性染色體，人的性別主要是由性染色體決定的，男性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XY，女性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XX．男性體細(xì)胞的染色體組成可表示為22對+XY；女性體細(xì)胞的染色體組成可表示為22對+XX．因此佳佳父親的性染色體組成為XY．
  色盲是一種人類常見的伴性遺傳病，由位于X染色體的隱性基因控制，兒子的色盲基因只能來自于母親，而不能來自于父親．控制紅綠色盲的基因位于X染色體上，若佳佳是一色盲患者，其兒子患色盲的可能性是100%．
故答案為：（1）隱；
（2）可遺傳變異；
（3）BB或Bb；Bb；
（4）25%；
（5）
（6）XY；100%．

點(diǎn)評 解答此類題目的關(guān)鍵是牢固掌握基礎(chǔ)知識(shí)并能靈活運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解釋實(shí)際問題．