10.醋酸亞鉻水合物[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(相對分子質量為376)是一種為紅棕色晶體,極易被氧氣氧化,微溶于乙醇,不溶于水和乙醚(易揮發(fā)的有機溶劑).
實驗原理:
(1)用鋅將三價鉻還原為二價或將正六價鉻還原為二價鉻,再與醋酸鈉溶液作用制得[Cr(CH3COO)2]2•2H2O.寫出下列實驗中反應的離子方程式2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═Zn2++[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(用一個方程式表示).
實驗裝置:如圖.    
實驗步驟:
①檢查裝置氣密性后,往三頸燒瓶中依次加入過量鋅粒、適量CrCl3溶液.
②關閉K2打開K1,旋開分液漏斗的旋塞并控制好滴速.
③待三頸燒瓶內的溶液由深綠色(Cr3+)變?yōu)榱了{色(Cr2+)時,把溶液轉移到裝置乙中,當出現(xiàn)大量紅棕色晶體時,關閉分液漏斗的旋塞.
④將裝置乙中混合物快速過濾、洗滌和干燥,稱量.
實驗問題與探究:
(2)儀器b的名稱是分液漏斗.導管a的作用是平衡壓強,有利于分液漏斗內的液體順利滴下、并導氣.
(3)實現(xiàn)步驟③中溶液自動轉移至裝置乙中的實驗操作為關閉K1,打開K2
(4)裝置丙中導管口水封的目的是防止空氣進入裝置乙中氧化Cr2+
(5)若使用該裝置制備Fe(OH)2,且能較長時間看到Fe(OH)2白色沉淀現(xiàn)象.則在乙裝置中應加入的試劑為NaOH(寫化學式)溶液.
(6)已知其它反應物足量,實驗時向甲中加50mL 1.2mol•L-1的CrC13溶液;實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O晶體9.4g,則該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為83.3%(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物).
(7)已知:常溫下Ka(CCl3 COOH)=1.0×10-1mo1•L-1,Ka(CH3COOH)=1.7×10-5•mol•L-1,請設計實驗證明三氯乙酸、乙酸的酸性強弱分別測定0.1 mol•L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小,證明三氯乙酸的酸性強于乙酸.

分析 工作原理是:先在裝置甲中制備出二價的鉻離子,在制備過程中,因為二價鉻離子容易被空氣中的氧氣氧化成三價.因此在裝置甲中,要放入足夠多的鋅粒,一是還原三價鉻,二是用來產(chǎn)生氫氣排除裝置內的空氣.反應開始前,應該先打開K1讓氫氣充滿整個裝置,然后再關閉K1,打開K2,利用生成的氫氣將裝置甲中的二價鉻離子壓入裝置乙中,跟醋酸鈉反應生成醋酸亞鉻水合物,裝置丙的作用是:可以防止空氣進入裝置乙.
(1)用鋅將三價鉻還原為二價,再與醋酸鈉溶液作用制得[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,配平書寫離子方程式;
(2)由儀器的結構特征,可知儀器b是分液漏斗;導管a平衡壓強,有利于分液漏斗內的液體順利滴下;
(3)關閉K1,打開K2,利用生成的氫氣將裝置甲中的二價鉻離子壓入裝置乙中;
(4)可以防止空氣進入裝置乙;
(5)甲中制備亞鐵鹽,并用氫氣排盡裝置內空氣,乙中盛放氫氧化鈉;
(6)根據(jù)Cr原子守恒計算[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 的理論產(chǎn)量,進而計算其產(chǎn)率;
(7)由電離平衡常數(shù)可知,三氯乙酸的酸性比乙酸的酸性強,可以測定相同濃度的pH驗證.

解答 解:工作原理是:先在裝置甲中制備出二價的鉻離子,在制備過程中,因為二價鉻離子容易被空氣中的氧氣氧化成三價.因此在裝置甲中,要放入足夠多的鋅粒,一是還原三價鉻,二是用來產(chǎn)生氫氣排除裝置內的空氣.反應開始前,應該先打開K1讓氫氣充滿整個裝置,然后再關閉K1,打開K2,利用生成的氫氣將裝置甲中的二價鉻離子壓入裝置乙中,跟醋酸鈉反應生成醋酸亞鉻水合物,裝置丙的作用是:可以防止空氣進入裝置乙.
(1)用鋅將三價鉻還原為二價,再與醋酸鈉溶液作用制得[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,反應離子方程式為:2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═Zn2++[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,
故答案為:2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═Zn2++[Cr(CH3COO)2]2•2H2O;
(2)由儀器的結構特征,可知儀器b是分液漏斗;導管a平衡壓強,有利于分液漏斗內的液體順利滴下、并導氣,
故答案為:分液漏斗;平衡壓強,有利于分液漏斗內的液體順利滴下、并導氣;
(3)關閉K1,打開K2,利用生成的氫氣將裝置甲中的二價鉻離子壓入裝置乙中,
故答案為:關閉K1,打開K2;
(4)裝置丙中導管口水封,可以防止空氣進入裝置乙中氧化Cr2+
故答案為:防止空氣進入裝置乙中氧化Cr2+;
(5)甲中制備亞鐵鹽,并用氫氣排盡裝置內空氣,再將亞鐵鹽壓入乙中反應生成氫氧化亞鐵,乙中盛放氫氧化鈉溶液,
故答案為:NaOH;
(6)根據(jù)Cr原子守恒,[Cr(CH3COO)2]2•2H2O的質量為0.05L×1.2mol/L×$\frac{1}{2}$×376g/mol=11.28g,所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為$\frac{9.4g}{11.28g}$=33.3%,
故答案為:83.3%;
(7)由電離平衡常數(shù)可知,三氯乙酸的酸性比乙酸的酸性強,證明三氯乙酸、乙酸的酸性強弱的實驗方案為:分別測定0.1 mol•L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小,證明三氯乙酸的酸性強于乙酸,
故答案為:分別測定0.1 mol•L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小,證明三氯乙酸的酸性強于乙酸.

點評 本題考查了物質制備實驗,涉及化學儀器識別、對操作與裝置的分析評價、實驗方案設計等,關鍵是明確反應原理與各裝置作用,注意對題目信息的應用,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.A、B、C、D是中學化學的常見物質,其中A、B、C均含有同一種元素.在一定條件下相互轉化的關系如圖所示(部分反應中的H2O已略去)[A]$→_{①}^{D}$[B]$→_{②}^{D}$[C]
請?zhí)羁眨?br />(1)若A可用于自來水消毒,D是生產(chǎn)、生活中用量大、用途廣的金屬單質,寫出C轉化為B的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe2++2Clˉ;用A制漂白粉的化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(2)若組成A的元素是地殼中含量最多的元素,則C在高爐煉鐵中的主要反應的化學方程式為Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(3)若A是淡黃色固體,D是由兩種元素組成的無色無味氣體,則請寫出A轉化為B的化學方程式2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2↑.
(4)若B、C為氧化物,B轉化為C時,質量增加25%,則B轉化為C的化學方程式是2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3
(5)若D為強電解質溶液,A和C在溶液中反應生成白色沉淀B,符合條件的D物質可能是①③(填序號).
①硫酸    ②醋酸    ③氫氧化鈉    ④一水合氨    ⑤氯化鋇.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.原電池是化學對人類的一項重大貢獻.某興趣小組為研究原電池原理,設計如圖裝置:
(1)a和b不連接時,燒杯中現(xiàn)象是鋅片逐漸溶解,鋅片上有氣泡冒出.
(2)a和b用導線連接,Cu極為原電池正極(填“正”或“負”),電極反應式
為:2H++2e-=H2↑;溶液中H+移向Cu(填“Cu”或“Zn”)極.電池總反應式為:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑.若電解質溶液改為AgNO3溶液,當轉移0.2mol電子時,則理論上Cu片質量變化為21.6g.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.一種有機物的結構簡式如圖,關于它的性質不正確的說法是( 。
A.它有酸性,1 mol該物質最多能與6 mol H2發(fā)生加成反應
B.在一定條件下,1 mol該物質最多能和4 mol Br2反應
C.它可以水解,水解產(chǎn)物為兩種有機物
D.該有機物能發(fā)生取代反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.如圖為1mol SO2Cl2(g)和1mol SCl2(g)反應生成SOCl2(g)過程中的能量變化示意圖,已知E1=x kJ•mol-1、E2=y kJ•mol-1,下列有關說法中正確的是( 。
A.若在反應體系中加入催化劑,E1不變
B.若在反應體系中加入催化劑,△H減小
C.反應的活化能等于y kJ•mol-1
D.1 mol SO2Cl2(g)和1 mol SCl2(g)反應生成SOCl2(g)的△H=(x-y) kJ•mol-1

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15.S2C12在工業(yè)上用作橡膠硫化劑.實驗室利用下列裝置(部分夾持儀器己略去),將干燥純凈的Cl2通入CS2液體中制備S2C12:CS2+3C12$\frac{\underline{\;95℃~100℃\;}}{\;}$CCl4+S2C12
已知:
物質熔點/℃沸點/℃密度/g•cm-3溶解性
S1134441.96不溶于水
S2C12-761381.75與水反應
C S2-109471.26不溶于水
CC14-23771.59不溶于水
(1)該實驗的操作先后順序為:③①⑤⑥②④(用序號表示).
①通入C12    ②熄滅裝置A中酒精燈    ③通入冷水
④關閉冷水    ⑤加熱裝置D    ⑥熄滅裝置D中酒精燈
(2)為獲得平緩穩(wěn)定的Cl2氣流,A裝置的操作是控制分液漏斗下端的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下.
(3)裝置C中盛有的試劑是無水CaCl2(或P2O5).
(4)裝置D中冷凝管的作用是導氣、冷凝回流.
(5)實驗過程中,若缺少C裝置,則產(chǎn)品渾濁不清并產(chǎn)生2種酸性氣體,寫出其反應的化學方程式2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl↑.
(6)制備結束后,為從粗產(chǎn)品(含S2C12,CCl4、CS2)中提純S2C12,從上圖所示儀器裝置中選取部分,簡述儀器改裝及操作方案將導管d用單孔橡皮塞與錐形瓶連接,水浴加熱(至煮沸).

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2.甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要的應用.工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇的反應有:
(i)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ•mol-1
(ii)2CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1
(iii)2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1
(1)用CH4和O2直接制備甲醇蒸氣的熱化學力程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1
(2)在容積相同的一個恒容密閉容器I、Ⅱ、Ⅲ中均充入1mol CO和2mol H2,發(fā)生反應(ii),三個容器的反應溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變.如圖1為三個容器中的反應均進行到t min時CO的體積分數(shù)示意圖.此時,三個容器中一定達到平衡狀態(tài)的是容器Ⅲ:當三個容器中的反應均達到平衡狀態(tài)時,CO的轉化率最低的是容器Ⅲ,平衡常數(shù)最大的是容器Ⅰ.
CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)△H=-29.1kJ•mol-1
(3)工業(yè)上可通過甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反應的熱化學方程式為
科研人員對該反應進行了研究,部分研究結果如圖2和圖3:

①從反應壓強對甲醇轉化率的影響“效率”看,工業(yè)制取甲酸甲酯應選擇的壓強是4.0×106Pa(填“3.5×106Pa”“4.0×106Pa”或“5.0×106Pa”).
②實際工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度是80℃.其理由是高于80℃時,溫度對反應速率影響較小,且反應放熱,升高溫度時平衡逆向移動,轉化率降低.
(4)直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)其結構簡單、能量轉化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關注.DMFC的工作原理如圖4所示:
①通入b氣體的電極是電池的正(填”正”或“負”)極,通入a氣體的電極放電時的電極反應式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②常溫下,用此電池以惰性電極電解0.5L硫酸銅溶液(足量).若陰極質量增重1.6g.則電解后溶液的pH為1(忽略溶液的體積變化).

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19.將鋅片和銅片按如圖方式插入檸檬中,電流計指針發(fā)生偏轉.則下列說法中正確的是( 。
A.該裝制能將電能轉換為化學能B.電子由銅片流出經(jīng)導線到鋅片
C.一段時間后,鋅片質量減輕D.銅片一側產(chǎn)生Cu2+使檸檬變藍色

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20.某學習小組以Mg(NO32為研究對象,擬通過實驗初步探究硝酸鹽熱分解的規(guī)律.
【提出猜想】小組提出如下4種猜想:
甲:Mg(NO32、NO2、O2   乙:MgO、NO2、O2
丙:Mg3N2、O2           。篗gO、NO2、N2
(1)查閱資料得知,NO2可被NaOH溶液吸收,反應的化學方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.
(2)實驗前,小組成員經(jīng)討論認定猜想丁不成立,理由是不符合氧化還原反應原理.
【實驗操作】
(3)設計如圖裝置,用氮氣排盡裝置中空氣,其目的是避免對產(chǎn)物O2的檢驗產(chǎn)生干擾(或其它合理答案);加熱Mg(NO32固體,AB裝置實驗現(xiàn)象是:固體減少,說明有Mg(NO32固體分解了產(chǎn)生紅棕色氣體,溶液中有氣泡冒出,有NO2生成.
(4)有同學提出可用亞硫酸鈉溶液檢驗是否有氧氣產(chǎn)生,但通入之前,還需在BD裝置間增加滴有酚酞的氫氧化鈉溶液,其作用是:確保二氧化氮已被除盡,防止干擾氧氣的檢驗
(5)小組討論后認為即便通過C后有氧氣,僅僅用亞硫酸鈉溶液仍然難以檢驗,因為:亞硫酸鈉溶液與氧氣反應沒有明顯現(xiàn)象,難以判斷反應是否發(fā)生了,改進的措施是可在亞硫酸鈉溶液中加入幾滴酚酞試劑.
(6)上述系列改進后,如果分解產(chǎn)物中有O2存在,排除裝置與操作的原因,未檢測到的原因是4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O.(用化學方程式表示)

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