11.(1)某種塑料分解產(chǎn)物為烴,對這種烴進行以下實驗:
取一定量的該烴,使其完全燃燒后的氣體通過干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水增重,石灰水增重17.6g.經(jīng)測定,該烴(氣體)的密度是同種情況下氫氣的14倍.請回答:
①該烴的電子式為,名稱是乙烯.
②0.1mol該烴能與16克溴起加成反應(yīng);加成產(chǎn)物需0.4mol溴蒸汽完全取代.
③該塑料的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是聚乙烯.
(2)某芳香烴的分子式為C8H10,它的苯環(huán)上的一氯取代物有3種.請回答:
①該芳香烴兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式是、
②若使上述芳香烴與氯的取代反應(yīng)發(fā)生在支鏈上,采用的反應(yīng)條件是光照.
③苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯的化學(xué)方程式為.屬于取代反應(yīng)反應(yīng)類型.

分析 (1)取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6g,可知n(H):n(C)=$\frac{7.2g}{18g/mol}$:$\frac{17.6g}{44g/mol}$=2:1,該烴(氣體)的密度是同種情況下氫氣的14倍,M為28g/mol,則該烴為CH2=CH2;
(2)芳香烴的分子式為C8H10,若為苯環(huán)上有3種不同氫原子,所以苯環(huán)上的一溴取代物有3種;
鄰二甲苯的苯環(huán)上有2種不同氫原子,所以苯環(huán)上的一溴取代物有2種;
對二甲苯的苯環(huán)上有1種不同氫原子,所以苯環(huán)上的一溴取代物只有1種;
間二甲苯的苯環(huán)上只有3種氫原子,所以苯環(huán)上的一溴取代物有3種;
①苯環(huán)上的一氯取代物有3種,為乙苯或間二甲苯;
②光照條件下側(cè)鏈上H發(fā)生取代反應(yīng);
③苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯.

解答 解:(1)取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6g,可知n(H):n(C)=$\frac{7.2g}{18g/mol}$:$\frac{17.6g}{44g/mol}$=2:1,該烴(氣體)的密度是同種情況下氫氣的14倍,M為28g/mol,則該烴為CH2=CH2,
①該烴的電子式為,名稱是乙烯,故答案為:;乙烯;
②0.1mol該烴能與0.1mol×160g/mol=16g克溴起加成反應(yīng);加成產(chǎn)物需0.4mol溴蒸汽完全取代,故答案為:16;0.4;
③該塑料的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是聚乙烯,故答案為:;聚乙烯;
(2)①苯環(huán)上的一氯取代物有3種,為乙苯或間二甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;
②光照條件下側(cè)鏈上H發(fā)生取代反應(yīng),則使上述芳香烴與氯的取代反應(yīng)發(fā)生在支鏈上,采用的反應(yīng)條件是光照,故答案為:光照;
③苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,該反應(yīng)為,屬于取代反應(yīng),
故答案為:;取代反應(yīng).

點評 本題考查有機物的推斷,為高頻考點,把握有機物的結(jié)構(gòu)、燃燒法確定分子式為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機物的同分異構(gòu)體應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.根據(jù)要求回答下列問題
(1)T0C時,向一容積為2升的密閉容器中充入2molA、0.6molC和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng).其相關(guān)信息如下:圖1中t0~t1階段c(B)未畫出;圖2中t2、t3、t4改變的條件是溫度、壓強、催化劑中的一種

①B的起始物質(zhì)的量為1mol;t2時刻改變的條件是加催化劑
②圖2中各階段平衡時對應(yīng)的平衡常數(shù)如表所示:
時間段t1~t2t2~t3t3~t4t5~t6
平衡常數(shù)K1K2K3K4
K2> K4(填“>或<或.=”);其理由是t2-t4 平衡未移動,從圖象知K4是溫度升高平衡逆向移動后的常數(shù),所以變小
③T0C時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)是0.84(保留兩位小數(shù));維持溫度不變,在t1時刻再向該容器中加入1molA,0.5molB,0.3molC,重新達平衡后α(A)=20%
(2)硅是重要的半導(dǎo)體材料.工業(yè)上由粗制純硅的過程如下:
Si(粗)$→_{460℃}^{Cl_{2}}$SiCl4$\stackrel{蒸餾}{→}$SiCl4(純)$→_{1100℃}^{H_{2}}$Si(純)
實驗測得上述由SiCl4制純硅的反應(yīng)中,測得每生成1.12kg純硅(Si的相對原子質(zhì)量為28)需吸收aKJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△=+Q/40 KJ/mol.

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2.除去FeCl2溶液中的FeCl3所需試劑是( 。
A.Cl2B.CuC.FeD.NaOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.pH與體積都相同的硫酸和醋酸溶液,分別與同物質(zhì)的量濃度、同體積的Na2CO3溶液反應(yīng),若在相同條件下放出CO2的量相同,則下列推斷合理的是(  )
A.Na2CO3過量B.Na2CO3恰好與醋酸完全反應(yīng)
C.兩種酸都過量D.兩種酸的物質(zhì)的量濃度相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列有關(guān)化學(xué)實驗安全的敘述中正確的是( 。
A.點燃的酒精燈不小心打碎了,可直接用自來水滅火
B.點燃氫氣前先驗純
C.蒸發(fā)食鹽溶液時,發(fā)生液滴飛濺現(xiàn)象,應(yīng)立即加水冷卻
D.在實驗室可以用口嘗來鑒別化學(xué)藥品

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.以廢舊鉛蓄電池的含鉛廢料(主要含Pb、PbO、PbO2、PbSO4)和稀H2SO4為原料制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用.其主要流程如圖1:

(1)酸溶過程中加熱的目的是加快酸溶速率.酸溶時,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O.
(2)檢驗濾液A中是否含有Fe2+,可選用下列c試劑(選填序號).
a.KSCN溶液      b.氯水       c.酸性KMnO4溶液
(3)寫出脫硫過程發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式PbSO4+2OH-=PbO+SO42-+H2O.
(4)冷卻過濾后對所得的固體進行洗滌的操作沿玻璃棒向過濾器(漏斗)中加入蒸餾水至浸沒沉淀,待水慢慢流出,重復(fù)2~3次.
(5)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)?NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖2所示.結(jié)合上述溶解度曲線,簡述由粗品PbO得到高純PbO的操作將粗PbO溶解在一定量35%NaOH溶液中,加熱至110℃,充分溶解后,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌并干燥得到高純PbO固體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

3.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體K3[Fe(C2O43]•H2O可用于攝影和藍色印刷.某課外化學(xué)興趣小組為測定三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•3H2O)中鐵元素含量,做了如下實驗:
步驟一:稱量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成
二氧化碳,同時,MnO4-被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中加入一定量鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過
濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍里酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-,
被還原成Mn2+
重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液V2mL.
(1)加入鋅粉的目的是還原Fe3+為Fe2+
(2)實驗步驟二中加KMnO4的溶液的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列元素位于d區(qū)的是( 。
A.CB.CaC.CrD.Ga

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.已知:25℃時,電離常數(shù)Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5,CH3COOH的電離常數(shù)與其相等.現(xiàn)向1L 0.1mol•L-1氨水中加入等體積的0.1mol•L-1CH3COOH溶液,則下列說法正確的是( 。
A.在滴加過程中,Kw始終保持不變
B.25℃時,反應(yīng)后溶液中c(NH4+)>c(CH3COO-
C.若用氨水標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸,則應(yīng)選擇酚酞作為指示劑
D.25℃時,反應(yīng)NH4++H2O?NH3•H2O+H+的平衡常數(shù)約為5.6×10-10

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