海洋資源的開發(fā)與利用具有廣闊的前景.海水的pH一般在7.5~8.6之間.某地海水中主要離子的含量如下表:
成分Na+K+Ca 2+Mg 2+Cl-SO4 2-HCO3-
含量/mg?L-19360831601100160001200118
(1)海水顯弱堿性的原因是(用離子方程式表示):,該海水中Ca 2+的物質(zhì)的量濃度為
 
 mol/L.
(2)電滲析法是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖1所示.其中陰(陽)離子交換膜只允許陰(陽)離子通過,電極均為惰性電極.

①開始時(shí)陽極的電極反應(yīng)式為
 

②電解一段時(shí)間,極(填“陰”或“陽”)會(huì)產(chǎn)生水垢,其成份為
 
(填化學(xué)式).
③淡水的出口為a、b、c中的
 
出口.
(3)海水中鋰元素儲(chǔ)量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力.鋰是制造化學(xué)電源的重要原料,如LiFePO4電池某電極的工作原理如圖2所示:
該電池電解質(zhì)為能傳導(dǎo) Li+的固體材料.上面圖1中的小黑點(diǎn)表示
 
(填粒子符號(hào)),充電時(shí)該電極反應(yīng)式
 

(4)利用海洋資源可獲得MnO2.MnO2可用來制備高錳酸鉀:將MnO2與KOH混合后在空氣中加熱熔融,得到綠色的錳酸鉀(K2MnO4),再利用氯氣將錳酸鉀氧化成高錳酸鉀.該制備過程中消耗相同條件下氯氣和空氣的體積比為
 
 (空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)按20%計(jì)).
考點(diǎn):海水資源及其綜合利用,物質(zhì)的量濃度的相關(guān)計(jì)算,電解原理
專題:
分析:(1)分析海水中存在的離子性質(zhì)判斷,碳酸氫根離子是弱酸陰離子水解顯堿性,結(jié)合海水中鈣離子含量為160mg/L,利用物質(zhì)的量濃度概念計(jì)算得到;
(2)①依據(jù)電滲析法淡化海水示意圖分析,陰(陽)離子交換膜僅允許陰(陽)離子通過.所以陰極上是陽離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陽極是氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣;
②陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極附近氫氧根離子濃度增大,海水中含有碳酸氫根離子、鈣離子、Mg2+氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸根離子與鈣離子生成白色沉淀碳酸鈣,電解一段時(shí)間,陰極區(qū)會(huì)產(chǎn)生水垢,其成分為CaCO3和Mg(OH)2
③在電滲析法淡化海水示意圖中陰離子移向陽極,陽離子移向陰極,所以水在b處流出;
(3)該電池電解質(zhì)為能傳導(dǎo) Li+的固體材料.上面圖1中的小黑點(diǎn)是傳導(dǎo)離子;在原電池放電時(shí),負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)得失電子確定正負(fù)極,原電池正極是電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此書寫電極反應(yīng);
(4)依據(jù)化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算需要氧氣和氯氣物質(zhì)的量,空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)按20%計(jì)算空氣物質(zhì)的量,氣體體積之比等于體積之比.
解答: 解:(1)海水中存在的離子性質(zhì)判斷,碳酸氫根離子是弱酸陰離子水解顯堿性,離子方程式為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,結(jié)合海水中鈣離子含量為160mg/L,物質(zhì)的量濃度=
160×103g
40g/mol
1L
=4×10-3 mol/L;
故答案為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,4×10-3 mol/L;
(2)①陰極上是陽離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),氫離子放電能力大于鈉離子,所以電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-或2H++2e-=H2↑,開始時(shí)陽極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;
故答案為:2Cl--2e-=Cl2↑;
②陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極附近氫氧根離子濃度增大,海水中含有碳酸氫根離子、鈣離子,氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸根離子與鈣離子生成白色沉淀碳酸鈣,生成碳酸鈣沉淀的離子方程式為:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O,電解一段時(shí)間,陰極區(qū)會(huì)產(chǎn)生水垢,其成分為CaCO3和Mg(OH)2,
故答案為:陰,CaCO3和Mg(OH)2;
③在電滲析法淡化海水示意圖中陰離子移向陽極,陽離子移向陰極,通過用一段時(shí)間海水中的 陰陽離子在兩個(gè)電極放電,所以水在b處流出,
故答案為:b;
(3)該電池電解質(zhì)為能傳導(dǎo) Li+的固體材料.上面圖1中的小黑點(diǎn)表示鋰離子,放電時(shí),該裝置是原電池,F(xiàn)e元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià),得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以該電極是正極,電極反應(yīng)式為FePO4+e-+Li+=LiFePO4,充電過程該極電極反應(yīng)發(fā)生的是失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:LiFePO4-e-=FePO4+Li+;
故答案為:Li+;LiFePO4-e-=FePO4+Li+;
(4)2MnO2+4KOH+O2═2K2MnO4+2H2O,Cl2+2K2MnO4=2KMnO4+2KCl,得到電離關(guān)系Cl2~O2反應(yīng)過程中消耗相同條件下氧氣和氯氣的體積比=1:1,
空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)按20%計(jì),消耗相同條件下氯氣和空氣的體積比=1:5,
故答案為:1:5.
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)電源新型電池,電解池原理分析判斷,海水淡化的電滲析原理的分析判斷,題目難度中等,掌握原理即可解答.
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砷化稼晶體廣泛用于太陽能電池、新型光源LED和通訊領(lǐng)域.
(1)砷(33As)元素位于元素周期表的第VA族,其原子基態(tài)外圍電子排布式為
 

電負(fù)性:鎵(31As)
 
砷(33As)(填“>”、“<”或“=”,下同)
第一電離能:砷(33As)
 
硒(34Se)
(2)晶體(晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示)中砷原子的雜化方式為
 

(3)AsH3分子的空間構(gòu)型是
 
形.
①熱穩(wěn)定性:AsH3
 
NH3(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)
②沸點(diǎn):AsH3
 
NH3
③NH4+離子中H-N-H的鍵角
 
AsH3分子中H-As-H的鍵角,原因是
 

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根據(jù)下表信息,下列判斷正確的是(  )
電離常數(shù)(常溫下)
CH3COOHKi=1.8×10-5
H2CO3Ki1=4.3×l0-7,Ki2=5.6×10-11
H2SKi1=9.1×10-8,Ki2=1.1×10-12
A、0.10mol/L的下列各溶液pH:Na2S<Na2CO3
B、HCO3-+CH3COOH→H2O+CO2↑+CH3COO-
C、硫化鈉溶液可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)
D、pH相同的CH3COOH、H2CO3、H2S,溶液濃度依次減小

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在中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)使用的儀器正確組合是( 。
①天平 ②量筒 ③燒杯 ④酒精燈 ⑤溫度計(jì) ⑥試管 ⑦量熱計(jì)⑧環(huán)形玻璃攪拌棒.
A、①②④⑤⑧B、②③⑤⑦⑧
C、②③④⑦⑧D、全部

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下列變化中:①I2升華,②燒堿融化,③NaCl 溶于水,④HCl溶于水,⑤O2溶于水,⑥Na2O2 溶于水,
未發(fā)生化學(xué)鍵斷裂的是
 
;
僅發(fā)生離子鍵斷裂的是
 
;
僅發(fā)生共價(jià)鍵斷裂的是
 
;
即發(fā)生離子鍵斷裂,又發(fā)生共價(jià)鍵斷裂的是
 

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下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確的是(  )
A、燒杯中通入過量的CO2,出現(xiàn)白色沉淀,則溶液中一定含有AlO2-
B、裝置可說明濃H2SO4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,SO2具有漂白性、氧化性
C、裝置可以除去乙醇中的乙酸
D、裝置可以比較碳酸鈉、碳酸氫鈉的熱穩(wěn)定性

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A、2種B、3種C、4種D、5種

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