3.2013年9月,中國華北華中地區(qū)發(fā)生了嚴重的霧霾天氣,北京、河北、河南等地的空氣污染升為6級空氣污染,屬于重度污染.汽車尾氣、燃煤廢氣、冬季取暖排放的CO2等都是霧霾形成的原因.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)△H<0.在一定溫度下,在一個體積固定的密閉容器中充入一定量的NO和CO,在t1時刻達到平衡狀態(tài).
①能判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標志是CD.
A.在單位時間內(nèi)生成1mol CO2的同時消耗了lmol CO
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
D.混合氣體的壓強不再變化
②在t2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,在其他條件不變的情況下,t3時刻達到新的平衡狀態(tài),之后不再改變條件.請在圖中補充畫出從t2到t4時刻正反應(yīng)速隨時間的變化曲線:
③若要同時提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的措施有增大壓強、增大CO濃度.(寫出2個)
(2)改變煤的利用方式可減少環(huán)境污染,通?蓪⑺魵馔ㄟ^紅熱的碳得到水煤氣,其反應(yīng)C(g)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
①該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行(填“高溫”或“低溫”).
②煤氣化過程中產(chǎn)生的有害氣體H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收,該反應(yīng)的離子方程式為CO32-+H2S=HCO3-+HS-.[已知:Ka1(H2S)=9.1×10-8,Ka2(H2S)=1.1×10-12;Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11]
(3)已知反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),現(xiàn)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進行反應(yīng),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需的時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①實驗1條件下平衡常數(shù)K=2.67(保留小數(shù)點后二位).
②實驗3中,若平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a、b必須滿足的關(guān)系是a<b.
③該反應(yīng)的△H>0 (填“<”或“>”);若在900℃時,另做一組實驗,在此容器中加入l0mol CO、5mo1H2O、2mo1CO2、5mol H2,則此時v(正)<v(逆)(填“<”、“>”或“=”).

分析 (1)①A.在單位時問內(nèi)生成1mol CO2的同時消耗了1mol CO,從反應(yīng)開始到平衡,都符合這等量關(guān)系;
B.混合氣體的密度不再改變,體積不變,反應(yīng)體系都是氣體,從反應(yīng)開始到平衡,密度始終不變;
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變,說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,達平衡狀態(tài);
D:混合氣體的壓強不再變化,說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,達平衡狀態(tài);
②將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,在其他條件不變的情況下,相當于減小壓強,正逆反應(yīng)速率都比原來的小,平衡逆向移動,所V正<V逆;
③若要同時提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,外界條件增強,平衡正向移動;
(2)①根據(jù)△G=△H-T△S判斷,△G<0,反應(yīng)自發(fā)進行;
②根據(jù)碳酸和氫硫酸的兩步電離平衡常數(shù)進行比較氫硫酸與碳酸、碳酸氫根離子離子酸性大小,從而得出反應(yīng)產(chǎn)物,寫出反應(yīng)的離子方程式;
第二組溫度比第一組高,反應(yīng)物物質(zhì)的量比第一組減半,但是平衡時H2的物質(zhì)的量比第一組的一半少,表明該反應(yīng)為放熱反應(yīng);依據(jù)圖表數(shù)據(jù)列式計算平衡濃度,結(jié)合(3)①根據(jù)平衡常數(shù)的表達式進行計算;
②如果a=b兩者的轉(zhuǎn)化率相等,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,相當于加入水蒸氣,平衡正向移動;
③利用實驗1與實驗2溫度變化比較平衡常數(shù)來判斷反應(yīng)熱,依據(jù)濃度商和平衡常數(shù)比較分析判斷.

解答 解:(1)①A.在單位時問內(nèi)生成1mol CO2的同時消耗了1mol CO,從反應(yīng)開始到平衡,都符合這等量關(guān)系,故A不選;
B.混合氣體的密度不再改變,體積不變,反應(yīng)體系都是氣體,從反應(yīng)開始到平衡,密度始終不變,故B不選;
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變,說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,達平衡狀態(tài),故C選;
D:混合氣體的壓強不再變化,說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,達平衡狀態(tài),故D選;
故答案為:CD;
②將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,在其他條件不變的情況下,相當于減小壓強,正逆反應(yīng)速率都比原來的小,平衡逆向移動,所V正<V逆,故圖象為:,故答案為:;
③若要同時提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,外界條件增強,平衡正向移動,措施是增大壓強或向容器中充入CO氣體,
故答案為:增大壓強;向容器中充入CO氣體;
(2)①由熱化學(xué)反應(yīng)方程式可知,該反應(yīng)為焓增、熵增過程,即△H>0、△S>0,必須滿足△G=△H-T△S<0反應(yīng)才能自發(fā)進行,所以在高溫下能夠自發(fā)進行,
故答案為:高溫;
②由于Ka2=5.61×10-11<Ka1=9.1×10-8<Ka1=4.30×10-7、Ka2=5.61×10-11>Ka2=1.1×10-12,所以氫硫酸能夠與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉和硫氫化鈉,反應(yīng)的離子方程式為:CO32-+H2S=HCO3-+HS-,
故答案為:CO32-+H2S=HCO3-+HS-;
(3)①根據(jù)實驗1計算平衡常數(shù),
H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始 1mol/L 2mol/L 0 0
轉(zhuǎn)化 0.8mol/L 0.8mol/l 0.2mol/l 0.2mol/l
平衡 0.2mol/L 1.2mol/L 0.2mol/l 0.2mol/l
K=$\frac{0.8×0.8}{0.2×1.2}$=2.67,
故答案為:2.67;
②如果a=b兩者的轉(zhuǎn)化率相等,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,相當于加入水蒸氣,平衡正向移動,則a<b,
故答案為:a<b;
③則實驗1升高溫度實驗2,根據(jù)實驗2計算平衡常數(shù),
H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始 0.5mol/L 1mol/L     0         0
轉(zhuǎn)化 0.2mol/L 0.2mol/l 0.2mol/l 0.2mol/l
平衡 0.3mol/L 0.8mol/L 0.2mol/l 0.2mol/l
K=$\frac{0.2×0.2}{0.3×0.8}$=0.167,溫度升高K變小,溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
按10mol C0,5mol H20,2mol C02,5mol H2,分別加入該容器,
Qc=$\frac{2×5}{10×5}$=0.2>K
反應(yīng)逆向進行,v(正)<v(逆),
故答案為:>;<.

點評 本題考查化學(xué)平衡和化學(xué)反應(yīng)速率等知識,做題時注意把握影響平衡移動的因素以及平衡常數(shù)的有關(guān)計算,此為化學(xué)平衡?疾閱栴}.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.ClO2是一種消毒、殺菌效率高、二次污染小的水處理劑.實驗室可通過以下反應(yīng)制得ClO2
2KClO3+H2C2O4+H2SO4═2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O
試回答下列問題.
(1)該反應(yīng)中還原劑的化學(xué)式是H2C2O4;被還原元素的元素符號是Cl;
(2)試比較KClO3和CO2的氧化性強弱KClO3>CO2
(3)當轉(zhuǎn)移0.5mol電子時,消耗氧化劑的物質(zhì)的量為0.5mol.
(4)消毒時,ClO2還可以將水中的Fe2+、Mn2+等轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3和MnO2等難溶物,此過程說明ClO2具有氧化(填“氧化”或“還原”)性.
(5)工業(yè)上可以通過下列方法制取ClO2,請完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2KClO3+SO2═2ClO2+K2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.X、Y兩種元素可形成X2Y3型化合物,則X和Y原子最外層的電子排布可能是( 。
A.X:2s22p1     Y:2s22p4B.X:3s23p1     Y:3s23p5
C.X:3s23p2     Y:2s22p3D.X:3s2        Y:2s22p3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.你被遺忘在火星上,如何生存下去等待救援呢?
(1)獲得氫氣.向火箭燃料液態(tài)聯(lián)氨(N2H4)中加入銥催化劑,分解生成氮氣和氫氣.
已知:3N2H4(l)?4NH3(g)+N2(g)△H=-336.6kJ•mol-1
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
則N2H4(l)?N2(g)+2H2(g)△H=-50.6kJ•mol-1,該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達式為$\frac{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{2}}{[{N}_{2}{H}_{4}]}$.
(2)獲得氧氣.火星大氣中有稀薄的CO2
以堿溶液為電解質(zhì)可實現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化2CO2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2CO+O2,該反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進行的原因是△S>0,陰極的反應(yīng)式為2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-
(3)獲得水.火星上含有高濃度高氯酸根的有毒鹵水,可對其進行生物降解.
Ⅰ.在微生物的催化下,ClO4-可被CH3COO-還原,過程如圖1所示.CH3COO-也可作為碳元素的來源,促進微生物生長.

①該過程總反應(yīng)的離子方程式為ClO4-+CH3COO-+H+=2CO2+2H2O+Cl-
②CH3COO-的濃度對ClO4-降解程度的影響如圖2所示,則12小時后,CH3COO-濃度小于0.4g/L的條件下,ClO4-的降解幾乎停滯的原因是CH3COO-濃度過低,不能促進微生物生長,失去催化作用,反應(yīng)速率顯著降低.
Ⅱ.高氯酸、鹽酸和硝酸的酸性在水溶液中差別不大.某溫度下,這三種酸在冰醋酸中的電離平衡常數(shù)如表所示.冰醋酸做溶劑,這三種酸酸性最強的是HClO4.在冰醋酸中,鹽酸的電離方程式為HCl?H++Cl-
HClO4HClHNO3
Ka1.6×10-51.6×10-94.2×10-10

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.氮氧化物是大氣污染物之一,可形成光化學(xué)煙霧、酸雨等.

(1)在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),反應(yīng)過程中NO2濃度隨時間的變化情況如圖所示.請回答:
①依曲線A,反應(yīng)在前3min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為0.0175mol/(L.min).
②若曲線A、B分別表示的是該反應(yīng)在某不同條件下的反應(yīng)情況,則此條件是溫度(填“濃度”、“壓強”、“溫度”或“催化劑”).
③曲線A、B分別對應(yīng)的反應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是KA<KB(填“>”、“<”或“=”).
(2)一定溫度下,某密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):
2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)  I
2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)Ⅱ
則反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{{c}^{4}(N{O}_{2}).c({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$,若達平衡時,c( NO2)=0.4mol•L-1,c(O2)=1.3mol•L-1,則反應(yīng)Ⅱ中NO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{6}{7}$,N2O5(g)的起始濃度應(yīng)不低于1.4mol•L-1
(3)將a mL NO、b mL NO2、x mLO2混合于同一試管里,將試管口倒插入水中,充分反應(yīng)后
試管內(nèi)氣體可全部消失,則用a、b表示的x為a
a.$\frac{(a+b)}{2}$ b.$\frac{(2a+b)}{3}$ c.$\frac{(3a+b)}{4}$ d.$\frac{(4a+b)}{5}$
(4)用甲烷在一定條件下可消除氮氧化物的污染,寫出CH4消除NO2的反應(yīng)方程式2NO2+CH4═N2+CO2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

8.隨著化石能源的大量開采以及污染的加劇,污染氣體的治理和開發(fā)利用日益迫切.
(1)Bunsen熱化學(xué)循環(huán)制氫工藝由下列三個反應(yīng)組成;
SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)═2HI(g)+H2SO4(l)△H=a kJ/mol    ①
2H2SO4(l)═2H2O(g)+2SO2(g)+O2(g)△H=b kJ/mol    ②
2HI(g)═H2(g)+I2(g)△H=c kJ/mol        ③
則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=(2a+b+2c)kJ/mol
(2)CO2 和CH4 是兩種重要的溫室氣體,以表面覆蓋有Cu2Al2O4 的二氧化鈦為催化劑.可以將CO2 和CH4直接轉(zhuǎn)化為乙酸.

①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖Ⅰ所示,該反應(yīng)體系應(yīng)將溫度控制在250℃左右.
②將Cu2Al2O4 溶解在稀硝酸中的離子方程式為3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.
(3)甲醇(CH3OH)被稱為21世紀的新型燃料.在體積為V L的某反應(yīng)容器中,amolCO與2amolH2 在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖Ⅱ所示:
①該反應(yīng)是放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)
②在其他條件不變的情況下,反應(yīng)容器中再增加amol CO與2amolH2,達到新平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
③100℃,反應(yīng)CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g) 的平衡常數(shù)為$\frac{{a}^{2}}{{V}^{2}}$(用含有a、V的代數(shù)表示).
(4)某實驗小組設(shè)計了如圖Ⅲ所示的甲醇燃料電池裝置.
①該電池工作時,OH- 向b (填“a”或“b”)極移動
②工作一段時間后,測得該溶液的pH減小,該電池負極反應(yīng)的電極反應(yīng)式為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.使用SNCR脫硝技術(shù)的主反應(yīng)為:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 4N2(g)+6H2O(g)△H副反應(yīng)及773K時平衡常數(shù)如表所示:
反應(yīng)△H(kJ•mol-1平衡常數(shù)(K)
4NH3 (g)+5O2 (g)?4NO (g)+6H2O (g)-905.51.1×1026mol•L-1
4NH3 (g)+4O2 (g)?2N2O (g)+6H2O (g)-1104.94.4×1028
4NH3 (g)+3O2 (g)?2N2 (g)+6H2O (g)-1269.07.1×1034L•mol-1
(1)主反應(yīng)△H=-1632.5kJ•mol-1,773K時主反應(yīng)平衡常數(shù)K=4.6×1043L•mol-1
(2)圖1表示在密閉體系中進行實驗,測定不同溫度下,在相同時間內(nèi)各組分的濃度.

①圖中a、b、c三點,主反應(yīng)速率最大的是c.
②試解釋N2濃度曲線先上升后下降的原因先上升:反應(yīng)還未到達平衡狀態(tài),溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,單位時間內(nèi)N2濃 度越大;后下降:達到平衡狀態(tài)后,隨著溫度升高,因反應(yīng)正向放熱,平衡逆向移動,且隨溫度升高有副產(chǎn)物的生成,N2濃度降低.
③550K時,欲提高N2O的百分含量,應(yīng)采取的措施是采用合適的催化劑.
(3)為探究碳基催化劑中Fe、Mn、Ni等元素的回收,將該催化劑溶解后得到含有Fe2+、Mn2+、Ni2+的溶液,物質(zhì)的量濃度均為10-3mol•L-1.欲完全沉淀Fe2+、Mn2+(離子濃度低于1.0×10-6),應(yīng)控制CO32-的物質(zhì)的量濃度范圍為(3.0×10-5,1.0×10-4 ).
沉淀物Ksp
FeCO33.0×10-11
MnCO32.0×10-11
NiCO31.0×10-7
(4)電化學(xué)催化凈化NO是一種最新脫硝方法.原理示意圖如圖2,固體電解質(zhì)起到傳導(dǎo)O2-的作用.
a為外接電源的負極(填“正”、“負”).通入NO的電極反應(yīng)式為2NO+4e-=N2+2O2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.能影響水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是( 。
A.向純水中投入一小塊金屬鈉B.將水加熱煮沸
C.向水中通入SO2D.向水中加入NaCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA,則下列說法正確的是( 。
A.甲烷的摩爾質(zhì)量為16克
B.標準狀況下,0.3molSO2中含氧原子數(shù)為0.3NA
C.常溫下,9.5克MgCl2晶體中含Mg2+為0.1 NA
D.標準狀況下,22.4L H2O含10 NA個電子

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