1.綠礬(FeSO4•7H2O)在化學合成上用作還原劑及催化劑.工業(yè)上常用廢鐵屑溶于一定濃度的硫酸溶液制備綠礬.
(1)98% 1.84g/cm3的濃硫酸在稀釋過程中,密度下降,當稀釋至50%時,密度為1.4g/cm3,50%的硫酸物質的量濃度為7.14 mol•L-1(保留兩位小數(shù)),50%的硫酸與30%的硫酸等體積混合,混合酸的濃度為>(填>、<、=)40%.
(2)將111.2g綠礬(FeSO4?7H2O,式量為278)在高溫下加熱,充分反應后生成Fe2O3固體和SO2、SO3、水的混合氣體,則生成Fe2O3的質量為32g;SO2為0.2mol.
實驗室可用以下方法制備摩爾鹽晶體.
(3)將4.88g鐵屑(含F(xiàn)e2O3)與25mL3mol/L H2SO4充分反應后,得到 FeSO4和H2SO4的混合溶液,稀釋溶液至100mL,測得其pH=1.鐵屑中Fe2O3的質量分數(shù)是0.66(或66%)(保留兩位小數(shù)).
(4)向上述100mL溶液中加入與該溶液中FeSO4等物質的量的(NH42SO4晶體,待晶體完全溶解后蒸發(fā)掉部分水,冷卻至t℃,析出摩爾鹽晶體12.360g,剩余溶液的質量為82.560g.t℃時,計算(NH42SO4•FeSO4•6H2O的溶解度22.35g.(保留兩位小數(shù)).

分析 (1)根據(jù)c=$\frac{1000ρω}{M}$計算出密度為1.4g/cm3、質量分數(shù)為50%的硫酸物質的量濃度;假設密度相同,混合后質量分數(shù)為40%,由于硫酸的質量分數(shù)越大,溶液中含有的硫酸的質量越大,所以混合后硫酸的質量分數(shù)大于40%;
(2)發(fā)生2FeSO4?7H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+SO2+SO3+7H2O,結合n=$\frac{m}{M}$及反應計算;
(3)先根據(jù)溶液的pH計算剩余硫酸的物質的量,再根據(jù)方程式計算氧化鐵的質量,根據(jù)質量分數(shù)公式計算氧化鐵的質量分數(shù);
(4)根據(jù)原子守恒計算生成硫酸亞鐵的物質的量及莫爾鹽的物質的量,根據(jù)析出的晶體計算溶液中莫爾鹽的質量,再根據(jù)$\frac{S}{100}$計算其溶解度.

解答 解:(1)密度為1.4g/cm3、質量分數(shù)為50%的硫酸物質的量濃度為$\frac{1000×1.4×50%}{98}$mol/L≈7.14mol/L;假如50%的硫酸與30%的硫酸密度相同,則混合后硫酸的質量分數(shù)為40%,由于50%的硫酸的密度大于30%的硫酸,所以混合后溶液中硫酸的質量偏大,硫酸的質量分數(shù)大于40%,
故答案為:7.14 mol•L-1;>;
(2)n(FeSO4?7H2O)=$\frac{111.2g}{278g/mol}$=0.4mol,由2FeSO4?7H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+SO2+SO3+7H2O可知,生成Fe2O3的質量為0.4mol×$\frac{1}{2}$×160g/mol=32g,SO2為0.4mol×$\frac{1}{2}$=0.2mol,
故答案為:32;0.2;
(3)根據(jù)題意知,稀釋溶液至100mL,測得其pH=1,溶液中還有酸剩余,剩余的n(H2SO4)=0.1mol/L×$\frac{1}{2}$×0.1L=0.005mol,則參加反應的n(H2SO4)=0.025L×3mol/L-0.005mol=0.07mol,
設鐵的物質的量是m,氧化鐵的質量是n,
Fe+Fe2O3+3H2SO4=3FeSO4+3H2O
1mol 1mol 3mol
nmol nmol 3nmol
Fe+H2SO4=FeSO4+H2
1mol     1mol
(m-n)mol (m-n)mol
根據(jù)固體的質量和硫酸的物質的量可知,$\left\{\begin{array}{l}{56m+160n=4.88}\\{m-n+3n=0.07}\end{array}\right.$,解得n=0.02mol,m=0.03mol,
鐵屑中Fe2O3的質量分數(shù)是$\frac{0.02mol×160g/mol}{4.88g}$×100%=0.66(或66%),
故答案為:0.66(或66%);
(4)根據(jù)以上結合原子守恒知,n(FeSO4)=n(Fe)+2n(Fe2O3)=(0.03+0.04)mol=0.07mol,根據(jù)莫爾鹽的化學式知,n[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]=n(FeSO4)=0.07mol,溶液中莫爾鹽的質量為0.07mol×392g/mol-12.360g=15.08g,
設莫爾鹽的溶解度為x,則$\frac{x}{100}$=$\frac{15.08g}{82.560g-15.08g}$,解得x=22.35g,
故答案為:22.35g.

點評 本題考查物質的量、質量分數(shù)等有關計算,為高頻考點,注意(2)中鐵不僅和稀硫酸反應還和鐵離子反應,往往容易漏掉該反應而導致錯誤,為易錯點,側重分析與計算能力的綜合考查,綜合性較強,題目難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.連二亞硫酸鈉(Na2S2O4),有極強的還原性.受熱、遇水都會發(fā)生分解反應放出大量的熱,甚至引起燃燒.不溶于乙醇,可溶于氫氧化鈉水溶液并穩(wěn)定存在.
(1)鋅粉法是制備Na2S2O4的一種常見方法,其原理如圖1所示:
①須將鋅粉和水制成懸濁液的原因是增大鋅反應的表面積,加快化學反應速率;若用Na2SO3固體和某酸反應制備SO2氣體,你認為下列最適宜選用的酸是B
A.濃鹽酸    B.質量分數(shù)為70%的H2SO4
C.稀硝酸    D.質量分數(shù)為10%的稀硫酸
②步驟III過程較為復雜,其中涉及過濾、洗滌、干燥等操作,請寫出洗滌過程的操作方法:加入乙醇至浸沒沉淀,濾干后重復操作2-3次.
(2)吸收大氣污染物SO2和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產品的流程圖如圖2(Ce為鈰元素):
①裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產物主要是NO3-、NO2-,寫出生成NO3-的離子方程式NO+3Ce4++2H2O=NO3-+2Ce3++4H+
②裝置III中電解槽陰極發(fā)生的電極反應為2SO32-+2H2O-2e-═S2O42-+4OH-
③已知進入裝置IV的溶液中,NO2-的濃度為a g•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉化為NH4NO3,需至少向裝置IV中通入標準狀況下的O2243aL.(用含a代數(shù)式表示,計算結果保留整數(shù))
(3)課題小組測定0.050mol•L-1Na2S2O4溶液在空氣中pH變化如圖3:0-t1段主要生成HSO3-,則0-t1發(fā)生離子反應方程式為2S2O42-+O2+2H2O=4HSO3-,t1時刻溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),t3時溶液中主要陰離子符號是SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.甲、乙兩個研究性學習小組為測定氨分子中氮、氫原子個數(shù)比,設計了如圖1實驗流程:

實驗中,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅.反應完成后,黑色的氧化銅轉化為紅色的銅.圖2中A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶.

甲小組測得:反應前氧化銅的質量為m1g,氧化銅反應后剩余固體的質量為m2g,生成氮氣在標準狀下的體積為V1L.
乙小組測得:洗氣前裝置D的質量為m3g,洗氣后裝置D的質量為m4g,生成氮氣在標準狀況下的體積為V2 L.
請回答下列問題:
(1)寫出儀器a的名稱:圓底燒瓶.
(2)檢查A裝置氣密性的操作是連接導管,將導管插入水中;用手緊握試管或加熱試管,導管口有氣泡產生;松開手后或停止加熱,導管內有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱.
(3)甲、乙兩小組選擇了不同的方法制取氨氣,請將實驗裝置的字母編號和制備原理填    寫在如表的空格中.
 實驗裝置實驗藥品制備原理
甲小組A氫氧化鈣、硫酸銨反應的化學方程式為①(NH42SO4+Ca(OH)2═2NH3↑+2H2O+CaSO4
乙小組②B濃氨水、氫氧化鈉用化學平衡原理分析氫氧化鈉的作用______
(4)甲小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)之比為5V1:7(m1-m2).
(5)乙小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比明顯小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應生成的水,還吸收了未反應的氨氣,從而使計算的氫的量偏高.
為此,乙小組在原有實驗的基礎上增加了一個裝有某藥品的實驗儀器,重新實驗.根據(jù)實驗前后該藥品的質量變化及生成氮氣的體積,得出了合理的實驗結果.該藥品的名稱是堿石灰(氫氧化鈉、氧化鈣等).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.硝酸生產中,500℃時,NH3和O2可能發(fā)生如下反應:
①4NH3 (g)+5O2(g)?4NO (g)+6H2O (g)△H=-907.2kJ•mol-1K=1.1×1026
②4NH3 (g)+4O2 (g)?2N2O (g)+6H2O (g)△H=-1104.9kJ•mol-1K=4.4×1028
③4NH3 (g)+3O2 (g)?2N2 (g)+6H2O (g)△H=-1269.2kJ•mol-1K=7.1×1034
下列說法正確的是(  )
A.增大壓強,則反應的②K不變,反應①和③的K減小
B.500℃時,2NH3 (g)+2O2 (g)?N2O (g)+3H2O (g) K=2.2×1028
C.500℃時,N2 (g)+O2 (g)=2NO (g)△H=+181 kJ•mol-1
D.500℃時,2 mol NH3與2.5 mol O2混合發(fā)生反應①,可放出熱量453.6 kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.固體粉末X中可能含有FeO、Fe2O3、MnO2、K2SiO3、K2SO3、KAlO2、MgCl2、K2CO3、NaNO2中的若干種.為確定該固體粉末的成分,現(xiàn)取X進行連續(xù)實驗,實驗過程及產物如下:
A.溶液甲中一定含有K2SiO3、K2CO3,肯定不含MgCl2,可能含有K2SO3
B.為確定氣體A組成,可先將氣體通入品紅溶液,再通過澄清石灰水
C.固體乙中肯定含有MnO2,可能含有FeO和Fe2O3中的至少一種
D.有色氣體D可能是Cl2,也可能是Cl2、SO2的混合氣體

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.已知聚酯F是特種工程塑料,在航空航天等領域具有廣泛應用,其結構為:

利用乙酰丙酸(CH3COCH2CH2COOH)合成聚酯F的路線如圖:

已知:①+SOCl2+SO2+HCl
+R′OH→+HCl(R、R′表示烴基)
(1)乙酰丙酸中含有的官能團是羧基、羰基(填官能團名稱).
(2)C的名稱為1,3-二甲基苯.
(3)下列關于有機物B的說法正確的是cd(填字母代號).
a.1mol該物質最多能與2molNaOH反應
b.1mol該物質最多能與2molBr2發(fā)生取代反應
c.不能發(fā)生消去反應
d.能與H2發(fā)生加成反應
(4)B、E合成聚酯F的反應類型為縮聚反應;D生成E的化學反應方程式是
(5)乙酰丙酸生成A的化學反應方程式是
(6)符合下列條件的D的同分異構體有13種.
①能發(fā)生銀鏡反應   ②能與NaHCO3溶液反應    ③分子中含苯環(huán),不含結構.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.已知分子式為C9H12的苯的同系物,苯環(huán)上只含有一個取代基,則其與氫氣完全加成后的產物,在一定條件下與溴發(fā)生取到反應,生成的一溴代物共有(不考慮立體異構)( 。
A.11種B.12種C.13種D.14種

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.由N元素和Al元素形成的化合物的晶胞如圖所示,已知N原子位于晶胞體對角線的$\frac{1}{4}$處.假設該化合物的密度為ρg•cm-3,則晶胞中最近的兩個N原子之間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$$\root{3}{\frac{164}{{N}_{A}ρ}}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.在一個小燒杯里,加入20gBa(OH)2•8H2O粉末,將小燒杯放在事先滴有3~4滴水的玻璃片上,然后加入10 gNH4Cl晶體,并用玻璃棒迅速攪拌.
(1)寫出有關反應的化學方程式是Ba(OH)2•8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O.
(2)實驗中觀察到的現(xiàn)象有玻片與燒杯之間結冰黏在一起、有少許刺激性氣味的氣體;燒杯外壁變涼和反應后混合物呈糊狀的原因是.反應混合物呈糊狀的原因是反應發(fā)生時有水生成.

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