實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷（CH3CH2Br，沸點(diǎn)38.4 ℃）的主要步驟如下：

①裝配如圖所示裝置，檢查其氣密性。

圖1-14-5

②向儀器Ⅰ中加入一定體積的水和濃H2SO4，冷卻至室溫。然后，向儀器Ⅰ中加入一定量的乙醇及研細(xì)的溴化鈉。充分振蕩，混合均勻，并加入沸石（或碎瓷片）。

③將儀器Ⅰ置于石棉網(wǎng)上用小火加熱，直至反應(yīng)結(jié)束。此時(shí)儀器Ⅱ中已有一定數(shù)量的液體。

④繼續(xù)加熱直至儀器Ⅰ中的油狀液體消失。

⑤將所得到的粗產(chǎn)品依次用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。

⑥用無(wú)水氯化鈣干燥后進(jìn)行蒸餾，得純溴乙烷。

（1）儀器Ⅰ起了兩個(gè)作用，除了作反應(yīng)容器，還充當(dāng)了_______________（儀器）的作用。

（2）步驟②中要在室溫下并且在濃H2SO4稀釋后才加入溴化鈉的原因是__________________。

（3）步驟③中，為什么只能用小火加熱，試寫(xiě)出兩種不同類(lèi)型的原因：①__________________，②___________________________。

（4）步驟⑤中粗產(chǎn)品用水洗滌后，發(fā)現(xiàn)有機(jī)層仍呈紅棕色，為了除去該雜質(zhì)，可加入飽和亞硫酸氫鈉除去，反應(yīng)后有二氧化硫生成。試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。

（5）裝置Ⅰ中的長(zhǎng)玻璃管的作用是______________________________________；儀器Ⅱ中加入冰的作用是______________________________________________________________。

 (1)蒸餾裝置（或者蒸餾燒瓶）

(2)防止?jié)釮2SO4將NaBr中的Br-氧化而損失，并且混入雜質(zhì)Br2

(3)①防止溫度過(guò)高造成C2H5OH揮發(fā)②防止副反應(yīng)發(fā)生，如生成乙醚、乙烯等

(5)導(dǎo)氣和冷凝回流；使溴乙烷充分冷凝成液態(tài)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

、實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷（C2H5Br）的裝置和步驟如圖：（已知溴乙烷的沸點(diǎn)38.4℃）
①檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；
②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL80%濃硫酸，然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；
③小心加熱，使其充分反應(yīng)．
回答下列問(wèn)題：
（1）該實(shí)驗(yàn)制取溴乙烷的化學(xué)方程式為：
NaBr+H2SO4+C2H5OH
△
NaHSO4+C2H5Br+H2O
NaBr+H2SO4+C2H5OH
△
NaHSO4+C2H5Br+H2O

（2）反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高，可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體分子式為
Br2
Br2
，同時(shí)還生成另一種無(wú)色氣體．
（3）U型管內(nèi)可觀察到的現(xiàn)象是
有油狀液體生成
有油狀液體生成
．
（4）反應(yīng)結(jié)束后，U形管中粗制的C2H5Br呈棕黃色．為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的
C
C
（填字母）
A．NaOH溶液        B．H2O         C．Na2SO3溶液        D．CCl4
所需的主要玻璃儀器是
分液漏斗
分液漏斗
（填儀器名稱(chēng)）．要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br，可用水洗，然后加入無(wú)水CaCl2，再進(jìn)行
蒸餾
蒸餾
（填操作名稱(chēng)）．
（5）下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟，可用于檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素，其正確的操作順序是：取少量溴乙烷，然后
④①⑤③②
④①⑤③②
（填代號(hào)）．
①加熱；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷卻
（6）溴乙烷（C2H5Br）多一個(gè)碳的同系物所有可能的物質(zhì)在氫氧化鈉的醇溶液中能發(fā)生反應(yīng)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH2CH2Br+NaOH
醇
△
 CH3CH=CH2+NaBr+H2O
CH3CH2CH2Br+NaOH
醇
△
 CH3CH=CH2+NaBr+H2O
，
CH3CHBrCH3+NaOH
醇
△
 CH3CH=CH2+NaBr+H2O
CH3CHBrCH3+NaOH
醇
△
 CH3CH=CH2+NaBr+H2O
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

已知：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4（濃）
△
CH3CH2Br+NaHSO4+H2O．
實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷（沸點(diǎn)為38.4℃）的裝置和步驟如下：
①按如圖所示連接儀器，檢查裝置的氣密性，然后向U形管和大燒杯里加入冰水；
②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL濃硫酸，然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；
③小火加熱，使其充分反應(yīng)．
試回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的化學(xué)式為
Br2
Br2
．
（2）反應(yīng)結(jié)束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色．將U形管中的混合物倒入分液漏斗中，靜置，待液體分層后，分液，取
下層
下層
（填“上層”或“下層”）液體．為了除去其中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的
AC
AC
（填序號(hào)）．
A．Na2SO3溶液         B．H2O         C．Na2CO3溶液      D．CCl4
（3）要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br，可再用水洗，然后加入無(wú)水CaCl2干燥，再進(jìn)行
蒸餾
蒸餾
（填操作名稱(chēng)）．
（4）下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟，可用于檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，其正確的操作順序是：取少量溴乙烷，然后
④①⑤③②
④①⑤③②
（填序號(hào)）．
①加熱   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷卻
請(qǐng)寫(xiě)出在此過(guò)程中，有溴乙烷參加的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH2Br+NaOH
△
 CH3CH2OH+NaBr
CH3CH2Br+NaOH
△
 CH3CH2OH+NaBr
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

溴乙烷的沸點(diǎn)是38.4℃，密度是1.46g/cm3．如圖為實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置示意圖（夾持儀器已略去），其中G中盛蒸餾水．實(shí)驗(yàn)時(shí)選用的藥品有：溴化鈉、95%乙醇、濃H2SO4．制備過(guò)程中邊反應(yīng)邊蒸餾，蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得．
可能發(fā)生的副反應(yīng)：H2SO4（濃）+2HBr→Br2+SO2+2H2O
（1）為防止副反應(yīng)的發(fā)生，向圓底燒瓶?jī)?nèi)加入藥品時(shí)，還需適量的
水
水
．
（2）反應(yīng)采用水浴加熱的目的是：①反應(yīng)容器受熱均勻，②
控制反應(yīng)溫度在100℃以?xún)?nèi)
控制反應(yīng)溫度在100℃以?xún)?nèi)
．溫度計(jì)顯示的溫度最好控制在
38.4
38.4
℃左右；
（3）裝置B的作用是：①使溴乙烷蒸餾出，②
冷凝回流乙醇和水
冷凝回流乙醇和水
；
（4）采取邊反應(yīng)邊蒸餾的操作方法可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率，主要原因是
蒸餾能及時(shí)分離出生成物，促進(jìn)平衡向右移動(dòng)
蒸餾能及時(shí)分離出生成物，促進(jìn)平衡向右移動(dòng)
；
（5）溴乙烷可用水下收集法的依據(jù)是
不溶于水
不溶于水
、
密度比水大
密度比水大
，接液管口恰好浸入到液面的目的是
防止倒吸
防止倒吸
；
（6）粗產(chǎn)品用水洗滌后有機(jī)層仍呈紅棕色，欲除去該雜質(zhì)，加入的最好試劑為
B
B
（填編號(hào)）
A．碘化鉀溶液     B．亞硫酸氫鈉溶液    C．氫氧化鈉溶液．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法．實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4；②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反應(yīng)有：加熱過(guò)程中反應(yīng)混合物會(huì)呈現(xiàn)黃色或紅棕色；醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等．有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）溴代烴的水溶性
小于
小于
（填“大于”、“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇，將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在
下層
下層
（填“上層”、“下層”或“不分層”）
（2）制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂專(zhuān)淠康氖?!--BA-->
ab
ab
（填字母）
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b．減少Br2的生成  c．水是反應(yīng)的催化劑
（3）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，有利于溴乙烷的生成；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大

（4）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無(wú)水CaCl2進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是
b
b
（填字母）
a．分液    b．蒸餾     c．萃取     d．過(guò)濾
（5）為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后
④①③②
④①③②
（按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號(hào)）
①加熱    ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3  ④加入NaOH溶液．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法．實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等．有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是
 
．（填字母）
a．圓底燒瓶    b．量筒    c．錐形瓶    d．布氏漏斗
（2）溴代烴的水溶性
 
（填“大于”、“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇；其原因是
 

 
．
（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在
 
（填“上層”、“下層”或“不分層”）．
（4）制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋?zhuān)淠康氖?!--BA-->
 
．（填字母）
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br2的生成
c．減少HBr的揮發(fā)               d．水是反應(yīng)的催化劑
（5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是
 
．（填字母）
a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl
（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于
 
；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是
 
．

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