8.奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特有的脂環(huán)狀有機   酸常共存在一起,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.奎寧酸與莽草酸互為同分異構(gòu)體
B.兩種酸含有的官能團完全相同
C.兩種酸均能發(fā)生加成反應、聚合反應和取代反應
D.等物質(zhì)的量的奎寧酸和莽草酸分別與足量Na反應,同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為5:4

分析 A.二者分子式不同,不是同分異構(gòu)體;
B.莽草酸含有碳碳雙鍵;
C.奎寧酸不能發(fā)生加成反應;
D.含有羥基和羧基,都可與鈉反應,但數(shù)目不同.

解答 解:A.二者含有的O原子數(shù)目不同,則分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故A錯誤;
B.莽草酸含有碳碳雙鍵,而奎寧酸不含,故B錯誤;
C.奎寧酸不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應,故C錯誤;
D.含有羥基和羧基,都可與鈉反應,且羥基、羧基數(shù)目之和的比值為5:4,則同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為5:4,故D正確.
故選D.

點評 本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見題型,側(cè)重于學生的分析能力的考查,注意把握有機物的結(jié)構(gòu)特點和官能團的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,難度不大.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列邏輯關(guān)系圖中正確的是(  )
A.B.C.D.

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19.用蘸有濃氨水的棉棒檢漏輸氯管道的原理為:3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl.該反應的下列說法正確的是( 。
A.35.5g氯氣所含的分子數(shù)為6.02×1023
B.常溫常壓下,22.4L氨氣所含原子總數(shù)為4×6.02×1023
C.反應每生成1molN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為6×6.02×1023
D.1mol•L-1NH4Cl溶液中,含有Cl-數(shù)約為6.02×1023

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.工業(yè)上利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程如圖:

請回答下列問題:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合價為+3
(2)氟碳鈰礦首先需要灼燒,實驗室灼燒氟碳鈰礦所需的實驗儀器有bdef(填字母)
A.蒸發(fā)皿  b.泥三角  c.漏斗  d.酒精燈  e.三腳架  f.坩堝  g.燒杯  h.試管
(3)由CeCl3溶液得到CeCl3•6H2O晶體包含的實驗步驟有洗滌、干燥、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
(4)酸浸過程中用稀硫酸和H2O2替換HCl不會造成環(huán)境污染.寫出稀硫酸、H2O2與CeO2反應的離子方程式H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(5)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三價鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率.
(6)加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解
(7)準確稱取0.750gCeCl3樣品置于錐形瓶中,加入適量過硫酸銨溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42標準溶液滴定至終點,消耗25.00ml標準溶液.(已知:Fe2++Ce4+=Ce3++Fe3+
 ①該樣品中CeCl3的質(zhì)量分數(shù)為82.2%(保留一位小數(shù)).
 ②若使用久置的(NH42Fe(SO42標準溶液進行滴定,測得該CeCl3樣品的質(zhì)量分數(shù)增大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)

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3.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯誤的是( 。
A.用酒精燈外焰加熱鋁箔,鋁箔熔化但不滴落,說明Al2O3>Al
B.鍋爐水垢CaSO4可用Na2CO3溶液浸泡,再用酸溶解去除,說明Ksp:CaCO3>CaSO4
C.向Na2SiO3溶液中通入適量CO2氣體,有白色沉淀生成,說明酸性:H2CO3>H2SiO3
D.當光束通過淀粉溶液時,出現(xiàn)一條光亮的“通路”,說明分散質(zhì)微粒的直徑在1-100nm之間

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13.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是( 。
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A將FeCl3飽和溶液滴入一定量的沸水中紅褐色透明液體,用激光筆照射有丁達爾效應紅褐色液體為膠體
B用潔凈鉑絲蘸取溶液進行焰色反應火焰為黃色原溶液中有Na+、無K+
C將氣體X分別通入品紅溶液和酸性高錳酸鉀溶液兩溶液均褪色X可能是乙烯
D向溶液Y中滴加硝酸,再滴加BaCl2溶液有白色沉淀生成Y中一定含有SO42-
A.AB.BC.CD.D

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20.直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境.某化學興趣小組進行如下有關(guān)SO2性質(zhì)和含量測定的探究活動.

(1)裝置A中儀器a的名稱為分液漏斗.若利用裝置A中產(chǎn)生的氣體證明+4價的硫元素具有氧化性,試用化學方程式表示該實驗方案的反應原理SO2+2H2S=3S↓+2H2O 或 SO2+2Na2S+2H2O=3S↓+4NaOH.
(2)選用圖4中的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱:
①甲同學認為按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱,乙同學認為該方案不合理,其理由是二氧化硫通入次氯酸鈣溶液發(fā)生了氧化還原反應,不能證明強酸制備弱酸的原理.
②丙同學設(shè)計的合理實驗方案為:按照A→C→B→E→D→F→尾氣處理(填字母) 順序連接裝置.證明亞硫酸的酸性強于次氯酸的酸性的實驗現(xiàn)象是裝置D中品紅溶液不褪色,F(xiàn)中出現(xiàn)白色沉淀.
③其中裝置C的作用是除去HC1氣體以免影響后面的實驗.常溫下,測得裝置C中飽和NaHSO3溶液的pH≈5,則該溶液中所有離子的濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-).(已知0.1mol/L的H2SO3溶液pH>1)
(3)為了測定裝置A殘液中SO2的含量,量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中,加熱使SO2 全部蒸出,用20.00mL0.0500mol/L的KMnO4溶液吸收.充分反應后,再用0.2000mol/L的KI標準溶液滴定過量的KMnO4,消耗KI溶液15.00mL.
已知:5SO2+2MnO4-+2H2O═2Mn2++5SO42-+4H+
10I-+2MnO4-+16H+═2Mn2++5I2+8H2O
①殘液中SO2的含量為6.4g•L-1
②若滴定過程中不慎將KI標準溶液滴出錐形瓶外少許,使測定結(jié)果偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列實驗操作錯誤的是( 。
A.稀釋濃硫酸時,將水沿器壁慢慢注入酸中
B.點燃氫氣前,先檢驗氫氣的純度
C.加熱液體時,試管口不對著人
D.利用丁達爾效應區(qū)別膠體和溶液

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4.下列說法正確的是( 。
A.水分子間存在氫鍵,所以水常溫下以液態(tài)存在并且化學性質(zhì)非常穩(wěn)定
B.常溫、常壓下以液態(tài)存在的物質(zhì)一定都是由分子構(gòu)成,因此該液體一般無法導電
C.硫酸鉀在熔融狀態(tài)下離子鍵被削弱,形成定向移動的離子,從而導電
D.冰醋酸晶體溶于水的過程中即破壞了分子間作用力,也破壞了部分分子內(nèi)作用力

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