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【題目】25℃時,取0.l molL-1 HA溶液與0.1 molL-1 NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化不計),測得混合溶液的pH9,試回答以下問題:

1)混合溶液的pH9的原因_____________________(用離子方程式表示)。

2)混合溶液中由水電離出的c(OH) =______molL-1 ,0.1 molL-1NaOH 溶液中由水電離出的c(OH) =______molL-1 。

30.l molL-1 HA溶液與0.05 molL-1 NaOH溶液等體積混合后,pH8,則

所得混合液中c(HA)、c(A)、c(Na+)、c(OH)c(H+) 濃度從大到小的順序為:_________________。

c(HA)+ c(A)_______ molL-1c(HA)c(A)_______molL-1。

425℃時,已知NH4A溶液為中性,將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3溶液的 pH________7(填)。

5)相同溫度下相同物質的量濃度的下列四種鹽溶液,pH由大到小的順序____(填字母)。

ANH4HCO3 BNH4HSO4 CNH4A DNH4Cl

【答案】A- + H2O HA + OH- 10-5 10-13 c(HA)>c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) 0.05 2×(10-6- 10-8) (或1.98×10-6 > A> C >D> B

【解析】

25℃時,0.l molL-1 HA溶液與0.1 molL-1 NaOH溶液等體積混合恰好完全反應生成NaA,溶液的pH9說明NaA為強堿弱酸鹽。

1NaA為強堿弱酸鹽,A-在溶液中發(fā)生水解反應使溶液呈堿性,水解的離子方程式為A- + H2OHA + OH-,故答案為:A- + H2OHA + OH-;

2NaA為強堿弱酸鹽,A-在溶液中發(fā)生水解反應使溶液呈堿性,pH9溶的液中c(OH)=10-5mol/L,則溶液中由水電離出的c(OH-) =10-5mol/L;0.1 molL-1NaOH 溶液中c(OH)=0.1mol/L,氫氧化鈉是強堿,抑制水的電離,則0.1 molL-1NaOH 溶液中由水電離出的c(OH=10-13mol/L,故答案為:10-510-13

3)①0.lmolL-1 HA溶液與0.05molL-1 NaOH溶液等體積混合得到等濃度的HANaA混合液,溶液pH8說明HA的電離小于NaA的水解,則混合液中c(HA)、c(A)、c(Na+)、c(OH)、c(H+) 濃度從大到小的順序為c(HA)>c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故答案為:c(HA)>c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

②混合后溶液中c(Na+)=mol/L =0.025mol/L,由溶液中存在物料守恒可得c(HA)+ c(A-)2c(Na+)=2×0.025 mol/L=0.05mol/L;溶液中存在電荷守恒關系c(H)c(Na)= c(OH-)c(A-),與物料守恒關系整合可得c(HA)-c(A-)2c(OH-)-2c(H)= 2×(10-6- 10-8) mol/L,故答案為:0.05;2×(10-6- 10-8)

4HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,說明HA的酸性比碳酸的強,NH4A溶液為中性,說明相同條件下,氨水和HA的電離常數相同,則(NH4)2CO3銨根離子的水解程度小于碳酸根離子的水解程度,溶液的pH7,故答案為:>;

5NH4HSO4是強酸酸式鹽,在溶液中電離,溶液呈酸性;NH4Cl強酸弱堿鹽,銨根離子中水解,使溶液呈酸性,氯化銨溶液的pH值大于硫酸氫銨溶液;NH4A溶液中陰陽離子的水解程度相等,溶液呈中性,溶液的pH值大于氯化銨溶液;NH4HCO3溶液中銨根離子的水解程度小于碳酸氫根離子的水解程度,溶液呈堿性,則相同溫度下相同物質的量濃度的下列四種鹽溶液,pH由大到小的順序A> C >D> B,故答案為:A> C >D> B。

練習冊系列答案
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【題目】下列說法中正確的是( )

A. 烯中C=C的鍵能是乙烷中C-C的鍵能的2

B. 氮氣分子中含有1s鍵和2p

C. N-O鍵的極性比C-O鍵的極性大

D. NH44N-H鍵的鍵能不相同

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【題目】我國科學家使用雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) ΔH0,在低溫下獲得較高反應速率,反應過程如圖:

下列說法正確的是

A.若已知COH2的標準燃燒熱,由此可推算出該反應的ΔH

B.過程Ⅰ、過程Ⅱ均為吸熱過程,且吸收的熱量相等

C.在該反應過程中,實際有兩個H2O參與反應,斷裂了三個氫氧鍵

D.使用催化劑降低了水煤氣變換反應的ΔH,提高了反應速率

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【題目】下列說法正確的是

A. C(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g)在室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應的H0

B. 25 ℃,向0.1 mol·L-1NH4Cl溶液中加水,會增大

C. pH均為2的鹽酸和甲酸中和等物質的量的NaOH溶液,鹽酸消耗的體積多

D. 合成氨生產中將氨氣液化分離,可加快正反應速率,提高H2的轉化率

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【題目】磷酸氯喹是一種抗瘧疾藥物,研究表明該藥物對新型冠狀病毒2019-nCOV有較好抑制作用,以下是該藥物主體氯喹的合成路線。

已知:①具有芳香性;

R1-Cl+H2N-R2 → R1-NH-R2+HCl

請回答:

1)下列說法不正確的是_________

A.氯喹具有弱堿性 B.氯喹的分子式為C18H24N3Cl

C.整個合成過程中包含了取代、加成反應 D.1molB最多可以消耗3molNaOH

2)請寫出A轉化成B的化學方程式_________

3A轉化成B的過程中還會生成一種雙六元環(huán)副產物,其結構簡式為_________

4)請利用乙烯為原料將合成路線中C→D部分補充完整,用線路圖表示出來(無機試劑任選)_________

5)請寫出滿足下列條件的的同分異構體_________

1HNMR譜顯示分子中只存在兩種H;②分子內只存在一個環(huán)結構

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【題目】研究NO2、SO2CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。

12CO(g)=2C(s)O2(g),該反應不能自發(fā)進行的原因是_____________________

2)臭氧是一種殺菌消毒劑,還是理想的煙氣脫硝劑。一種脫硝反應中,各物質的物質的量隨時間的變化如圖所示,寫出該反應的化學方程式__________________________

3)利用脫氮菌可凈化低濃度NO廢氣。當廢氣在塔內停留時間均為90s的情況下,測得不同條件下NO的脫氮率如圖I、所示。

由圖I知,當廢氣中的NO含量增加時,宜選用________法提高脫氮的效率。

中,循環(huán)吸收液加入Fe2+Mn2+,提高了脫氮的效率,其可能原因為________。

研究表明:NaClO2/H2O2酸性復合吸收劑可同時有效脫硫、脫硝。圖所示為復合吸收劑組成一定時,溫度對脫硫脫硝的影響。溫度高于60℃后,NO去除率下降的原因為________。

4)氨氮是造成水體富營養(yǎng)化的重要因素之一,用次氯酸鈉水解生成的次氯酸將水中的氨氮(NH3表示)轉化為氮氣除去,涉及的相關反應如下:

反應NH3HClO=NH2ClH2O

反應NH2ClHClO=NHCl2H2O

反應2NHCl2H2O=N2HClO3HCl

已知在水溶液中NH2Cl較穩(wěn)定,NHCl2不穩(wěn)定易轉化為氮氣。在其他條件一定的情況下,改變 (NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸鈉對氨氮去除率及余氯量 (溶液中+1價氯元素的含量) 的影響如圖4所示。

反應中氨氮去除效果最佳的值約為_______。

②a點之前氨氮去除率較低的原因為______________。

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【題目】已知Al2H6燃燒熱極高,是一種很好的生氫劑,它跟水反應生成H2,球棍模型如圖(白球為Al,黑球為H).下列推測肯定不正確的是( 。

A. 該物質與水反應,屬于氧化還原反應

B. Al2H6在空氣中完全燃燒,產物為氧化鋁和水

C. Al2H6分子中 氫為+1價,鋁為﹣3價

D. 氫鋁化合物可能成為未來的儲氫材料和火箭燃料

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【題目】填寫下列空白 [第(1)~(4)小題用元素符號填寫]

1)第三周期原子半徑最小的元素__________。

2)第一電離能最大的元素__________

3)電負性最大的元素__________。

4)第四周期中第一電離能最小的元素__________。

5)含有8個質子,10個中子的原子的化學符號__________。

6)最外層電子排布為4s24p1的原子的核電荷數為__________

7)周期表中最活潑的非金屬元素原子的電子排布圖為______________________________。

8)某元素核外有三個電子層,最外層電子數是核外電子總數的1/6,寫出該元素的離子結構示意圖__________。

9)寫出基態(tài)銅原子的電子排布式________________,位于__________區(qū)。

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【題目】煤氣化和液化是現代能源工業(yè)中重點考慮的能源綜合利用方案。最常見的氣化方法為用煤生產水煤氣,而當前比較流行的液化方法為用煤生產CH3OH

1已知:CO2(g)3H2(g)===CH3OH(g)H2O(g) ΔH1

2CO(g)O2(g)===2CO2(g) ΔH2

2H2(g)O2(g)===2H2O(g) ΔH3

則反應CO(g)2H2(g)===CH3OH(g)ΔH______。

2如圖是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線。

T1T2溫度下的平衡常數大小關系是K1________K2(、”)。

②由CO合成甲醇時,CO250 300 、350 ℃下達到平衡時轉化率與壓強的關系曲線如下圖所示,則曲線c所表示的溫度為________ ℃。實際生產條件控制在250 1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是____________。

③以下有關該反應的說法正確的是________(填序號)

A.恒溫、恒容條件下,若容器內的壓強不再發(fā)生變化,則可逆反應達到平衡

B.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時,可逆反應達到平衡

C.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3OH的產率

D.某溫度下,將2 mol CO6 mol H2充入2 L密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c(CO)0.2 mol·L1,則CO的轉化率為80%

3一定溫度下,向2 L固定體積的密閉容器中加入1 mol CH3OH(g),發(fā)生反應:CH3OH(g) CO(g)2H2(g),H2的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。

02 min內的平均反應速率v(CH3OH)__________。該溫度下,反應CO(g)2H2(g) CH3OH(g)的平衡常數K__________。相同溫度下,在一個恒容容器中加入一定量的CO(g)H2發(fā)生:CO(g)2H2(g) CH3OH(g)的反應,某時刻測得體系中各物質的量濃度如下:CCO=0.25 mol·L1CH2=1.0 mol·L1,CCH3OH=0.75 mol·L1,則此時該反應_____進行(填向正反應方向”“向逆反應方向處于平衡狀態(tài))。

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