10.工業(yè)中很多的物質(zhì)制備及其除雜蘊(yùn)藏很多的化學(xué)原理,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:I.海水提溴是重要的化工操作,其對(duì)應(yīng)的操作流程如下:
3
(1)步驟 I 的操作步驟有蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾,將得到的固體制成稀溶液進(jìn)行電解可制備“84 消毒液”,通電時(shí)氯氣被溶液完全吸收,若所得消毒液僅含一種溶質(zhì),寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式:NaCl+H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$NaClO+H2↑.
(2)II 中調(diào)節(jié)溶液 pH 為 3.5 能更有效地提高 C12 的利用率,其理由是Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,抑制氯氣與水的反應(yīng),提高氯氣的利用率
(3)III 中 Br2 轉(zhuǎn)化為 NaBr、NaBr03 的離子方程式為3Br2+3CO32-=5Br-+BrO3-+3CO2↑.
II.某工廠將含少量氫氧化鐵雜質(zhì)的氫氧化鎂提純的流程如圖所示(保險(xiǎn)粉:連二硫酸鈉Na2S204).

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(4)經(jīng)檢驗(yàn)步驟①反應(yīng)后的溶液中加入HCl酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,寫(xiě)出步驟①的離子方程式:6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-═6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O.
(5)步驟②中分離操作的名稱(chēng)是過(guò)濾.
(6)已知 EDTA 只能與溶液中的 Fe2+ 反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì),不與 Mg(OH)2 反應(yīng). 雖然 Fe(OH)2 難溶于水,但步驟②中隨著 EDTA 的加人,最終能夠?qū)?nbsp;Fe(OH)2 除 去并獲得純度高的Mg(OH)2.請(qǐng)從沉淀溶解平衡的角度加以解釋?zhuān)篎e(OH)2懸濁液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)當(dāng)不斷滴入EDTA時(shí),EDTA將結(jié)合Fe 2+促使平衡向右移動(dòng)而使Fe(OH)2不斷溶解.

分析 I.澄清海水經(jīng)過(guò)濾后得到氯化鈉固體和鹽鹵溶液,溶液調(diào)節(jié)pH為3.5后通入氯氣可生成溴,在含有溴的混合溶液中吹入空氣,可得到含有溴的混合氣體,加入碳酸鈉溶液吸收溴,得到含有NaBr和NaBrO的溶液,然后用硫酸酸化,NaBr和NaBrO發(fā)生還原反應(yīng)生成溴,以此解答該題;
II.Na2S2O4具有還原性,可與Fe(OH)3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe(OH)2,加入EDTA浸泡,生成含有亞鐵離子的絡(luò)合物,過(guò)濾可得到Mg(OH)2
(4)經(jīng)檢驗(yàn)步驟①反應(yīng)后的溶液中加人HCl酸化的BaC12溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明生成SO42,F(xiàn)e(OH)3被還原生成Fe(OH)2,以此書(shū)寫(xiě)離子方程式;
(5)步驟②用于分離固體和液體;
(6)依據(jù)氫氧化亞鐵存在溶解沉淀平衡,加入EDTA時(shí)結(jié)合亞鐵離子促進(jìn)平衡正向進(jìn)行氫氧化亞鐵溶解.

解答 解:I.澄清海水經(jīng)過(guò)濾后得到固體和鹽鹵溶液,溶液調(diào)節(jié)pH為3.5后通入氯氣可生成溴,在含有溴的混合溶液中吹入空氣,可得到含有溴的混合氣體,加入碳酸鈉溶液吸收溴,得到含有NaBr和NaBrO的溶液,然后用硫酸酸化,NaBr和NaBrO發(fā)生還原反應(yīng)生成溴,
(1)澄清海水經(jīng)步驟I后得到固體和鹽鹵溶液,則步驟I涉及蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾,電解氯化鈉稀溶液可制備“84消毒液”,則在陽(yáng)極生成NaClO,陰極生成氫氣,電解方程式為NaCl+H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$NaClO+H2↑,
故答案為:蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾;NaCl+H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$NaClO+H2↑;
(2)氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,調(diào)節(jié)溶液pH約為3.5,可抑制氯氣與水的反應(yīng),使氯氣充分與溴化鈉反應(yīng),
故答案為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,抑制氯氣與水的反應(yīng),提高氯氣的利用率;
(3)Br2與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成NaBr,NaBr03,反應(yīng)的離子方程式為3Br2+3CO32-=5Br-+BrO3-+3CO2↑,
故答案為:3Br2+3CO32-=5Br-+BrO3-+3CO2↑.
II.Na2S2O4具有還原性,可與Fe(OH)3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe(OH)2,加入EDTA浸泡,生成含有亞鐵離子的絡(luò)合物,過(guò)濾可得到Mg(OH)2,
(4)經(jīng)檢驗(yàn)步驟①反應(yīng)后的溶液中加人HCl酸化的BaC12溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明生成SO42,F(xiàn)e(OH)3被還原生成Fe(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O,
故答案為:6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O;
(5)步驟②用于分離固體和液體,應(yīng)為過(guò)濾操作,故答案為:過(guò)濾;
(6)已知EDTA只能與溶液中的Fe2+反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì),不與Mg(OH)2反應(yīng),但Fe(OH)2懸濁液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq),當(dāng)不斷滴入EDTA時(shí),EDTA將結(jié)合Fe 2+促使平衡向右移動(dòng)而使Fe(OH)2不斷溶解.
故答案為:Fe(OH)2懸濁液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)當(dāng)不斷滴入EDTA時(shí),EDTA將結(jié)合Fe 2+促使平衡向右移動(dòng)而使Fe(OH)2不斷溶解.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了海水中提取溴的原理、物質(zhì)的分離、提純,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁獍盐諏?shí)驗(yàn)的原理和操作方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.燃燒煤炭供熱會(huì)加劇“溫室效應(yīng)“
B.將廢舊電池深埋處理,可有效防止電池中的重金屬污染
C.預(yù)防H7N9流感病毒的措施之一是高溫消毒餐具等生活日用品
D.開(kāi)發(fā)利用太陽(yáng)能、風(fēng)能、生物能、海洋能等清潔能源,符合“低碳經(jīng)濟(jì)”

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.在下列化學(xué)方程式中,能夠用離子方程式H++OH-═H2O表示的是( 。
A.Ba(OH)2 +H2SO4 ═BaSO4↓+2H2OB.BaCO3 +2HNO3═Ba(NO32 +CO2↑+H2O
C.NaOH+HCl═NaCl+H2OD.Mg(OH)2 +2HCl═Mg Cl2+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.根據(jù)阿伏加德羅定律判斷,下列敘述不正確的是( 。
A.同溫同壓下,a g甲氣體和2a g乙氣體所占體積之比為1:2,同溫同壓下甲和乙的密度之比為1:2
B.同溫同體積下等質(zhì)量的CO和N2的壓強(qiáng)之比為1:1
C.某溫度T下,壓強(qiáng)為2個(gè)大氣壓時(shí),一定量 C2H4 的體積和其在標(biāo)況下的體積相等,則T=546K
D.同溫同壓下等質(zhì)量的H218O和D216O所含原子數(shù)相等

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是( 。
A.皂化反應(yīng)與乙酸乙酯水解的反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)
B.裂化汽油、植物油、甘油均能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色
C.石油化工得到的產(chǎn)品均為液體,煤化工得到的產(chǎn)品有液體,也有固體
D.相同物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒,乙醇消耗氧氣的物質(zhì)的量多于乙烯的

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列關(guān)于石油、煤、甲烷水合物等資源的說(shuō)法正確的是( 。
A.苯是來(lái)自于煤的基本化工原料
B.水煤氣是通過(guò)煤的液化得到的氣體燃料
C.甲烷水合物是由甲烷和水組成的混合物
D.石油裂解得到的汽油可萃取溴水中的溴

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.砷為VA族元素,金屬冶煉過(guò)程產(chǎn)生的含砷有毒廢棄物需處理與檢測(cè).
I.冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化學(xué)沉降法處理酸性高濃度含砷廢水,其工藝流程如下:

已知:①As2S3與過(guò)量的S2-存在以下反應(yīng):As2S3(s)+3S2-(aq) QUOTE 錯(cuò)誤!未找到引用源.2AsS33-(aq);
②亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)砷酸鹽.
(1)亞砷酸中砷元素的化合價(jià)為+3;砷酸的第一步電離方程式為H3AsO4?H++H2AsO4-
(2)“一級(jí)沉砷”中FeSO4的作用是沉淀過(guò)量的S2-,使As2S3(s)+3S2-(aq)?2AsS33-(aq)平衡左移,提高沉砷效果;H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O;
“二級(jí)沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O.
(3)沉淀X為CaSO4(填化學(xué)式).
Ⅱ.冶煉廢渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,可用古氏試砷法半定量檢測(cè)(As的最低檢出限為3.0×10-6g).
步驟1:取10g廢渣樣品,粉碎后與鋅粉混合,加入H2SO4共熱,生成AsH3氣體.
步驟2:將AsH3氣體通入AgNO3溶液中,生成銀鏡和As2O3
步驟3:取1g廢渣樣品,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),未見(jiàn)銀鏡生成.
(4)AsH3的電子式為
(5)固體廢棄物的排放標(biāo)準(zhǔn)中,砷元素不得高于4.0×10-5g•kg-1,請(qǐng)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明該排放的廢渣中砷元素的含量不符合(填“符合”、“不符合”)排放標(biāo)準(zhǔn),原因是因?yàn)樵搹U渣砷含量為$\frac{3.0×1{0}^{-6}g}{10g}$×1000g/kg=3.0×10-4g/kg,大于排入標(biāo)準(zhǔn)4.0×10-5g•kg-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.如圖是元素周期表的部分框架,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)元素周期表中的元素⑤和元素⑥的最高價(jià)氧化物的水化物中酸性較強(qiáng)是H3PO4(填化學(xué)式),用電子式表示元素①與④的化合物的形成過(guò)程:,該化合物屬于共價(jià)(填“共價(jià)”或“離子”)化合物.
(2)元素①~⑦中的某單質(zhì)在常溫下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,通?梢宰鞅Wo(hù)氣的是(填電子式).
(3)碳、氫兩種元素能形成許多種化合物,有些分子還會(huì)形成同分異構(gòu)體.寫(xiě)出與己烷互為同分異構(gòu)體,且一氯代物有兩種的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3,2,3二甲基丁烷.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.在常溫常壓下,24mL H2S和O2的混合氣點(diǎn)火燃燒,生成6mL SO2時(shí),剩余氣體中不含氧氣,則原混合氣中H2S的體積為( 。
A.6mLB.12mLC.15mLD.18mL

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