水的電離平衡曲線如圖所示.
(1)若從A點(diǎn)變動到B點(diǎn),可以采取的措施是
 

A.加酸溶液    B.加堿溶液    C.加熱
(2)T2溫度下,將pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的稀硫酸混合,使混合后溶液的pH=7,則Ba(OH)2溶液和稀硫酸的體積比為
 

(3)T1溫度下,濃度均為0.1mol/L的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;
溶質(zhì) CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 NaClO NaCN
pH 8.8 9.7 11.6 10.3 11.1
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是
 
,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01mol/L的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是
 
(填編號).
A.HCN             B.HClO  C.CH3COOHD.H2CO3
(4)T2溫度下,將pH=8的氨水與pH=4的稀鹽酸等體積混合,則混合溶液中離子濃度的大小關(guān)系為
 

(5)在T1溫度時,已知Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,在含有Fe3+雜質(zhì)的0.01mol/L的Cu2+溶液中,要除盡Fe3+雜質(zhì)(濃度小于1×10-5mol/L為除盡)但不損失Cu2+,應(yīng)調(diào)節(jié)pH范圍在
 
 (只保留一位小數(shù),已知lg2=0.3)
考點(diǎn):酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)若從A點(diǎn)變動到B點(diǎn),A、B兩點(diǎn)氫離子和氫氧根離子濃度相等,水的電離程度變大,加熱的方法;
(2)T2溫度下,Kw=1×10-12,先根據(jù)水的離子積常數(shù)計算氫氧化鋇溶液中c(OH-),再根據(jù)鹽酸和氫氧化鋇之間的關(guān)系計算氫氧化鋇和鹽酸的體積之比;
(3)越容易水解的鹽,越容易結(jié)合氫離子,相同濃度的鈉鹽溶液,pH越大則鹽的水解程度越大,濃度相同的酸稀釋相同的倍數(shù)后,酸性越強(qiáng)的酸其pH變化越大;
(4)T2溫度下,某氨水的pH=a,則氨水中c(OH-)=10 a-12/L,某鹽酸的pH=b,鹽酸中c(H+)=10-bmol/L,所以氨水中c(OH-)等于鹽酸中c(H+),一水合氨是弱電解質(zhì),氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),所以氨水濃度大于鹽酸,二者等體積混合,氨水過量,溶液呈堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒和電荷守恒分析;
(5)根據(jù)氫氧化鐵的溶度積常數(shù)計算溶液中氫氧根離子濃度,根據(jù)水的離子積常數(shù)計算氫離子濃度,從而得出溶液的pH.
解答: 解:(1)若從A點(diǎn)變動到B點(diǎn),A、B兩點(diǎn)氫離子和氫氧根離子濃度相等,水的電離程度變大,加熱的方法,故答案為:C;
(2)將pH=8的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-4 mol/L,pH=5的稀鹽酸中c(H+)=10-5 mol/L,設(shè)氫氧化鋇的體積為x,鹽酸的體積為y,100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,溶液呈堿性,c(OH-)=
10-12
10-7
=10-5 mol/L,c(OH-)=
10-4x+10-5y
x+y
=10-5 mol/L,解得x:y=2:9,
故答案為:2:9; 
(3)越容易水解的鹽,越容易結(jié)合氫離子,相同濃度的鈉鹽溶液,pH越大則鹽的水解程度越大,所以最易水解的鹽是碳酸鈉,所以最容易結(jié)合氫離子的陰離子是CO32-;濃度相同的酸稀釋相同的倍數(shù)后,酸性越強(qiáng)的酸其pH變化越大,HCN、HClO、CH3COOH、H2CO3四種酸的酸性大小順序是CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN,所以溶液的pH變化最大的是醋酸,故選C,故答案為:CO32-;C;
(4)T2溫度下a+b=12,常溫下某氨水的pH=8,則氨水中c(OH-)=10-4mol/L,某鹽酸的pH=b,鹽酸中c(H+)=10-bmol/L,所以氨水中c(OH-)等于鹽酸中c(H+),一水合氨是弱電解質(zhì),氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),所以氨水濃度大于鹽酸,二者等體積混合,氨水過量,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液存在電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),則c(NH4+)>c(Cl-),應(yīng)為c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故答案為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);
(5)Cu(OH)2的溶度積Ksp=2.0×10-20,溶液中CuSO4的濃度為0.01mol?L-1,c(Cu2+)=0.01mol?L-1;依據(jù)溶度積常數(shù)c(Cu2+)×c2(OH-)=2.0×10-20 ;c2(OH-)=
2.0×10-20
0.01
=2×10-18;得到c(OH-)=2×10-9mol/L,依據(jù)水溶液中的離子積c(H+)×c(OH-)=10-14;求的c(H+)=
1
2
×
10-5mol/L,溶液pH=5.2,則Cu(OH)2開始沉淀時溶液的pH為5.2;
殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol?L-1時就認(rèn)為沉淀完全,F(xiàn)e(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38;c3(OH-)=
4.0×10-38
1×10-5
=4.0×10-33;求的c(OH-)=
34
×10-11mol/L;水溶液中的離子積c(H+)×c(OH-)=10-14;c(H+)=
1
34
×10-3mol/L,則pH=3.2,應(yīng)調(diào)節(jié)pH范圍在3.2<pH<5.2,
故答案為:3.2<pH<5.2.
點(diǎn)評:本題考查了離子積常數(shù)的有關(guān)計算,離子濃度大小的比較,易錯題是(2),注意混合溶液的pH=7時溶液呈堿性而不是中性,為易錯點(diǎn).
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖.則下列說法正確的是( 。
A、Y、R兩種元素的氣態(tài)氫化物及其最高價氧化物的水化物均為強(qiáng)酸
B、簡單離子的半徑:X>Z>M
C、由X與N兩種元素組成的化合物不能與任何酸反應(yīng),但能與強(qiáng)堿反應(yīng)
D、Z單質(zhì)不能從M與R元素構(gòu)成的鹽溶液中置換出單質(zhì)M

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知A、B、C、D、E、F、G都是元素周期表中短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A是周期表中原子半徑最小的元素,D3B中陰、陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),B、C均可分別與A形成10個電子分子,B、C屬同一周期,兩者可以形成許多種共價化合物,C、F屬同一主族,B原子最外電子層的p能級上的電子處于半滿狀態(tài),C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,E最外層電子數(shù)比最內(nèi)層多1.請用具體的元素回答下列問題:
(1)E元素原子基態(tài)電子排布式
 

(2)用電子排布圖表示F元素原子的價電子排布圖
 

(3)F、G元素對應(yīng)的最高價含氧酸中酸性較強(qiáng)的分子式為
 

(4)離子半徑D+
 
B3-,第一電離能B
 
C,電負(fù)性C
 
F(填“<”、“>”或“=”).
(5)A、C形成的一種綠色氧化劑X有廣泛應(yīng)用,X分子中A、C原子個數(shù)比1:1,X的電子式為
 
,試寫出Cu、稀H2SO4與X反應(yīng)制備硫酸銅的離子方程式
 

(6)寫出E與D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

能源短缺是人類社會面臨的重大問題.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和
應(yīng)用前景.工業(yè)上合成甲醇的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H
(1)已知,該反應(yīng)在300℃,5MPa條件下能自發(fā)進(jìn)行,則△H
 
0,△S
 
0(填“<,>或=”).
(2)在300℃,5MPa條件下,將0.20mol的 CO與0.58mol H2的混合氣體充入2L密閉容器發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過程中甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖所示.
①在0~2min內(nèi),以H2表示的平均反應(yīng)速率為
 
mol?L-1?s-1,CO的轉(zhuǎn)化率為
 

②列式計算300℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

③300℃時,將0.50mol CO、1.00mol H2和1.00mol CH3OH充入容積為2L的密閉容器中,此時反應(yīng)將
 

A.向正方向移動   B.向逆方向移動   C.處于平衡狀態(tài)   D.無法判斷
④下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
 

A.壓縮容器體積                B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大     D.再充入0.20mol CO和0.58mol H2
(3)若其它條件不變,使反應(yīng)在500℃下進(jìn)行,在圖中作出甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化的示意圖.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

無機(jī)化合物可根據(jù)其組成和性質(zhì)進(jìn)行分類,

(1)上圖所示的物質(zhì)分類方法名稱是
 

(2)以K、Na、H,O,S,N中任兩種或三種元素組成合適的物質(zhì),分別填在下表中②、④、⑥后面.
物質(zhì)類別 氧化物 氫化物
化學(xué)式 ①H2SO4
③NaOH
⑤Na2SO4
⑦SO2
⑧SO3
⑨NH3
寫出③和⑦反應(yīng)的離子方程式
 

(3)NaOH、Na2CO3、NaCl、Na2SO4可按某種標(biāo)準(zhǔn)劃為一類物質(zhì),下列分類標(biāo)準(zhǔn)正確的是
 
.(填序號)
A.鈉的化合物    B.可與硝酸反應(yīng)    C.可溶于水    D.電解質(zhì).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在1.0L密閉容器中放入1.0 mol A(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng)應(yīng):
A(g)?B(g)+C(g)△H=+85.1kJ/mol
反應(yīng)時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見下表:
時間t/h 0 1 2 4 8 16 20 25 30
總壓強(qiáng)p/100kPa 5.00 5.98 6.32 7.50 8.75 8.85 8.95 9.00 9.00
回答下列問題:
(1)條件不變,向上述容器中再通入1.0mol A,則A的體積分?jǐn)?shù)
 
(增大或減。珹的轉(zhuǎn)化率
 
(增大或減。;欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為
 

(2)由總壓強(qiáng)P和起始壓強(qiáng)P0計算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達(dá)式為
 
.平衡時A的轉(zhuǎn)化率為
 
,列式并計算反應(yīng)的平衡常數(shù)K
 

(3)由總壓強(qiáng)p和起始壓強(qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A),n總=
 
mol,n(A)=
 
mol.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某石蕊的分子結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)組成石蕊的基態(tài)原子2p軌道有兩個成單電子的是
 
(填元素符號);其對應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是
 

(2)該分子中某兩種元素形成的常見正四面體構(gòu)型的分子是
 
(填分字武);該石蕊分子中能與強(qiáng)酸反應(yīng)的基團(tuán)是
 
(填名稱).
(3)該石蕊易溶解于水,由結(jié)構(gòu)分析,原因是
 
;石蕊能與許多離子形成配合物,其能提供孤電子對的原子為
 
(填元素符號).
(4)該石蕊中的H、N元素能與C1組成某氯化物,晶體結(jié)構(gòu)與CsCl相同.若其晶胞中陽離子在立方體的中心,則陰離子位于立方體的
 

(5)34g NH3(g)與足量空氣在催化劑作用下充分反應(yīng).放出Q kJ熱量.寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

標(biāo)準(zhǔn)狀況下,一體積水能溶解700體積氨氣,得到密度為0.9g/mL的氨水,計算此氨水的物質(zhì)的量濃度為
 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列反應(yīng)屬于有機(jī)物被還原的是( 。
A、乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B、新制的氫氧化銅與乙醛的反應(yīng)
C、乙醛加氫制乙醇
D、乙醛制乙酸

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案