1.有效利用現(xiàn)有資源是解決能源問(wèn)題的一種實(shí)際途徑,發(fā)展“碳一化學(xué)”,開(kāi)發(fā)利用我國(guó)相對(duì)豐富的煤炭資源具有重要的戰(zhàn)略意義和經(jīng)濟(jì)價(jià)值.下面是以焦炭為原料,經(jīng)“碳一化學(xué)”途徑制取乙二醇的過(guò)程:
焦炭$→_{高溫}^{水蒸氣}$CO$\stackrel{氧化偶聯(lián)}{→}$草酸二甲酯$\stackrel{催化還原}{→}$乙二醇
(1)以CO和CO2分別與H2為原料,在一定條件下均可合成甲醇(CH3OH).你認(rèn)為用哪種合成設(shè)計(jì)路線更符合“綠色化學(xué)”理念:(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)CO(g)+2H2(g)$\stackrel{一定條件}{→}$CH3OH(g);;
(2)如圖1表示在恒溫恒容容器中230℃催化劑條件下,0.5molCO2和1.5molH2反應(yīng)得到甲醇蒸氣,產(chǎn)率達(dá)80%時(shí)的能量變化示意圖.

①寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ•mol-1
②能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是ab.
a.容器中壓強(qiáng)不變                            
b.H2的體積分?jǐn)?shù)不變
c.c(H2)=3c(CH3OH)                          
d.容器中氣體密度不變
(3)如圖2所示是用于合成甲醇產(chǎn)品中甲醇含量的檢測(cè)儀.寫出該儀器工作時(shí)的電極反應(yīng)式:負(fù)極CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2
(4)“催化還原”反應(yīng)制乙二醇(HOCH2-CH2OH)原理如下:CH3OOC-COOCH3(g)+4H2(g)?HOCH2-CH2OH(g)+2CH3OH(g)△H=-34kJ/mol
為探究實(shí)際生產(chǎn)的最佳條件,某科研小組進(jìn)行了多方面研究,下圖3表示乙二醇達(dá)平衡時(shí)的產(chǎn)率隨原料投料比[n(氫氣)/n(草酸二甲酯)]和壓強(qiáng)的變化關(guān)系,其中三條曲線分別表示體系壓強(qiáng)為1.5MPa、2,.5MPa、3.5MPa的情況,則曲線丙對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)時(shí)P(丙)=1.5MPa.
(5)草酸二甲酯水解產(chǎn)物草酸(H2C2O4)為二元中強(qiáng)酸.H2C2O4水溶液中H2C2O4、HC2O${\;}_{4}^{-}$和C2O${\;}_{4}^{2-}$三種形態(tài)的粒子的分布分?jǐn)?shù)δ隨溶液pH變化的關(guān)系如圖4所示曲線①代表的粒子是H2C2O4;草酸氫鉀溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-,HC2O${\;}_{4}^{-}$?H++C2O${\;}_{4}^{2-}$和H2O+HC2O4-?H2C2O4+OH-;一定溫度下,往CaC2O4飽和溶液[已知Ksp(CaC2O4=2.3×10-9)]中加入少量CaCl2固體,c(Ca2+)將增大,CaC2O4的溶解度將減小.(填“增大”“減小”或“不變”)

分析 (1)根據(jù)“綠色化學(xué)”的特征:反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物,即原子的利用率為100%;
(2)①根據(jù)圖1可知0.5mol CO2和1.5mol H2轉(zhuǎn)化率達(dá)80%時(shí)放熱23-3.4=19.6KJ,然后按比例計(jì)算:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的△H得出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;
②化學(xué)平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分濃度保持不變分析,注意恒容條件;
(3)甲醇為負(fù)極,被氧化生成二氧化碳和水;
(4)由圖象可知,曲線甲表示的乙二醇的產(chǎn)率最大,原料投料比[n(氫氣)/n(草酸二甲酯)]一定時(shí),由方程式可知,正反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)乙二醇的產(chǎn)率增大,據(jù)此判斷;
(5)根據(jù)圖知,隨著pH的增大,曲線1逐漸減小,說(shuō)明其電離程度增大,為草酸;草酸為二元弱酸,草酸氫鉀中草酸氫根離子水解;一定溫度下,往CaC2O4飽和溶液中,存在CaC2O4(s)?C2O42-(aq)+Ca2+(aq)平衡,加入少量CaCl2固體,根據(jù)影響平衡移動(dòng)的因素分析可得.

解答 解:(1)以CO與H2為原料,在一定條件下均可合成甲醇:CO(g)+2H2(g)$\stackrel{一定條件}{→}$CH3OH(g);以CO2與H2為原料,在一定條件下均可合成甲醇:CO2(g)+3H2(g) $\stackrel{一定條件}{→}$CH3OH(g))+H2O,以CO與H2為原料,產(chǎn)物只有一種,符合符合“綠色化學(xué)”的思想;
故答案為:CO(g)+2H2(g)$\stackrel{一定條件}{→}$CH3OH(g);
(2)①根據(jù)圖1可知0.5mol CO2和1.5mol H2轉(zhuǎn)化率達(dá)80%時(shí)放熱23-3.4=19.6KJ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-$\frac{19.6}{80%}$×2=-49kJ•mol-1
故答案為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49 kJ•mol-1;
②a.該反應(yīng)氣體體積減小,在恒容容器中壓強(qiáng)減小,不再改變說(shuō)明達(dá)到了平衡狀態(tài),故a正確;
b.混合氣體中 H2的體積分?jǐn)?shù)不變,說(shuō)明各組分的體積分?jǐn)?shù)都不變,正逆反應(yīng)速率,達(dá)到了平衡狀態(tài),故b正確;
c.c(H2)=3c(CH3OH)不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.反應(yīng)兩邊都是氣體,氣體總質(zhì)量不變,恒壓條件該容器的容積不變,故氣體的密度不變,不能說(shuō)明達(dá)到了平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
(3)負(fù)極上燃料失電子和水反應(yīng)生成氫離子和二氧化碳.電極反應(yīng)式為:負(fù)極:CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2,
故答案為:CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2;
(4)由圖象可知,曲線甲表示的乙二醇的產(chǎn)率最大,原料投料比[n(氫氣)/n(草酸二甲酯)]一定時(shí),由方程式可知,正反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)乙二醇的產(chǎn)率增大,故曲線甲對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)是P(丙)=1.5MPa,
故答案為:1.5MPa;
(5)根據(jù)圖片知,隨著pH的增大,曲線1逐漸減小,說(shuō)明其電離程度增大,為草酸;
草酸氫鉀溶液中有水的電離平衡、草酸氫根離子的水解及電離,故有:H2O?H++OH-,HC2O4-?H++C2O42-和H2O+HC2O4-?H2C2O4+OH-
一定溫度下,往CaC2O4飽和溶液中,存在CaC2O4(s)?C2O42-(aq)+Ca2+(aq)平衡,加入少量CaCl2固體,平衡逆向移動(dòng),c(C2O42-)將減小,c(Ca2+)不可抵消,所以c(Ca2+)增大,CaC2O4的溶解度將減;
故答案為:H2C2O4;H2O+HC2O4-?H2C2O4+OH-;增大;減小.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式書寫,影響化學(xué)平衡的因素,圖象分析、鹽類水解和難溶電解質(zhì)的溶解平衡,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>實(shí)驗(yàn)方法
A分離水和青蒿素分液
B分離乙醇和水灼燒
C分離碳酸鈉和碳酸氫鈉過(guò)濾
D除去碳酸鈣中含有的少量氯化鈣萃取
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6.水是人類最寶貴的資源,我們應(yīng)增強(qiáng)節(jié)水意識(shí).如圖是節(jié)水標(biāo)志,下列做法不符合節(jié)約用水的是( 。
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13.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象描述正確的是( 。
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10.下列說(shuō)法不正確的是( 。
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11.將1.92g Cu和一定量的濃HNO3反應(yīng),隨Cu不斷減少,反應(yīng)生成氣體的顏色逐漸變淺,當(dāng)Cu 反應(yīng)完畢時(shí),共收集到氣體1.12L(標(biāo)況),則反應(yīng)中消耗HNO3的物質(zhì)的量為( 。
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