15.下列對應的性質描述及方程式解釋均正確的是( 。
A.苯和溴水在鐵作催化劑下發(fā)生反應:+Br$\stackrel{Fe}{→}$+HBr
B.乙二醛(OHC-CHO)與銀氨溶液反應:OHC-CHO+4Ag(NH32OH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$(NH42C2O4+4Ag↓+2H2O+6NH3
C.蔗糖水解生成葡糖糖:C12H22O11+H2O$\underset{\stackrel{稀硫酸}{→}}{△}$2C6H12O6(葡糖糖)
D.乙二醇與硬脂酸酯化可以生成硬脂酸甘油酯:+2C17H35COOH$→_{△}^{濃硫酸}$

分析 A.苯與溴水不反應;
B.發(fā)生銀鏡反應,符合-CHO~2Ag的規(guī)律;
C.蔗糖水解生成葡萄糖、果糖;
D.酯化反應中還生成水.

解答 解:A.苯與溴水不反應,不能寫化學方程式,苯與液溴可發(fā)生取代反應,故A錯誤;
B.乙二醛(OHC-CHO)與銀氨溶液反應為OHC-CHO+4Ag(NH32OH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$(NH42C2O4+4Ag↓+2H2O+6NH3,故B正確;
C.蔗糖水解的反應為C12H22O11+H2O$\underset{\stackrel{稀硫酸}{→}}{△}$C6H12O6(葡糖糖)+C6H12O6(果糖),故C錯誤;
D.乙二醇與硬脂酸酯化可以生成硬脂酸甘油酯的反應為+2C17H35COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系、有機反應等為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意有機反應的特點,選項A為易錯點,題目難度不大.

練習冊系列答案
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5.下列化學用語正確的是( 。
A.H2O2的電子式:B.次氯酸的結構式:H-O-Cl
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6.體積為V ml,密度為ρg•mL-1的溶液,含有式量為M的溶質mg,其物質的量濃度為Cmol•L-1,質量分數(shù)為W%,下列關系中正確的是( 。
A.$C=\frac{W×1000ρ}{M}$B.$m=Vρ•\frac{W}{1000}$C.$W%=\frac{CM}{100ρ}%$D.$C=\frac{1000m}{VM}$

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3.將下列晶體熔化:氫氧化鈉、四氯化碳、二氧化硅、氧化鈣,需要克服的微粒間的相互作用力依次是:①共價鍵②離子鍵③分子間作用力,正確的順序是( 。
A.①②②③B.②①③②C.②③①②D.①①②③

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10.吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質疏松癥,它的合成路線如
(1)反應類型:B→C加成反應;D→E還原反應
(2)D中的含氧官能團為羧基、羰基、醚鍵(寫名稱)
(3)滿足下列四個條件的A的同分異構體數(shù)目有  8種.
①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;③與FeCl3溶液作用不顯色;④不與氫氧化鈉水溶液反應
(4)E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成,G與F互為同分異構體,且含有三個六元環(huán),G結構簡式為
(5)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH32COOH]是有機合成中間體,請設計合理的方案以丙酮(CH3COCH3)為唯一有機原料合成2,2-二甲基戊酸異丙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件):
提示:①合成過程中無機試劑任選;②丙酮分子間能發(fā)生如圖合成路線中A→B的類似反應;③合成路線流程圖示例:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2═CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH2Br-CH2Br

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20.下列遞變規(guī)律正確的是(  )
A.C、N、O最高正價依次升高B.鈉、鎂、鋁的還原性依次減弱
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1.X、Y、Z是相鄰主族的短周期元素,原子序數(shù)依次增大,三種元素原子的最外層電子數(shù)之和等于18,其中Y、Z同周期.下列說法正確的是( 。
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C.離子還原性:Y>ZD.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:Z<X

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18.在一定條件下,發(fā)生如下反應:N2+3H2?2NH3,5s內N2的濃度減少了0.025mol/L,H2的濃度減少了0.075mol/L,NH3的濃度增加了0.050mol/L,則用N2、H2、NH3的濃度變化表示的速率分別為v(N2)=0.005mol/(L•s),v(H2)=0.015mol/(L•s),v(NH3)0.01mol/(L•s)mol/(L•s),v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2.

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19.已知戊烷有3種同分異構體,戊基有8種同分異構體,則戊醇的同分異構體(屬醇類)的數(shù)目有(  )
A.5 種B.6 種C.7 種D.8 種

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