現(xiàn)有一瓶物質(zhì)甲和乙的混合物，已知甲和乙的某些性質(zhì)如下：

物質(zhì)

分子式

熔點(diǎn)/℃

沸點(diǎn)/℃

密度/(g/cm3)

水中溶解性

甲

C3H6O2

－98

57．5

0．93

可溶

乙

C4H8O2

－84

77

0．90

可溶

據(jù)此，將甲和乙互相分離的最佳方法是( )

A．萃取法 B．升華法 C．蒸餾法 D．分液法

 

C

【解析】

試題分析：升華法顯然不行；因?yàn)榧�、乙兩物質(zhì)均溶于水，所以用分液法和萃取法也不行；故只能根據(jù)沸點(diǎn)的不同，采用蒸餾的方法最適合。

考點(diǎn)：有機(jī)物的分離方法。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年課時練（魯科版必修2）課時16苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（解析版） 題型：選擇題

下列變化屬于化學(xué)變化的是( )

A．石油分餾

B．用四氯化碳從溴水中萃取溴

C．煤的干餾

D．苯散發(fā)出特殊氣味

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時練（人教選修5）綜合檢測卷（二）（解析版） 題型：推斷題

脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟，某生物堿合成路線如下：

（1）化合物Ⅱ的化學(xué)式為________。

（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為(不要求寫出反應(yīng)條件)______________________________________。

（3）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

（4）下列說法正確的是______________。

A．化合物Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B．化合物Ⅰ～Ⅴ均屬于芳香烴

C．反應(yīng)③屬于酯化反應(yīng)

D．1 mol化合物Ⅱ能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣

（5）化合物Ⅵ與化合物Ⅲ互為同分異構(gòu)體，Ⅵ中含有酯基，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出一種滿足上述條件的Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式：______________。

（6）化合物Ⅶ在一定條件下也能發(fā)生類似上述第④步驟的環(huán)化反應(yīng)，化合物Ⅶ環(huán)化反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時練（人教選修5）綜合檢測卷（一）（解析版） 題型：填空題

Heck反應(yīng)是合成C—C鍵的有效方法之一，如反應(yīng)①：

化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得：

Ⅳ(分子式C3H6O3)Ⅴ Ⅱ

（1） 化合物Ⅲ的分子式為__________，1 mol化合物Ⅲ最多可與__________mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。

（2）化合物Ⅳ分子結(jié)構(gòu)中有甲基，寫出由化合物Ⅳ反應(yīng)生成化合物Ⅴ的化學(xué)方程式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）有關(guān)化合物Ⅱ說法正確的是(　　)

A．1 mol 化合物Ⅱ完全燃燒消耗5 mol O2

B．化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C．化合物Ⅱ難溶于水

D．化合物Ⅱ分子間聚合，反應(yīng)生成的高聚物結(jié)構(gòu)為

（4）化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅵ，苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，Ⅵ能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成無色氣體，除苯環(huán)上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶3，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。

（5）CH3Ⅰ和O也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時練（人教選修5）綜合檢測卷（一）（解析版） 題型：選擇題

下列說法正確的是( )

A．按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱是2,3,5,5?四甲基?4,4?二乙基己烷

B．等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等

C．苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色

D．結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時練（人教選修5）5-3　功能高分子材料（解析版） 題型：選擇題

在高科技工業(yè)中，有的高分子材料能用在各種能量的轉(zhuǎn)換上 ，如傳感膜能夠把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，熱電膜能夠把熱能轉(zhuǎn)化為電能，這種高分子材料是 ( )

A．高分子膜 B．醫(yī)用高分子材料 C．生物高分子材料 D．液晶高分子材料

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時練（人教選修5）5-2　應(yīng)用廣泛的高分子材料（解析版） 題型：實(shí)驗(yàn)題

某課外活動小組結(jié)合以下材料制酚醛樹脂。用苯酚和甲醛為原料，在酸或堿的催化作用下縮聚而成。苯酚過量，在酸性催化劑作用下，縮聚成線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂。甲醛過量，在堿性催化劑作用下，縮聚成體型結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹脂。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：

Ⅰ．用鹽酸作催化劑

在一個大試管里加入苯酚2 g，注入3 mL甲醛溶液和3滴濃鹽酸混合后，用帶有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加熱約15 min。待反應(yīng)物接近沸騰時，液體變成白色渾濁狀態(tài)。從水浴中取出試管，用玻璃棒攪拌反應(yīng)物，稍冷。將試管中的混合物倒入蒸發(fā)皿中，傾去上層的水，下層就是縮聚成線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂(米黃色中略帶粉色)。它能溶于丙酮、乙醇等溶劑中。

Ⅱ．用濃氨水作催化劑

在另一個試管里加入2．5 g苯酚，注入3 mL～4 mL 40%的甲醛溶液，混勻后再加1 mL濃氨水，振蕩混合，也用帶有玻璃管的橡皮塞塞好，在水浴中加熱(裝置如下圖)。約15 min后，試管里逐漸出現(xiàn)白色的渾濁物，暫停加熱。待發(fā)生的氣泡稍少時，再繼續(xù)加熱，過一會兒，就變成黏稠的半流動性液體。將所得黏稠物倒入一瓷蒸發(fā)皿里，在50 ℃下烘1 h后，再繼續(xù)在70～80 ℃下烘8 h，即能縮合成體型固體酚醛樹脂(淡黃色)，它不溶于任何溶劑。

（1）寫出酸性條件下生成酚醛樹脂的反應(yīng)方程式。

①________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________。

（2）實(shí)驗(yàn)裝置采用沸水浴加熱的原因

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）長玻璃導(dǎo)管起的作用為

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時練（人教選修5）4-3　蛋白質(zhì)和核酸（解析版） 題型：選擇題

市場上有一種加酶洗衣粉，即在洗衣粉中加入少量的堿性蛋白酶，它的催化活性很強(qiáng)，衣服的汗?jié)n、血跡及人體排放的蛋白質(zhì)污漬遇到它都能水解而除去。下列衣料中不能用加酶洗衣粉洗滌的是( )

①棉織品 ②毛織品 ③腈綸織品 ④蠶絲織品

⑤滌綸織品 ⑥錦綸織品

A．①②③ B．②④ C．③④⑤ D．③⑤⑥

 

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科目：高中化學(xué) 來源：[同步]2015年同步課時練（人教選修5）3-3-2　酯（解析版） 題型：選擇題

某中性有機(jī)物，在酸性條件下可以發(fā)生水解，生成相對分子質(zhì)量相同的A和B，A是中性物質(zhì)，B可以與碳酸鈉反應(yīng)放出氣體，此有機(jī)物是( )

A．CH3COOC3H7 B．CH3COOC2H5

C．CH3COONa D．CH3CH2Br

 

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