Question

16．（1）一定條件下某烴與H₂按物質的量之比1：2加成生成C₂H₅CH（CH₃）₂，則該烴的結構簡式可能為：
、．
（2）某有機物X分子中只含C、H、O三種元素，相對分子質量小于110，其中氧元素的質量分數(shù)為14.8%，已知該物質可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，則X的分子式為C₇H₈O．若1mol X與濃溴水反應時消耗了3mol Br₂，則X的結構簡式為．
（3）分子式為C₄H₈的烴，核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰，峰面積比為3：1，請寫出符合條件的所有物質的結構簡式、．
（4）下列括號內為雜質，將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑和方法填寫在橫線上．
①溴乙烷（乙醇）水，分液
②苯酚（苯）NaOH溶液，CO₂，加足量NaOH溶液，分液，向下層液體中通入CO₂，靜置后再分液，取下層液體
寫出②操作中涉及到的反應的化學方程式、
（5）已知：，如果要合成 所用的原始原料可以是AC
A．2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔         B．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔
C．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔      D．1，3-戊二烯和2-丁炔．

Answer 1

分析 （1）某烴與H₂按物質的量之比1：2加成，則該烴中含有碳碳三鍵或兩個碳碳雙鍵，據(jù)此寫出該烴可能的結構簡式；
（2）分子中O原子最大數(shù)目為$\frac{110×14.8%}{16}$=1.02，則含有1個氧原子，故有機物相對分子質量為$\frac{16}{14.8%}$=
108，該物質可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，含有酚羥基，假設為苯環(huán)有2個側鏈，去掉-OH、-C₆H₄-剩余式量為108-17-76=15，故為CH₃，可以確定分子式，若1mol X與濃溴水反應時消耗了3mol Br₂，則酚羥基鄰位、對位含有H原子，甲基與酚羥基處于對位；
（3）核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰，峰面積比為3：1，含有2種H原子，不可能為環(huán)烷烴，屬于烯烴，寫出滿足體積的結構簡式；
（4）①溴乙烷不溶于水，而乙醇易溶于水，再用分液的方法分離；
②苯酚中的苯可以先加足量NaOH溶液，苯酚變?yōu)楸椒逾c，分液，然后向下層液體中通入CO₂，使苯酚鈉重新生成苯酚，靜置后再分液，取下層液體；
（5）根據(jù)題中反應原理及反應產物先判斷炔烴結構，然后判斷二烯烴．

解答 解：（1）一定條件下某烴與H₂按物質的量之比1：2加成生成C₂H₅CH（CH₃）₂，則該烴含2個雙鍵或1個三鍵，則可能的結構簡式為：或，
故答案為：、；
（2）分子中O原子最大數(shù)目為$\frac{110×14.8%}{16}$=1.02，則含有1個氧原子，故有機物相對分子質量為$\frac{16}{14.8%}$=108，該物質可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，含有酚羥基，假設為苯環(huán)有2個側鏈，去掉-OH、-C₆H₄-剩余式量為108-17-76=15，故為CH₃，則該有機物的分子式為：C₇H₈O，若1mol X與濃溴水反應時消耗了3mol Br₂，則酚羥基鄰位、對位含有H原子，甲基與酚羥基處于對位，該有機物的結構簡式為：，
故答案為：C₇H₈O；；
（3）分子式為C₄H₈的烴，核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰，峰面積比為3：1，說明分子中存在兩種H原子，且個數(shù)比為3：1，不可能為環(huán)烷烴，屬于烯烴，則可能的結構簡式為：或，
故答案為：、；
（4）①溴乙烷（乙醇）：溴乙烷不溶于水，而乙醇易溶于水，故可用水，再用分液的方法分離二者，
故答案為：水、分液；
②苯酚（苯）：苯酚中的苯可以先加足量NaOH溶液，苯酚變?yōu)楸椒逾c，分液，然后向下層液體中通入CO₂，使苯酚鈉重新生成苯酚，靜置后再分液，取下層液體，反應的方程式為：、，
故答案為：NaOH溶液，CO₂；加足量NaOH溶液，分液，向下層液體中通入CO₂，靜置后再分液，取下層液體；、；
（5）根據(jù)所給信息“”可知，合成的炔烴可以是：2-丁炔或丙炔，若為2-丁炔，則二烯烴為2-甲基-l，3-丁二烯，若為丙炔，則二烯烴為2，3-二甲基-l，3-丁二烯，所以A、C正確，
故答案為：AC．

點評 本題考查了有機物分子式、結構簡式的確定、有機物除雜、有機物合成等，題目難度中等，試題題量較大，涉及的知識點較多，充分考查了學生對所學知識的掌握情況，試題有利于培養(yǎng)學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力．