密閉容器中發(fā)生下列反應aA(g)cC(g)+dD(g),反應達到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當再次達到平衡時,D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是
A.A的轉(zhuǎn)化率變小 B.平衡向正反應方向移動
C.D的體積分數(shù)變大 D.a(chǎn) > c+d
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下列溶液中,跟100mL0.5mol/LNaCl溶液所含的Cl-物質(zhì)的量濃度相同的是
A、100mL0.5mol/LMgCl2溶液 B、200mL0.25mol/LNaCl溶液
C、50mL1mol/LNaCl溶液 D、25mL0.5mol/LHCl溶液
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下列關(guān)系式能說明可逆反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)已達平衡的是
A、3v正( N2)=v正( H2) B、v正( N2)=v逆( NH3)
C、2v正( H2)=3v逆( NH3) D、v正( N2)=3v逆( H2)
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一定條件下,可逆反應C(s) + CO2(g)2CO(g) △H>0,達到平衡狀態(tài),現(xiàn)進行如下操作:①升高反應體系的溫度;、谠黾臃磻顲的用量;、劭s小反應體系的體積;④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應的正反應速率顯著加快的是
A、①②③④ B、①③ C、①②③ D、①③④
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有A、B兩個起始容積相等的恒溫密閉容器,A保持恒壓,B保持恒容。起始時向A、B中均通入2molSO2和1molO2后,在一定條件下反應達到平衡。則下列說法中不正確的是
A.達到平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率:A>B
B.起始時的反應速率:A=B,反應完成時的平均速率:A>B
C.達到平衡后再充入等量氬氣,A、B中平衡均不發(fā)生移動
D.達到平衡后再向A中充入等量的原反應氣體,再次平衡時SO2的質(zhì)量分數(shù)與前次相等。
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在2L密閉容器中,充入1 mol N2和3mol H2,一定條件下發(fā)生合成氨反應,2min時達到平衡。測得平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為40%,求:
(1)NH3的平衡濃度
(2)求該溫度下的平衡常數(shù)K(分別用N2、H2、NH3的濃度表示,不用計算出結(jié)果)
(3)H2在平衡混合氣體中的體積分數(shù)
(4)平衡時容器的壓強與起始時壓強之比
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常溫下,在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,溶液pH=11。若反應后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是
A.1∶9 B.1∶1 C.1∶2 D.1∶4
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用實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì)。兩同學的方案是:
甲:① 稱取一定質(zhì)量的HA配制0.lmol/L的溶液100mL;
② 用pH試紙測出該溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì)。
乙:① 用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸,分別配制pH=l的兩種酸溶液各100mL;
② 分別取這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL;
③ 各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個試管,同時加入純度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì)。
(1)在兩個方案的第①步中,都要用到的定量儀器是 。
(2)用pH試紙測定HA溶液pH的操作方法為 。
(3)甲方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的理由是測得溶液的pH 1(選填>、<、=)
(4)乙方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是 (選填編號)。
(a)裝HCl溶液的試管中放出H2的速率快;
(b)裝HA溶液的試管中放出H2的速率快;
(c)兩個試管中產(chǎn)生氣體速率一樣快。
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