1.已知A、B、C、D、E、F是周期表中前四周期的六種元素,它們的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息如表,請根據(jù)信息回答下列問題:
元素性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息
A單質(zhì)為黃色粉末,難溶于水,能形成2種二元含氧酸
BM層有1個(gè)未成對的p電子,核外電子總數(shù)大于7
C與鋰形成的合金常用于航天飛行器,單質(zhì)能溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿
DS電子總數(shù)比p電子總數(shù)少2個(gè),單質(zhì)或氧化物均具有很高的熔、沸點(diǎn)
E周期表中電負(fù)性最大的元素
F最外層有2個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子
(1)A原子的最外層電子排布式為3s23p4,D原子共有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,F(xiàn)的離子的價(jià)層電子軌道示意圖為
(2)C與D元素第一電離能的大小關(guān)系:Si>Al(填元素符號);
(3)A、B兩元素的氫化的分子中鍵能較小的是H2S(填分子式,下同),分子較穩(wěn)定的是HCl;
(4)C的單質(zhì)、鎂、NaOH溶液可以構(gòu)成原電池,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;
(5)A的氫化物分子中的中心原子的雜化方式為sp3,F(xiàn)的離子可與氨分子形成[F(NH34]2+,該陽離子中存在的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵和配位鍵;
(6)E與鈣可組成離子化合物,其晶細(xì)胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的電子式為.已知該化合物晶胞$\frac{1}{8}$的體積為2.0×10-23cm3,該離子化合物的密度為3.2g/cm3(保留一位小數(shù)).

分析 A單質(zhì)常溫下為固體,難溶于水易于溶CS2,能形成2種二元含氧酸,因此A為S;B原子的M層有1個(gè)未成對的p電子,核外p電子總數(shù)大于7,則B應(yīng)該是Cl;C單質(zhì)與鋰形成的合金常用于航天飛行器,單質(zhì)能溶強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,所以C為Al;D原子核外電子層上s電子總數(shù)比p電子總數(shù)少2個(gè),單質(zhì)和氧化物均為空間網(wǎng)狀晶體,具有很高的熔、沸點(diǎn),則D為Si;E是周期表中電負(fù)性最大的元素是F,即E為F元素;F最外層有2個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子,則F的原子序數(shù)為30,為Zn元素,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:A單質(zhì)常溫下為固體,難溶于水易于溶CS2,能形成2種二元含氧酸,因此A為S;B原子的M層有1個(gè)未成對的p電子,核外p電子總數(shù)大于7,則B應(yīng)該是Cl;C單質(zhì)與鋰形成的合金常用于航天飛行器,單質(zhì)能溶強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,所以C為Al;D原子核外電子層上s電子總數(shù)比p電子總數(shù)少2個(gè),單質(zhì)和氧化物均為空間網(wǎng)狀晶體,具有很高的熔、沸點(diǎn),則D為Si;E是周期表中電負(fù)性最大的元素是F,即E為F元素;F最外層有2個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子,則F的原子序數(shù)為30,為Zn元素,
(1)A為S元素,S元素位于第三周期第ⅥA族,所以S原子的最外層電子排布式為:3s23p4;D為Si元素,Si元素的原子序數(shù)是14,核外電子數(shù)是14個(gè),所以Si原子共有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;F離子為鋅離子,其價(jià)層電子為3d軌道的10個(gè)電子,其價(jià)層電子的排布圖為:
故答案為:3s23p4;14;;
(2)非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,金屬性越強(qiáng),第一電離能越小,所以二者的第一電離能大小為:Si>Al,
故答案為:Si;Al;
(3)非金屬性是S弱于Cl,所以兩種元素的氫化物分子中鍵能較小的是H2S;非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),因此分子較穩(wěn)定的是HCl,
故答案為:H2S;HCl;
(4)原電池中較活潑的金屬做負(fù)極,鎂的金屬性強(qiáng)于Al,但由于鋁能和氫氧化鈉溶液,而鎂不能,所以單質(zhì)鋁、鎂、NaOH溶液構(gòu)成的原電池中鋁是負(fù)極,鎂是正極,因此負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,
故答案為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;
(5)A為S元素,其氫化物為H2S,H2S中O形成2個(gè)δ鍵,孤電子對數(shù)=$\frac{6-2×1}{2}$=2,所以S原子采用sp3雜化;
F為Zn,[F(NH34]2+為[Zn(NH34]2+,N原子和Zn原子之間存在配位鍵,NH3中H和N之間存在共價(jià)鍵,所以該陽離子中存在的化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵和配位鍵,
故答案為:sp3;共價(jià)鍵和配位鍵;
(6)E為F原子,根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)圖并依據(jù)均攤原理可知,氟原子的個(gè)數(shù)為8,鈣原子的個(gè)數(shù)為:8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4個(gè),因此該化合物的化學(xué)式為CaF2,含有離子鍵的離子化合物,因此其電子式為
已知該化合物晶胞$\frac{1}{8}$的體積為2.0×10-23cm3,則該晶胞的體積是8×2.0×10-23cm3,
因此根據(jù)晶胞中鈣離子的個(gè)數(shù)是4個(gè)可知:$\frac{ρ×8×2.0×1{0}^{-23}c{m}^{3}}{78g/mol}$×6.02×1023/mol=4,
解得:ρ=$\frac{78g/mol×4}{8×2.0×1{0}^{-23}×c{m}^{3}×6.02×1{0}^{23}/mol}$=3.2g/cm3
故答案為:;3.2g/cm3

點(diǎn)評 本題考查了位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的應(yīng)用、晶胞的計(jì)算,題目難度較大,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力,注意熟練掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表的關(guān)系,(6)中的晶胞計(jì)算為難點(diǎn),注意掌握晶胞計(jì)算的方法與技巧.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.教材中用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.一實(shí)驗(yàn)小組欲通過測定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如圖1(KMnO4溶液已熔化)
 實(shí)驗(yàn)序號 溫度T/℃ A溶液B溶液 
 ① 30 20mL0.1mol•L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol•L-1KMnO4溶液 
 ② 2020mL0.1mol•L-1H2S2O4溶液  30mL0.01mol•L-1KMnO4溶液
(1)寫出草酸溶于水的電離方程式:H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?H++C2O42-
(2)該實(shí)驗(yàn)探究的是濃度因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響.相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得CO2的體積大小關(guān)系是:①<②(填:>、<、=).
(3)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了2.24mL CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=0.0056mol/L.
(4)除通過測定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來比較反應(yīng)速率,本實(shí)驗(yàn)還可通過測定KMnO4溶液完全褪色所需時(shí)間或產(chǎn)生相同體積氣體所需的時(shí)間來比較化學(xué)反應(yīng)速率.
(5)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖2,其中t1~t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①產(chǎn)物Mn2+(或MnSO4)是反應(yīng)的催化劑②該反應(yīng)放熱.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.常溫下,KSP[Mn(OH)2]=2.0×10-13.實(shí)驗(yàn)室制氯氣的廢液中含c(Mn2+)=0.1mol•L-1,向該溶液中滴加稀氫氧化鈉溶液至Mn2+完全沉淀的最小pH等于(  )
A.8+$\frac{1}{2}$ lg2B.9+lg2C.10+$\frac{1}{2}$ lg2D.11+2lg2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某化工廠冶煉金屬、回收硫的工藝流程如下:

I.回收硫
(1)工業(yè)上,采用飽和亞硫酸鈉溶液吸收煙氣中二氧化硫,寫出離子方程式:SO2+SO32-+H2O=2HSO3-
然后,加熱吸收液收集SO2.將二氧化硫、空氣在稀硫酸中構(gòu)成原電池,負(fù)極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
Ⅱ.冶煉銅
(2)工業(yè)上,火法冶煉銅分兩步:第一步,含銅礦(主要成分是Cu2S)在空氣中煅燒生成氧化亞銅和刺激性氣味氣體;第二步,氧化亞銅和銅礦在高溫下反應(yīng)生成銅和刺激性氣體.寫出冶煉銅的總反應(yīng)方程式:Cu2S+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+SO2
(3)用電解法精煉粗銅(含銀、金、鐵、鋅雜質(zhì)),裝置如圖所示.
下列說法不正確的是BC.
A.Y極為粗銅、X極為純銅
B.X極凈增質(zhì)量等于Y極凈減質(zhì)量
C.銅鹽溶液都可以作精煉銅的電解質(zhì)溶液
D.若電路有1mol電子轉(zhuǎn)移,則X極凈增32g
(4)幾種金屬離子的沉淀pH:
金屬氫氧化物開始沉淀pH完全沉淀的pH
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.69.7
Cu(OH)24.66.4
Zn(OH)25.98.9
銅鹽溶液中Fe2+,Zn2+對精煉銅可能會(huì)產(chǎn)生影響.工業(yè)上,除去Fe2+方法是氧化沉淀法,在酸性混合溶液中加入雙氧水(選填:雙氧水、次氯酸鈉、氯水或高錳酸鉀溶液)將Fe2+氧化成Fe3+,離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O.加入堿調(diào)節(jié)溶液pH范圍為3.7<pH<4.6.
Ⅲ.冶煉鐵
(5)化工廠利用菱鐵礦(主要成分是碳酸亞鐵)冶煉鐵的原理是(用化學(xué)方程式表示):FeCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$FeO+CO2↑,F(xiàn)eO+CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe+CO2.生鐵煉鋼的主要原理是高溫下,用氧化劑降低生鐵中碳等雜質(zhì)含量.
(6)生鐵在濕潤空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕最終生成紅色鐵銹,金屬電化腐蝕類型為吸氧腐蝕.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列各裝置能夠達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
制取無水MgCl2B.
除去CO2氣體中的HCl氣體C.
制取并收集干燥純凈的NH3D.
證明氧化性:Cl2>Br2>I2

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6.將2molA與2molB混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+3B(g)?2C(g)+xD(g),2min后達(dá)到平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為50%,測得v(D)=0.25mol/(L•min).下列推斷正確的是(  )
A.v(C)=0.5mol/(L•min)B.x=3
C.B的轉(zhuǎn)化率為25%D.平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為28.6%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

13.常溫下,在含CH3COOH和CH3COONa均為0.1mol/L的溶液中,測得pH<7,則下列說法中正確的是( 。
A.c(CH3COO-)<c(Na+B.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol/L
C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-D.c(CH3COO-)>c(Na+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.一定溫度下可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)達(dá)平衡的標(biāo)志是:(分別用V表示正反應(yīng)速率,V╯表示逆反應(yīng)速率)(  )
A.V(N2)=V╯(NH3B.V(N2)=3V(H2
C.V(H2)=3/2V╯(NH3D.N2,H2,NH3的體積比為1:3:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.苯是重要的化工原料,以下是某酮酸E的合成路線.

已知:①CH2CH=CHCH3能被氧化成乙酸:
+(CH3CO)2O→+CH3COOH
(1)以上合成路線中,屬于氧化反應(yīng)的有:反應(yīng)⑥和反應(yīng)①(填反應(yīng)編號);反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱.
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式A;B
(3)已知C的分子式為C4H6O4,則D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCOOH;分離C和D的方法是蒸餾.
(4)不能由直接制取,原因是苯中的碳碳鍵是一種特殊的鍵,與氫氣加成后只能得環(huán)已烷.
(5)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式+$\stackrel{催化劑}{→}$

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