7.已知有關(guān)熱化學(xué)方程式為:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol;②3H2(g)+N2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol;④N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=QkJ/mol;反應(yīng)①中有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能(kJ/mol)如下:H-O:463,H-N:391,O=O:497
(1)①Q(mào)=+180.5.
②NO中的化學(xué)鍵鍵能為631.5kJ/mol.
(2)向某密閉容器中充入amolNH3、bmolO2后,測得反應(yīng)體系中某種量值X與壓強P、溫度T之間的變化如圖1所示,圖2表示溫度為T2時,當(dāng)容器為1L恒容密閉容器時,容器中NH3的平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)開始時兩種反應(yīng)物的投料之比(用M表示)的關(guān)系.
①若X表示NH3的百分含量,則T2>T1(填>、<、無法確定);d、e兩點的正反應(yīng)的平衡常數(shù)K(d)<K(e).
②X還可以表示a.
a.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量b.NO的產(chǎn)率c.△H值
③M=b:a(用含a、b的式子表示,后同),若M1=1.25,則此時O2的轉(zhuǎn)化率為60%.
(3)有科學(xué)家電解原理獲得高產(chǎn)率的合成氨,則陰極上的電極反應(yīng)式為(已知電解質(zhì)能傳遞H+)N2+6e-+6H+=2NH3

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)熱=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能計算;根據(jù)蓋斯定律計算Q;
(2)①若X表示NH3的百分含量,壓強一定溫度越高平衡逆向進(jìn)行,氨氣含量減。
②壓強越大平衡逆向進(jìn)行,X可以表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量、氨氣含量等;
③圖2表示溫度為T2時,當(dāng)容器為1L恒容密閉容器時,容器中NH3的平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)開始時兩種反應(yīng)物的投料之比(用M表示)的關(guān)系,此點的轉(zhuǎn)化率為60%,氨氣轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)開始時兩種反應(yīng)物的投料之比M增大而增大,說明M=b:a,
                       4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)
起始量(mol)   a                 b            0                0
變化量(mol)  0.6a        0.75a           0.6a             0.9a
平衡量(mol) a-0.6a        b-0.75a      0.6a              0.9a
據(jù)此計算氧氣轉(zhuǎn)化率;
(3)陰極發(fā)生還原反應(yīng),氮氣在陰極上放電,與氫離子結(jié)合生成氨氣;

解答 解:(1)已知:①4NH3(g)+5O2 (g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905KJ/mol
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H=-483.6kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律(①+2×②-3×③)÷2可得④N2 (g)+O2 (g)═2NO (g)△H=+180.5KJ/mol,
設(shè)NO中的化學(xué)鍵鍵能為x,反應(yīng)①4NH3(g)+5O2 (g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=12×391+5×497-4x-12×463=-905,解得x=631.5;
故答案為:+180.5;631.5;
(2)①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol;反應(yīng)為放熱反應(yīng),若X表示NH3的百分含量,壓強一定,溫度越高平衡逆向進(jìn)行,氨氣含量越少,則T1>T2,溫度越高平衡常數(shù)越小,d、e兩點的正反應(yīng)的平衡常數(shù)K(d)<K(e),
故答案為:>;<;
②壓強越大平衡逆向進(jìn)行,
a.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,壓強增大平衡逆向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量隨壓強增大而增大,故a正確;
b.壓強增大平衡逆向進(jìn)行,NO的產(chǎn)率減小,故b錯誤;
c.△H值不隨壓強變化,故c錯誤;
故答案為:a;
③向某密閉容器中充入amolNH3、bmolO2后,容器中NH3的平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)開始時兩種反應(yīng)物的投料之比(用M表示)的關(guān)系,此點的轉(zhuǎn)化率為60%,氨氣轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)開始時兩種反應(yīng)物的投料之比M增大而增大,說明M=b:a,
                      4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)
起始量(mol) a                  b                 0                 0
變化量(mol) 0.6a             0.75a           0.6a             0.9a
平衡量(mol) a-0.6a           b-0.75a       0.6a            0.9a
若M1=1.25,則此時O2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.75a}$×100%=$\frac{0.75}{1.25}$×100%=60%,
故答案為:b:a;60;
(3)陰極發(fā)生還原反應(yīng),氮氣在陰極上放電,與氫離子結(jié)合生成氨氣,電極反應(yīng)式為N2+6e-+6H+=2NH3
故答案為:N2+6e-+6H+=2NH3;

點評 本題考查了蓋斯定律、反應(yīng)熱與鍵能的關(guān)系、影響化學(xué)平衡的因素以及有關(guān)化學(xué)平衡的計算、原電池原理,注重對學(xué)生基礎(chǔ)的考查,題目難度中等,注意圖象曲線變化分析、平衡常數(shù)影響因素、化學(xué)平衡移動原理的應(yīng)用等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.銀銅合金廣泛用于航空工業(yè).從切割廢料中回收并制備銅化工產(chǎn)品的工藝如圖:

(注:Al(OH)3和Cu(OH)2開始分解的溫度分別為450℃和80℃)
(1)電解精煉銀時,陰極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag;濾渣A與稀HNO3反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在空氣中迅速變?yōu)榧t棕色,該氣體變色的化學(xué)方程式為2NO+O2=2NO2
(2)固體混合物B的組成為Al(OH)3和CuO;在生成固體B的過程中,需控制NaOH的加入量,若NaOH過量,則因過量引起的反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(3)完成煅燒過程中一個反應(yīng)的化學(xué)方程式:4CuO+2Al2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4CuAlO2+O2↑↑.
(4)若銀銅合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63.5%,理論上5.0kg廢料中的銅可完全轉(zhuǎn)化為50molCuAlO2,至少需要1.0mol•L-1的Al2(SO43溶液25L.
(5)CuSO4溶液也可用于制備膽礬,其基本操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.

已知:

請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)X的分子式是C7H8
(2)H的結(jié)構(gòu)簡式是
(3)反應(yīng)②、④的類型是氧化反應(yīng);縮聚反應(yīng).
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有
6種.
(6)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機物(溶劑任選)合成最合理的方案.
示例如圖:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.過量鐵與少量稀硫酸反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率,但是又不影響生成氫氣的總量,可以采取的措施是( 。
A.加入幾滴硫酸銅溶液B.加入適量的水
C.加入適量NaCl溶液D.再加入少量稀硫酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.以硫鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備氯化鐵昌體(FeCl3•6H2O)的工藝流程如下:

回答下列問題:
(1)硫鐵礦“焙燒”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$+6SO2,則中的化學(xué)式為Fe3O4,反應(yīng)中化合價升高的元素有鐵、硫.
(2)“酸溶”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O.
(3)“過濾”后濾液中金屬陽離子有Fe2+、Fe3+
(4)“氧化”中反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(5)該工藝流程中產(chǎn)生的SO2會污染空氣,常用燒堿溶液來吸收.寫出吸收過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O或 NaOH+SO2=NaHSO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.甲醇作為基本的有機化工產(chǎn)品和環(huán)保動力燃料具有廣闊的應(yīng)用前景,二氧化碳加氫合成甲醇是合理利用二氧化碳的有效途徑.由二氧化碳制備甲醇過程中可能涉及反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58KJ/mol
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2
反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.77KJ/mol
回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅱ的△H2=+41.19 kJ•mol-1,反應(yīng)Ⅲ自發(fā)進(jìn)行條件是較低溫(填“較低溫”、“較高溫”或“任意溫度”).
(2)在一定條件下3L恒容密閉容器中,充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,實驗測得反應(yīng)物在不同起始投入量下,體系中二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,如圖1所示.
①氫氣和二氧化碳的起始投入量以A和B兩種方式投入:
A:n(H2)=3moln(CO2)=1.5mol
B:n(H2)=3moln(CO2)=2mol,曲線Ⅰ代表哪種投入方式A(用A、B表示)
②在溫度為500K的條件下,按照A方式充入3mol氫氣和1.5mol二氧化碳,該反應(yīng)10min后達(dá)到平衡:
此溫度下的平衡常數(shù)為450;500K時,若在此容器中開始充入0.3mol氫氣和0.9mol二氧化碳、0.6mol甲醇、xmol水蒸氣,若使反應(yīng)在開始時正向進(jìn)行,則 x 應(yīng)滿足的條件是0<x<2.025.
(3)在恒溫恒壓密閉容器中,充入一定量的H2和CO2(假定僅發(fā)生反應(yīng)I),反應(yīng)過程中,能判斷反應(yīng)I已達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是CD
A.?dāng)嗔?molH-H鍵,同時有3molH-O鍵形成
B.容器內(nèi)的壓強保持不變
C.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
D.容器中氣體的密度保持不變
(4)以甲醇、氧氣為原料,100mL0.15mol/LNaOH溶液為電解質(zhì)設(shè)計成燃料電池,若放電時參與反應(yīng)的氧氣體積為336mL(標(biāo)況)產(chǎn)生的氣體全部被NaOH溶液吸收,則所得溶液中溶質(zhì)的成分及物質(zhì)的量之比為Na2CO3和NaHCO3 1:1,溶液中各離子濃度由大到小的順序c(Na)>c(HCO3-)>c(CO32--)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是( 。
A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
B.原子核內(nèi)有10個質(zhì)子的氧原子${\;}_{8}^{18}$O
C.NH4Cl的電子式:
D.鄰氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.NaNO2大量用于染料工業(yè)和有機合成工業(yè)中,然而由于NaNO2有毒性,將含該物質(zhì)的廢水直接排放會引起水體嚴(yán)重污染,所以這種廢水必須處理后才能排放.處理方法之一(化學(xué)反應(yīng))如下:
2NaNO2+2KI+2H2SO4-2NO+1I2+1K2SO4+1Na2SO4+2H2O
(1)請完成該化學(xué)方程式并配平;
(2)在上述反應(yīng)中,若要生成25.4g I2,則電子轉(zhuǎn)移了0.2NA個;
(3)上述反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物是I2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.將兩個鉑電極插入KOH溶液中,向兩極分別通入CH4和O2,即可構(gòu)成CH4燃料電池.已知通入O2一極的電極反應(yīng)式是:O2+2H2O+4e-═4OH-.下列有關(guān)敘述中,不正確的是( 。
A.通入CH4的電極為負(fù)極B.正極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.溶液中的OH-向負(fù)極移動D.工作一段時間后應(yīng)補充KOH

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同步練習(xí)冊答案