17.金屬鋰及其化合物在國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中用途廣泛,占有重要地位.
(1)鋰在元素周期表中的位置是第二周期IA族
(2)可以證明鋰的金屬性弱于鈉的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是Na與Li分別與水反應(yīng),Na與水的反應(yīng)更劇烈
(3)下圖是以某富鋰鹵水(主要含Na+、K+、Li+、Mg2+、Cl-等)進(jìn)行的沉鋰工藝路線圖.

①“二次除鎂”所得的沉淀中主要有堿式碳酸鎂和碳酸鈣
②“沉鋰”和“二次除鎂”時(shí)所用純堿的濃度差異的原因是碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度,使Li+沉淀需要增大CO32-的濃度
(4)將上述制備的碳酸鋰加硫酸制得硫酸鋰溶液,再用如右圖所示裝置制備氫氧化銼.
①碳酸鋰與硫酸反應(yīng)的離子方程式是Li2CO3+2H+=Li++CO2↑+H2O
②結(jié)合電極反應(yīng)式簡(jiǎn)述制得LiOH的原理:a室中發(fā)生反應(yīng):2H2O+2e-=H2↑+2OH-,b室中鋰離子經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入a室,a室中最終產(chǎn)物為L(zhǎng)iOH與氫氣
③該法中可循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4

分析 (1)鋰在元素周期表中的位置是:第二周期IA族;
(2)利用金屬與水反應(yīng)劇烈程度等判斷金屬性強(qiáng)弱;
(3)①鹵水中加入氫氧化鈣將大部分鎂離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀,再加入稀碳酸鈉溶液,溶液中鎂離子、鈣離子轉(zhuǎn)化為沉淀;
②二次除鎂后過(guò)濾分離,濾液中加入濃碳酸鈉溶液,使溶液中Li+轉(zhuǎn)化為碳酸鋰沉淀,“沉鋰”和“二次除鎂”時(shí)所用純堿的濃度不同,是由于碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度;
(4)①碳酸鋰與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋰、二氧化碳與水;
②由水的生成物可知,a室為陰極室,c為陽(yáng)極室,a室中水放電生成氫氣與堿,b室中鋰離子經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入a室,最終得到LiOH,c室中水放電生成氧氣與氫離子,硫酸根離子經(jīng)過(guò)陰離子交換膜加入c室,最終得到硫酸;
③c室中生成的硫酸可以溶解碳酸鋰.

解答 解:(1)鋰在元素周期表中的位置是:第二周期IA族,故答案為:第二周期IA族;
(2)Na與Li分別與水反應(yīng),Na與水的反應(yīng)更劇烈,證明鋰的金屬性弱于鈉,
故答案為:Na與Li分別與水反應(yīng),Na與水的反應(yīng)更劇烈;
(3)①鹵水中加入氫氧化鈣將大部分鎂離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀,再加入稀碳酸鈉溶液,溶液中鎂離子、鈣離子轉(zhuǎn)化為沉淀,“二次除鎂”所得的沉淀中主要有堿式碳酸鎂和碳酸鈣,
故答案為:碳酸鈣;
②二次除鎂后過(guò)濾分離,濾液中加入濃碳酸鈉溶液,使溶液中Li+轉(zhuǎn)化為碳酸鋰沉淀,“沉鋰”和“二次除鎂”時(shí)所用純堿的濃度不同,是由于碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度,使Li+沉淀需要增大CO32-的濃度,
故答案為:碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度,使Li+沉淀需要增大CO32-的濃度;
(4)①碳酸鋰與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋰、二氧化碳與水,反應(yīng)離子方程式為:Li2CO3+2H+=Li++CO2↑+H2O,
故答案為:Li2CO3+2H+=Li++CO2↑+H2O;
②由水的生成物可知,a室為陰極室,c為陽(yáng)極室,a室中水放電發(fā)生反應(yīng):2H2O+2e-=H2↑+2OH-,b室中鋰離子經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入a室,最終得到LiOH,c室中水放電生成氧氣與氫離子,硫酸根離子經(jīng)過(guò)陰離子交換膜加入c室,最終得到硫酸;
故答案為:a室中發(fā)生反應(yīng):2H2O+2e-=H2↑+2OH-,b室中鋰離子經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入a室,a室中最終產(chǎn)物為L(zhǎng)iOH與氫氣;
③c室中生成的H2SO4可以溶解碳酸鋰,進(jìn)行循環(huán)利用,
故答案為:H2SO4

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備工藝流程,是化學(xué)與技術(shù)綜合運(yùn)用,涉及海水資源的開發(fā)與利用、物質(zhì)的分離提純、電解原理應(yīng)用等,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)原理的分析理解,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.一氧化碳在催化劑作用下能與H2、H2O、烯、炔等反應(yīng),是制備有機(jī)物的重要原料.工業(yè)上將CO和H2的混合氣體在一定條件下可合成甲醇.
(1)已知在某溫度和壓強(qiáng)下:
①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2kJ•mol-1
③2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H3kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=$\frac{△{H}_{1}+2△{H}_{2}-△{H}_{3}}{2}$kJ•mol-1
(2)在一定溫度下,若將10molCO和20molH2放入2L的密閉容器中,達(dá)平衡后測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{1}{54}$或1.85×10-2;若此時(shí)再向該容器中投入10molCO、20molH2和10molCH3OH,判斷平衡移動(dòng)的方向是正向移動(dòng)(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”);新平衡與原平衡相比,CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”).
(3)一定條件下,CO可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉.
①常溫時(shí),甲酸的電離平衡常數(shù)Ka=1.70×10-4,甲酸鈉的水溶液呈堿性,請(qǐng)用離子反應(yīng)方程式表示其原因HCOO-+H2O?HCOOH+OH-,0.1mol/L的甲酸鈉溶液pH約為8.4(已知:lg17≈1.23,計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))
②向20ml 0.1mol/L的甲酸鈉溶液中小心滴加10ml 0.1mol/L的鹽酸,混合液呈酸性,請(qǐng)按由大到小的順序給溶液中離子濃度排序C(Na+)>C(HCOO-)>C(Cl-)>C(H+)>C(OH-).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列物質(zhì)由于發(fā)生反應(yīng),不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色的是( 。
A.異丁烷B.1-戊烯C.D.甲苯

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.K3[Fe(C2O43]•3H2O[三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體]是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料,也是一些有機(jī)反應(yīng)很好的催化劑.如圖1是在實(shí)驗(yàn)室中制備K3[Fe(C2O43]•3H2O的流程:
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟Ⅰ中加入稀硫酸的目的是抑制Fe2+水解.
步驟Ⅱ中發(fā)生的主要反應(yīng)為一可逆反應(yīng),其離子方程式為Fe2++H2C2O4?FeC2O4↓+2H+
常溫下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.56[已知常溫下:Ka1(H2C2O4)=5.6×10-3、Ka2(H2C2O4)=2.1×10-5、Ksp(FeC2O4)=2.1×10-7].
(2)下列試劑均可將FeC2O4氧化為K3[Fe(C2O43],最適宜作為“試劑a”的是c(填序號(hào))
a.氯水  b.酸性KMnO4溶液  c.H2O2溶液  d.稀硝酸
(3)使用托盤天平稱量制得的K3[Fe(C2O43]•3H2O的質(zhì)量.天平平衡時(shí),右盤內(nèi)砝碼的總質(zhì)量為20g,游碼示數(shù)如圖2所示,則制得晶體的質(zhì)量為21.9g,該實(shí)驗(yàn)中K3[Fe(C2O43]•3H2O的產(chǎn)率為44.6%.(已知:K3[Fe(C2O43]•3H2O[的相對(duì)分子質(zhì)量為491,F(xiàn)eSO4•7H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為278)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.銅及其化合物在工業(yè)上有許多用途.回答下列問(wèn)題:
(1)某工廠以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制備不溶于水的堿式碳酸銅的流程如圖1:

①浸取反應(yīng)中氧化劑的化學(xué)式為MnO2;濾渣Ⅰ的成分為MnO2、S和SiO2(寫化學(xué)式) 
②“除鐵”這一步反應(yīng)在25℃進(jìn)行,加入試劑A調(diào)節(jié)溶液PH為4后,溶液中銅離子最大濃度不超過(guò)2.2mol/L.(已知Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20) 
③“沉錳”(除Mn2+)過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O. 
④濾液Ⅱ經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到的鹽主要是(NH42SO4(寫化學(xué)式). 
(2)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)用電化學(xué)原理模擬濕法煉銅,進(jìn)行了一系列探究活動(dòng). 
①如圖2為某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的原電池裝置,鹽橋內(nèi)裝載的是足量用飽和氯化鉀溶液浸泡的瓊脂,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差6.00 g,則導(dǎo)線中通過(guò)了0.1mol電子,若不考慮甲、乙兩池電解質(zhì)溶液中的離子向鹽橋中移動(dòng),則甲、乙兩池電解質(zhì)溶液的總質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)開始前的電解質(zhì)溶液的總質(zhì)量相差0.4g 
②其他條件不變,若將鹽橋換成光亮的U形彎銅絲浸入甲池與乙池,如圖2所示,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向與先前一樣,但偏轉(zhuǎn)角度明顯減小.一段時(shí)間后,乙池石墨棒浸入液面以下部分也析出了一層紫紅色固體,則甲池銅絲附近溶液的pH增大(填“減小”、“增大”或“不變”),乙池中石墨為陰極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽(yáng)”)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.元素X基態(tài)原子核外電子數(shù)為29,元素Y位于X的前一周期且最外層電子數(shù)為1,元素Z基態(tài)原子3p軌道上有4個(gè)電子,元素P原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,元素Q基態(tài)原子2p半充滿.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出X基態(tài)原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1
(2)Q的氣態(tài)氫化物分子中Q原子軌道雜化類型是sp3,該分子的空間構(gòu)型為三角錐.
(3)P與Q的第一電離能的大小關(guān)系為N>O.
(4)Z的氫化物在乙醇中的溶解度小于P的氫化物的原因是H2O與乙醇分子間形成氫鍵.
(5)Y與P形成的化合物晶胞結(jié)構(gòu)如圖,晶胞參數(shù)a=0.566nm,晶飽中P原子的配位數(shù)為8,計(jì)算該晶體的密度為2.27g/cm3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列各組物質(zhì)中,化學(xué)鍵類型不同的是( 。
A.NaCl和K2OB.H2O和NH3C.CaF2和NaClD.CCl4和Na2 SO3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,它隱含著許多信息和規(guī)律.下表所列是五種短周期的原子半徑及主要化合價(jià)(已知鈹?shù)脑影霃綖?.089nm).
元素代號(hào)ABCDE
原子半徑/nm0.160.1430.1020.0990.074
主要化合價(jià)+2+3+6、-2-1-2
(1)用元素符號(hào)標(biāo)出它們?cè)谥芷诒碇袑?duì)應(yīng)位置(以下為周期表的一部分).

(2)①元素處于元素周期表中四周期IB族;寫出該元素(Cu)單質(zhì)在空氣中生銹的方程式2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3;
(3)A的離子結(jié)構(gòu)示意圖為.B的氧化物溶于氫氧化鈉溶液的方程式為Al2O3+2NaOH+3=2NaAlO2+H2O;
(4)用一個(gè)化學(xué)方程式證明C、D元素非金屬性強(qiáng)弱Cl2+H2S=S↓+2HCl;
(5)元素②與C的最高價(jià)含氧酸酸性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镠2SO4>H2SeO4.(用化學(xué)式表示)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.醋酸亞鐵是淺綠色份末,易溶于水,可用于磷酸亞鐵鋰的合成,制藥、印染等,可用鐵與醋酸置換法、電解法或羰基鐵與醋酸合成法等方法制備.回答下列問(wèn)題:
(1)鐵與醋酸反應(yīng)的離子方程式為Fe+2CH3COOH=2CH3COO-+Fe2++H2↑.
(2)用電解醋酸的方法制取醋酸亞鐵時(shí),陽(yáng)極的材料是鐵,陰極的電極反應(yīng)式為2CH3COOH+2e-=2CH3COO-+H2↑.
(3)用羰基鐵作鐵源,實(shí)驗(yàn)室合成醋酸亞鐵的流程如下:
①Fe(CO)5中鐵元素的化合價(jià)為0
②步驟I合成反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+Fe(CO)5=(CH3COO)2Fe+H2↑+5CO↑
③步驟Ⅲ采用減壓過(guò)濾,與普通過(guò)濾相比,其優(yōu)點(diǎn)是過(guò)濾速度快,效果好,減少晶體損失;步驟Ⅳ采用真空燥,主要優(yōu)點(diǎn)是防止接觸到空氣中的水和氧氣,避免(CH3COO)2Fe被氧化.
④本次制備產(chǎn)率為80.46%.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案