【題目】將如圖所示實驗裝置的K閉合,下列判斷正確的是
A. 電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動
B. 片刻后可觀察到濾紙b點變紅色
C. 片刻后甲池中c(SO42—)增大
D. Cu電極上發(fā)生還原反應
【答案】D
【解析】
甲、乙裝置能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以是帶鹽橋的原電池,鋅易失電子作負極,銅作正極,則含有硫酸鉀溶液的濾紙是電解池,a是陰極,b是陽極,陰極上氫離子放電,陽極上氫氧根離子放電,電子從負極沿導線流向電解池陰極,原電池放電時,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動。
A項、電子從Zn→a,b→Cu路徑流動,電子不進入電解質(zhì)溶液,故A錯誤;
B項、電解池中,a電極上氫離子放電生成氫氣,同時a電極附近生成氫氧根離子,導致溶液堿性增強,所以a極變紅色,故B錯誤;
C項、鋅作負極,負極上鋅失電子發(fā)生氧化反應生成鋅離子進入溶液,甲池中硫酸根離子不參加反應,所以硫酸根離子濃度不變,故C錯誤;
D項、銅電極作正極,正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應而生成銅,故D正確。
故選D。
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【題目】有機物分子M只含有C、H、O三種元素,其球棍模型如圖所示。下列有關(guān)M的說法正確的是( )
A.M中只含有一種官能團
B.M與濃硫酸共熱能發(fā)生消去反應
C.M能與H2在一定條件下發(fā)生加成反應
D.M和乙酸互為同系物
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【題目】用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應研究影響反應速率的因素,離子方程式為2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實驗小組欲通過測定單位時間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學反應速率的因素,設(shè)計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化):
實驗序號 | A溶液 | B溶液 |
① | 20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液 |
② | 20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液 |
(1)該實驗探究的是___因素對化學反應速率的影響。如圖一,相同時間內(nèi)針筒中所得的CO2體積大小關(guān)系是___(填實驗序號)。
(2)若實驗①在2min末收集了2.24mLCO2(標準狀況下),則在2min末,c(MnO)=___mol·L-1(假設(shè)混合液體積為50mL)。
(3)除通過測定一定時間內(nèi)CO2的體積來比較反應速率外,本實驗還可通過測定___來比較化學反應速率。
(4)小組同學發(fā)現(xiàn)反應速率總是如圖二,其中t1~t2時間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①產(chǎn)物MnSO4是該反應的催化劑、②___。
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【題目】(10分)含碳物質(zhì)的價值型轉(zhuǎn)化,有利于“減碳”和可持續(xù)性發(fā)展,有著重要的研究價值。請回答下列問題:
(1)已知CO分子中化學鍵為C≡O(shè)。相關(guān)的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵 | H—O | C≡O(shè) | C=O | H—H |
E/(kJ·mol1) | 463 | 1075 | 803 | 436 |
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=___________kJ·mol1。下列有利于提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______________(填標號)。
a.增大壓強 b.降低溫度
c.提高原料氣中H2O的比例 d.使用高效催化劑
(2)用惰性電極電解KHCO3溶液,可將空氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲酸根(HCOO),然后進一步可以制得重要有機化工原料甲酸。CO2發(fā)生反應的電極反應式為________________,若電解過程中轉(zhuǎn)移1 mol電子,陽極生成氣體的體積(標準狀況)為_________L。
(3)乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應為:(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g),其反應歷程如下:
①由原料到狀態(tài)Ⅰ____________能量(填“放出”或“吸收”)。
②一定溫度下,向恒容密閉容器中充入2 mol乙苯和2 mol CO2,起始壓強為p0,平衡時容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為5 mol,乙苯的轉(zhuǎn)化率為_______,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp=_______。[氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×氣體體積分數(shù)]
③乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p(CO2)的關(guān)系如下圖所示,請解釋乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p(CO2)變化而變化的原因________________________________________________。
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【題目】將4 mol A氣體和2 mol B氣體在體積為2 L的密閉容器中混合,并在一定條件下發(fā)生反應:2A(g)+B(g) xC(g),若經(jīng)2 s后測得A的物質(zhì)的量為2.8 mol,C的物質(zhì)的量濃度為0.6 mol/L,F(xiàn)有下列幾種說法:
①2 s內(nèi)用物質(zhì)A表示的平均反應速率為0.3 mol/(L·s);
②2 s內(nèi)用物質(zhì)B表示的平均反應速率為0.15 mol/(L·min)
③2 s時物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為70%;
④x=2!
其中正確的是:
A. ①④ B. ②③ C. ①②③ D. ①②④
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【題目】(11分)近年來,隨著鋰離子電池的廣泛應用,廢鋰離子電池的回收處理至關(guān)重要。下面是利用廢鋰離子電池正極材料(有Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe等)回收鈷、鎳、鋰的流程圖。
已知:P204[二(2乙基己基)磷酸酯]常用于萃取錳,P507(2乙基己基膦酸2乙基己酯)和Cyanex272[二(2,4,4)三甲基戊基次磷酸]常用于萃取鈷、鎳。
回答下列問題:
(1)在硫酸存在的條件下,正極材料粉末中LiCoO2與H2O2反應能生成使帶火星木條復燃的氣體,請寫出反應的化學方程式__________________________________。
(2)一些金屬難溶氫氧化物的溶解度(用陽離子的飽和濃度表示)與pH的關(guān)系圖如下:
加入NaOH溶液調(diào)pH=5可除去圖中的________(填金屬離子符號)雜質(zhì);寫出除去金屬離子的離子方程式________________________(一種即可)。
(3)已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq),且隨著萃取過程中pH降低,萃取效率下降。萃取前先用NaOH對萃取劑進行皂化處理,皂化萃取劑萃取金屬離子的反應為nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對萃取劑進行皂化處理的原因為________________。
(4)控制水相pH=5.2,溫度25℃,分別用P507、Cyanex272作萃取劑,萃取劑濃度對萃取分離鈷、鎳的影響實驗結(jié)果如圖所示。
■—Co(Cyanex272);●—Ni(Cyanex272);▲—Co(P507);▼—Ni(P507)
由圖可知,鈷、鎳的萃取率隨萃取劑濃度增大而_________(填“增大”或“減小”);兩種萃取劑中___________(填“P507”或“Cyanex272”)的分離效果比較好,若選P507為萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為__________mol·L1;若選Cyanex272萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為___________mol·L1。
(5)室溫下,用NaOH溶液調(diào)節(jié)鈷萃余液的pH=12,攪拌一段時間后,靜置,離心分離得到淡綠色氫氧化鎳固體,鎳沉淀率可達99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5.25×1016,則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2.1×1011 mol·L1時,pH=______(lg5=0.7)。
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【題目】碘化鈉在光學器件石油探測、安檢、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域有重要應用。某研究小組開發(fā)設(shè)計的制備高純NaI的簡化流程如圖:
已知:
①I2(s)+I-(aq)I3-(aq)。
②水合肼(N2H4H2O)具有強還原性,可分別將碘的各種酸根和I2還原為I-,本身被氧化為無毒物質(zhì)。
③NaI易溶于水,也易溶于酒精,在酒精中的溶解度隨溫度的升高增加不大。
請回答:
(1)步驟Ⅰ,I2與NaHCO3溶液發(fā)生歧化反應,生成物中含IO-和IO3-離子。
①I2與NaHCO3溶液反應適宜溫度為40~70℃,則采用的加熱方式為___。
②實驗過程中,加少量NaI固體能使反應速率加快,其原因是___。
(2)步驟Ⅱ,水合肼與IO反應的離子方程式為___。
(3)步驟Ⅲ,多步操作為:
①將步驟Ⅱ得到的pH為6.5~7的溶液調(diào)整pH值至9~10,在100℃下保溫8h,得到溶液A;
②將溶液A的pH值調(diào)整至3~4,在70~80℃下保溫4h,得溶液B;
③將溶液B的pH調(diào)整至6.5~7,得溶液C;
④在溶液C中加入活性炭,混合均勻后煮沸,靜置10~24h后,過濾除雜得粗NaI溶液。上述①②③操作中,調(diào)整pH值時依次加入的試劑為___。
A.NaOH B.HI C.NH3H2O D.高純水
(4)步驟Ⅳ,采用改進的方案為用“減壓蒸發(fā)”代替“常壓蒸發(fā)”。
①“減壓蒸發(fā)”需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、接收管、接收瓶之外,還有___。
A.直形冷凝管 B.球形冷凝管 C.燒杯 D.抽氣泵
②采用“減壓蒸發(fā)”的優(yōu)點為___。
(5)將制備的NaI2H2O粗品以無水乙醇為溶劑進行重結(jié)晶。請給出合理的操作排序___。
加熱乙醇→ → → → →純品(選填序號)。
①高純水洗滌 ②減壓蒸發(fā)結(jié)晶 ③NaI2H2O粗品溶解 ④趁熱過濾 ⑤真空干燥 ⑥抽濾
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【題目】(1)現(xiàn)有如下兩個反應:(A)NaOH+HCl=NaCl+H2O;(B)2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,根據(jù)兩反應本質(zhì),判斷能設(shè)計成原電池的反應是___(填字母)。
(2)選擇適宜的材料和試劑將(1)中你的選擇設(shè)計為一個原電池。寫出電池的正極電極反應式___。
(3)氫氧燃料電池是一種不需要將還原劑和氧化劑全部儲藏在電池內(nèi)部的新型發(fā)電裝置,是一種具有應用前景的綠色電源。如圖為氫氧燃料電池原理示意圖,按照此圖的提示回答下列問題:
①該燃料電池的負極是___(填“a”或“b”)。
②___(填化學式)發(fā)生還原反應。
③總反應式是___。
(4)鋅錳干電池是最早使用的化學電池,其基本構(gòu)造如圖所示:鋅錳干電池的負極是鋅(Zn),電路中每通過0.4mole-,負極質(zhì)量減少___g;工作時NH在正極放電產(chǎn)生兩種氣體,其中一種氣體分子是10e-的微粒,正極的電極反應式是___。
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【題目】如圖所示是原電池的裝置圖。請回答:
(1)若C為稀H2SO4,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且作負極,則A電極上發(fā)生的電極反應式為___;反應進行一段時間后溶液酸性將__(填“增強”“減弱”或“基本不變”)。
(2)若需將反應:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+設(shè)計成如圖所示的原電池裝置,則A(正極)極材料為___,B(負極)極材料為__,溶液C為___。
(3)CO與H2反應還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖:
電池總反應為2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O,則d電極是__(填“正極”或“負極”),c電極的反應方程式為__。若線路中轉(zhuǎn)移1mol電子,則上述CH3OH燃料電池消耗的O2在標準狀況下的體積為__L。
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