20.現(xiàn)有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,A元素原子序數(shù)與周期序數(shù)相同;B、C同周期左右緊鄰且二者能形成多種常見有害于大氣的氣態(tài)化合物;D是所在周期的原子序數(shù)最大的金屬元素;E處于第四周期且其基態(tài)原子價層電子排布式為md2mnsn-2.請回答下列問題(用元素符號或化學式作答):

(1)BA3分子的空間構型為三角錐形,B、C元素的第一電離能大小關系為N>O(或O<N).
(2)與D元素同族的短周期元素M與B元素形成的某種化合物是具有特殊功能的陶瓷,其晶胞結構如圖1,則每個晶胞中含M原子的個數(shù)為2,該功能陶瓷的化學式為BN.
(3)A、C兩元素形成原子個數(shù)比1:1的化合物在酸性條件下能將E2+氧化,寫出其離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)寫出以金屬D、E為兩電極、NaOH溶液為電解質溶液組成原電池的負極反應式Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O.
(5)已知在微生物作用的條件下,BA4+經(jīng)過兩步反應被氧化成BC3-.兩步反應的能量變化如圖2.試寫出1mol BA4+(aq)全部氧化成BC3-(aq)的熱化學方程式NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)△H=-346kJ/mol.

分析 B、C同周期左右緊鄰且二者能形成多種常見有害于大氣的氣態(tài)化合物,B為N元素,C為O元素,可形成氮氧化物,A元素原子序數(shù)與周期序數(shù)相同,應為H元素,E處于第四周期且其基態(tài)原子價層電子排布式為md2mnsn-2.因為前四周期元素,則n=4,m=3,應為Fe元素,D是所在周期的原子序數(shù)最大的金屬元素,應為第三周期元素,應為Al,
(1)BA3分子為氨氣,為三角錐形結構,N的最外層為半充滿狀態(tài),第一電離能大于O;
(2)與D元素同族的短周期元素M與B元素形成的某種化合物是具有特殊功能的陶瓷應為氮化硼;
(3)反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)Al為負極,被氧化生成AlO2-
(5)由圖可知,1mol BA4+(aq)全部氧化成BC3-(aq)共放出的熱量為273+73=346(kJ).

解答 解:B、C同周期左右緊鄰且二者能形成多種常見有害于大氣的氣態(tài)化合物,B為N元素,C為O元素,可形成氮氧化物,A元素原子序數(shù)與周期序數(shù)相同,應為H元素,E處于第四周期且其基態(tài)原子價層電子排布式為md2mnsn-2.因為前四周期元素,則n=4,m=3,應為Fe元素,D是所在周期的原子序數(shù)最大的金屬元素,應為第三周期元素,應為Al,
(1)BA3分子為氨氣,為三角錐形結構,N的最外層為半充滿狀態(tài),第一電離能大于O,故答案為:三角錐形;N>O(或O<N);
(2)與D元素同族的短周期元素M與B元素形成的某種化合物是具有特殊功能的陶瓷應為氮化硼,由晶胞可知B原子半徑較大,位于定點和體心,數(shù)目為1+8×$\frac{1}{8}$=2,
N位于棱和體心,數(shù)目為4×$\frac{1}{4}$+1=2,則比值為1:1,化學式為BN,
故答案為:2;BN;
(3)A、C兩元素形成原子個數(shù)比1:1的化合物在酸性條件下能將E2+氧化,反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)Al為負極,被氧化生成AlO2-,電極方程式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,故答案為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;
(5)由圖可知,1mol BA4+(aq)全部氧化成BC3-(aq)共放出的熱量為273+73=346(kJ),則熱化學方程式為NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)△H=-346 kJ/mol,
故答案為:NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)△H=-346 kJ/mol.

點評 本題考查結構性質位置關系應用,為高頻考點,推斷元素是解題關鍵,綜合考查學生分析能力、邏輯推理能力及對知識的遷移運用,需要學生具備扎實的基礎.

練習冊系列答案
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10.氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BN和有機合成催化劑BF3的過程如下.請根據(jù)題意回答下列問題:
(1)寫出由B2O3制備BF3的化學方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3分子空間構型為平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應寫出[B(OH)4]-的結構式,并推測1molNH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個配位鍵.
(4)由12個硼原子構成如圖1的結構單元,硼晶體的熔點為1873℃,則硼晶體的1個結構單元中含有30個B-B鍵.

(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結構.六方相氮化硼(晶體結構如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相,可作高溫潤滑劑.立方相氮化硼(晶體結構如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關于這兩種晶體的說法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為3:1,其結構與石墨相似卻不導電,原因是立方氮化硼晶體內無自由移動的電子.
③立方相氮化硼晶體中,每個硼原子連接12個六元環(huán).該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn).根據(jù)這一礦物形成事實,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是高溫、高壓.

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11.分子式為C9H10O2,結構中含有苯環(huán)和一個鏈狀支鏈,且能與NaOH溶液反應,該有機化合物的結構有(不考慮立體異構)( 。
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8.短周期元素X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其原子最外層電子數(shù)之和為13.X與Y、Z位于相鄰周期,Z原子最外層電子數(shù)是X原子內層電子數(shù)的3倍,且是Y原子的最外層電子數(shù)的3倍.下列說法正確的是( 。
A.X氫化物溶于水后,在常溫下,該溶液的pH<7
B.Y的最高價氧化物的水化物具有兩性
C.Z離子在水溶液中水解導致其溶液顯堿性
D.簡單離子的半徑:Y>Z>X

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15.小明同學的化學糾錯本上有如下內容,其中原因分析及改正有誤的是( 。
錯誤原因分析及改正
AFeBr2溶液中通入少量Cl2的離子方程式:
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還原性強弱:Fe2+>Br-
改正:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
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D雙原子分子一定是非極性分子雙原子分子有可能為單質或化合物分子;
改正:雙原子單質分子一定是非極性分子而雙原子化合物分子一定是極性分子.
A.AB.BC.CD.D

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5.工業(yè)上生產(chǎn)乙烯的原料是( 。
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12.30g某飽和一元醇和足量的Na完全反應,可以得到5.6L(標況)H2,求該醇的分子式,并寫出可能結構簡式.

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9.科學家用氮化鎵材料與銅組裝成如圖所示的人工光合系統(tǒng),利用該裝置成功地實現(xiàn)了以CO2和H2O合成CH4.下列關于該電池敘述錯誤的是( 。
A.電池工作時,是將太陽能轉化為電能
B.銅電極為正極,電極反應式為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O
C.電池內部H+透過質子交換膜從左向右移動
D.為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率,可向裝置中加入少量鹽酸

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9.如圖為兩套實驗裝置.

(1)寫出下列儀器的名稱:
①蒸餾燒瓶;②冷凝管.
(2)儀器①~④中,使用時必須檢查是否漏水的有④.(填序號)
(3)若利用裝置I制取蒸餾水,還缺少的儀器是酒精燈,將儀器補充完整后進行實驗,冷卻水從g口進. 
(4)現(xiàn)需配制1.0mol•L-1的NaOH溶液240mL,其中裝置II是某同學配制此溶液時轉移操作的示意圖,圖中有兩處錯誤分別是未用玻璃棒引流、未采用250ml容量瓶.
(5)配制溶液時,一般可以分為以下幾個步驟:
①稱量  ②計算  ③溶解  ④倒轉搖勻  ⑤轉移  ⑥洗滌  ⑦定容  ⑧冷卻
其正確的操作順序為②①③⑧⑤⑥⑦④.
(6)某同學欲稱量一定量的NaOH固體,他先用托盤天平稱量燒杯的質量,天平平衡后的狀態(tài)如圖.燒杯的實際質量為27.4g,該同學應稱量10.0g NaOH.

(7)在配制過程中,如果其他操作都是正確的,下列操作會引起濃度偏高的是④.
①沒有洗滌燒杯和玻璃棒               ②轉移溶液時不慎有少量溶液灑到容量瓶外面
③容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水       ④定容時俯視刻度線
⑤定容搖勻后發(fā)現(xiàn)溶液體積低于刻度線,再補加少量蒸餾水至刻度線.

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同步練習冊答案