5.苯乙烯()是生產(chǎn)各種塑料的重要單體,可通過乙苯催化脫氫制得:CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)△=-Q1kJ.mol-1
(1)苯乙烯可聚合生成聚苯乙烯,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)已知、、H2(g)的燃燒熱(△H)分別為-Q1 kJ•mol-1、-Q2kJ•mol-1、-Q3 kJ•mol-1,寫出Q與Q1、Q2、Q3的關(guān)系式Q2+Q3-Q1
(3)500℃時(shí),在恒容密閉容器中,充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為P;若再充入bmol的乙苯,重新達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為2P,則a<b(填“>”、“<”或“=”),乙苯的轉(zhuǎn)化率將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)在實(shí)際生產(chǎn)中,常保持總壓0.1Mpa不變,并向反應(yīng)體系加入稀釋劑,如CO2、N2等.反應(yīng)混合氣物質(zhì)的量之比及反應(yīng)溫度與乙苯(EB)脫氫轉(zhuǎn)化率關(guān)系(N2不參與反應(yīng))如圖所示.
①由圖判斷Q>0(填“>”或“<”),依據(jù)是隨著溫度升高,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率增大.
②A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率較大的是B.
③A點(diǎn)乙苯的轉(zhuǎn)化率比B點(diǎn)高,原因是保持總壓不變,充入N2,容器體積增大,各組分的濃度同倍數(shù)減小,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,乙苯轉(zhuǎn)化率增大.
④用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,其中,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).則600℃時(shí)的平衡常數(shù)Kp=0.019MPa.(保留兩位小數(shù))

分析 (1)苯乙烯可聚合生成聚苯乙烯是加成聚合生成聚苯乙烯;
(2)、、H2(g)的燃燒熱(△H)分別為-Q1 kJ•mol-1、-Q2kJ•mol-1、-Q3 kJ•mol-1,則
+$\frac{21}{2}$O2(g)→8CO2(g)+5H2O(l)△H=-Q1 kJ•mol-1,
+10O2(g)→8CO2(g)+4H2O(l)△H=-Q2 kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)→2H2O(l)△H=-Q3 kJ•mol-1,
由蓋斯定律可知,①-②-③得到CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g);
(3)恒容密閉容器中,物質(zhì)的量與壓強(qiáng)成正比,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng);
(4)①由圖可知,溫度越高轉(zhuǎn)化率越大;
②A、B溫度相同,乙苯的濃度越大,反應(yīng)速率越快;
③A點(diǎn)乙苯的轉(zhuǎn)化率比B點(diǎn)高,與充入N2,容器體積增大,平衡正向移動(dòng)有關(guān);
CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)
開始    a                                                  0                       0
轉(zhuǎn)化  0.4a                                               0.4a                   0.4a
平衡 0.6a                                               0.4a                    0.4a
分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則分壓分別為0.1Mpa×$\frac{3}{7}$、0.1Mpa×$\frac{2}{7}$、0.1Mpa×$\frac{2}{7}$
Kp=0.1$\frac{0.1Mpa×\frac{2}{7}×0.1Mpa×\frac{2}{7}}{0.1Mpa×\frac{3}{7}}$,以此來解答.

解答 解:(1)苯乙烯可聚合生成聚苯乙烯是加成聚合生成聚苯乙烯;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;
(2)、、H2(g)的燃燒熱(△H)分別為-Q1 kJ•mol-1、-Q2kJ•mol-1、-Q3 kJ•mol-1,則
+$\frac{21}{2}$O2(g)→8CO2(g)+5H2O(l)△H=-Q1 kJ•mol-1,
+10O2(g)→8CO2(g)+4H2O(l)△H=-Q2 kJ•mol-1,
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)→2H2O(l)△H=-Q3 kJ•mol-1,
由蓋斯定律可知,①-②-③得到CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g);
則(-Q1 kJ•mol-1)-(-Q2 kJ•mol-1)-(-Q3 kJ•mol-1)=+Q kJ•mol-1,即Q=Q2+Q3-Q1
故答案為:Q2+Q3-Q1;
(3)恒容密閉容器中,物質(zhì)的量與壓強(qiáng)成正比,充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為P;若再充入bmol的乙苯,重新達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為2P,則a<b;增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),乙苯的轉(zhuǎn)化率將減小;
故答案為:<;減小;
(4)①由圖可知,溫度越高轉(zhuǎn)化率越大,則升高溫度,平衡正向移動(dòng),Q>0,
故答案為:>;隨著溫度升高,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率增大;
②A、B溫度相同,B點(diǎn)乙苯的濃度大,則B點(diǎn)反應(yīng)速率大,
故答案為:B;
③A點(diǎn)乙苯的轉(zhuǎn)化率比B點(diǎn)高,原因是保持總壓不變,充入N2,容器體積增大,各組分的濃度同倍數(shù)減小,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,乙苯轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:保持總壓不變,充入N2,容器體積增大,各組分的濃度同倍數(shù)減小,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,乙苯轉(zhuǎn)化率增大;
CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)
開始    a                                                  0                       0
轉(zhuǎn)化  0.4a                                               0.4a                   0.4a
平衡 0.6a                                               0.4a                    0.4a
分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則分壓分別為0.1Mpa×$\frac{3}{7}$、0.1Mpa×$\frac{2}{7}$、0.1Mpa×$\frac{2}{7}$
Kp=$\frac{0.1Mpa×\frac{2}{7}×0.1Mpa×\frac{2}{7}}{0.1Mpa×\frac{3}{7}}$=0.019MPa,
故答案為:0.019MPa.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算及平衡移動(dòng),為高頻考點(diǎn),把握Kp的計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)的影響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列各組物質(zhì),按化合物、單質(zhì)、混合物的順序排列的是( 。
A.燒堿、液態(tài)氧、碘酒B.干冰、鐵、冰水混合物
C.生石灰、白磷、熟石灰D.堿石灰、氮?dú)、膽礬

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.還原沉淀法是處理含鉻(含Cr2O72-和CrO42-)工業(yè)廢水的常用方法,過程如下:
CrO42-$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O72-$→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
已知轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)為2CrO42-(aq)+2H+(aq)═Cr2O72-(aq)+H2O(l).轉(zhuǎn)化后所得溶液中鉻元素的含量為28.6g/L,CrO42-有10/11轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,下列說法不正確的是( 。
A.溶液顏色保持不變,說明上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若用綠礬(FeSO4•7H2O)作還原劑,處理1L廢水,至少需要917.4 g
C.常溫下轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K=l×1014.則轉(zhuǎn)化后所得溶液的pH=6
D.常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使處理后廢水中的c(Cr3+ )降至1×10-5mol/L,應(yīng)調(diào)溶液的pH=5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.能源、環(huán)境與生產(chǎn)生活和社會(huì)發(fā)展密切相關(guān).
(1)一定溫度下,在兩個(gè)容積均為2L的密閉容器中,分別發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容  器
反應(yīng)物投入量1molCO
2(g)和3molH2(g)
1molCH3OH(g)和1molH2O(g)
平衡時(shí)c(CH3OH)c1c2
平衡時(shí)能量變化放出29.4kJ吸收akJ
①cl= c2(填“>”、“<”或“=”),a=19.6;
②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{25}{12}$L2•mol-2;若甲中反應(yīng)10s時(shí)達(dá)到平衡,則0~10s內(nèi)甲中的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.09mol•L-1•s-1
③其他條件不變,達(dá)到平衡后,下列不能提高H2轉(zhuǎn)化率的操作是a bd(填字母編號(hào)).
a.降低溫度      b.充入更多的H2      c.移除甲醇      d.增大容器體積
(2)在密閉容器中,通入2.5mol的CH4與2.5mol CO2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖.據(jù)圖可知,p1、p2、p3、p4由大到小的順序P4>P3>P2>P1
(3)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L CH4還原NO2至N2,整個(gè)過程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1.60NA,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示),放出的熱量為173.4kJ.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.一定溫度下,在三個(gè)容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)
各容器中起始物質(zhì)的量與反應(yīng)溫度如下表所示,反應(yīng)過程中甲、丙容器中CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示:
 容器 溫度/℃ 起始物質(zhì)的量/mol
 NO(g) CO(g)
 甲 T1 0.20 0.20
 乙 T1 0.30 0.30
 丙 T2 0.20 0.20
下列說法正確的是(  )
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.達(dá)到平衡時(shí),乙中CO2的體積分?jǐn)?shù)比甲中的小
C.T1℃時(shí),若起始時(shí)向甲中充入0.40molNO、0.40molCO、0.40molN2和0.40molCO2,則反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(正)<v(逆)
D.T2℃時(shí),若起始時(shí)向丙中充入0.06molN2和0.12molCO2,則達(dá)平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率大于40%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.合成氣(C0+H2)在煤化工和天然氣化工中有著十分重要的地位,由合成氣可合成多種有機(jī)基礎(chǔ)原料和產(chǎn)品.
(一)煤化工生產(chǎn)中生產(chǎn)合成氣的反應(yīng)為:C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)△H1
已知:C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=C0(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
     H2(g)+$\frac{1}{2}$02(g)=H20(g)△H3=-242kJ•mol-1
(1 )反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)在高溫(填高溫或低溫)下自發(fā)進(jìn)行,理由是△H1=△H2-△H3=131.5kJ>0,△S>0.
(2)在恒溫恒容下,同時(shí)放入C(s)、H20(g)、CO(g)、H2(g)四種物質(zhì),下列事實(shí)能夠說明反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g))已達(dá)到平衡的是ACD.
A.反應(yīng)體系中,混合氣體的密度不再改變
B.反應(yīng)體系中,各組分的物質(zhì)的量相等
C.反應(yīng)體系中,當(dāng)有2molH-0鍵斷裂的同時(shí)有1molH-H鍵斷裂
D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為18且保持不變
(二)天然氣化工中生產(chǎn)合成氣的主要反應(yīng)為:
   2CH4(g)+02(g)?2C0(g)+4H2(g)△H=-23kJ•mol-1
在恒容容器中按物質(zhì)的量之比1:2加入一定量的CH4和O2,在壓強(qiáng)為1.01×105Pa、不同溫度下測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示:
(3)圖中所表示的CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線,實(shí)質(zhì)上是多個(gè)反應(yīng)共同作用的結(jié)果.與之相關(guān)的反應(yīng)還有以下三個(gè)反應(yīng):
I.CH4(g)+2O2(g)?C02(g)+2H20(g)△H5=-802kJ•mol-1
Ⅱ.CH4(g)+H2O(g)?C0(g)+3H2(g)△H6=+201kJ•mol-1
Ⅲ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H7=-35kJ•mol-1
你認(rèn)為上述反應(yīng)中,在高溫下占主導(dǎo)地位的是Ⅱ(填反應(yīng)序號(hào)).
(4)根據(jù)平衡移動(dòng)原理,請(qǐng)?jiān)趫D中畫出壓強(qiáng)為5.05×105Pa時(shí)CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線.
(5)工業(yè)上常用選擇性來判斷不同反應(yīng)條件下目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率,即:選擇性=$\frac{目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率}{反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率}$,現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)2CH4(g)+02(g)?2CO(g)+4H2(g)在750℃下,以不同碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]投料時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后CH4的轉(zhuǎn)化率及H2、CO的選擇性,所測(cè)數(shù)據(jù)如表所示:
碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]1:0.251:0.51:11:1.25
CH4轉(zhuǎn)化率0.400.880.980.99
H2選擇性0.980.930.670.40
CO選擇性0.990.940.650.32
最佳碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]為1:0.5.假設(shè)按碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]=l:1投料,反應(yīng)容器的體積為VL,通入CH4和02各amol,請(qǐng)列式表示平衡時(shí)容器內(nèi)C0的濃度(用a、V的代數(shù)式表示)$\frac{a×0.98×0.65}{V}$mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.能源危機(jī)當(dāng)前是一個(gè)全球性問題,開源節(jié)流是應(yīng)對(duì)能源危機(jī)的重要舉措.
(1)下列做法有助于“開源節(jié)流”的是acd(填序號(hào)).
a.大力發(fā)展農(nóng)村沼氣,將廢棄的秸稈轉(zhuǎn)化為清潔高效的能源
b.大力開采煤、石油和天然氣,以滿足人們?nèi)找嬖鲩L(zhǎng)的能源需求
c.開發(fā)太陽(yáng)能、水能、風(fēng)能、地?zé)崮艿刃履茉,減少使用煤、石油等化石燃料
d.減少資源消耗,注重資源的重復(fù)使用、資源的循環(huán)再生
(2)金剛石和石墨均為碳的同素異形體,它們?cè)谘鯕獠蛔銜r(shí)燃燒生成一氧化碳,在氧氣充足時(shí)充分燃燒生成二氧化碳,反應(yīng)中放出的熱量如圖所示.

①在通常狀況下,金剛石和石墨相比較,石墨(填“金剛石”或“石墨”)更穩(wěn)定,石墨的燃燒熱為393.5kJ•mol-1
②12g石墨在一定量的空氣中燃燒,生成氣體36g,該過程放出的熱量為252.0kJ.
(3)已知:N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是946kJ•mol-1、497kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.0kJ•mol-1NO分子中化學(xué)鍵的鍵能為631.5kJ•mol-1
(4)綜合上述有關(guān)信息,請(qǐng)寫出用CO除去NO的熱化學(xué)方程式:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-746.0kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.已知KSP(Ag2CrO4)=1.12×10-12,將等體積的4×10-3mo1•L-1的AgNO3和4×10-3mo1•L-1K2CrO4混合,能產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀(填“能”或“不能”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.HNO2是一種弱酸,且不穩(wěn)定,易分解生成NO和NO2;它能被常見的強(qiáng)氧化劑氧化;在酸性溶液中它也是一種氧化劑,如能把Fe2+氧化成Fe3+.AgNO2是一種難溶于水、易溶于酸的化合物.試回答下列問題:
(1)人體正常的血紅蛋白含有Fe2+.若誤食亞硝酸鹽(如NaNO2),則導(dǎo)致血紅蛋白中的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+而中毒,服用維生素C可解毒.下列敘述不正確的是D(填序號(hào)).
A.亞硝酸鹽被還原                   B.維生素C是還原劑
C.維生素C將Fe3+還原為Fe2+          D.亞硝酸鹽是還原劑
(2)下列方法中,不能用來區(qū)分NaNO2和NaCl的是B(填序號(hào)).
A.測(cè)定這兩種溶液的pH                    B.分別在兩種溶液中滴加甲基橙
C.在酸性條件下加入KI-淀粉溶液來區(qū)別    D.用AgNO3和HNO3兩種試劑來區(qū)別
(3)某同學(xué)把新制的氯水加到NaNO2溶液中,觀察到氯水褪色,請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方式:NO2-+Cl2+H2O=NO3-+2H++2Cl-
(4)Fe與過量稀硫酸反應(yīng)可以制取FeSO4.若用反應(yīng)所得的酸性溶液,將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,要
求產(chǎn)物純凈,可選用的最佳試劑是c(填序號(hào)).
a.Cl2 b.Fe     c.H2O2     d.HNO3
(5)若FeSO4和O2的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為2:1,試配平下列方程式:
FeSO4+6K2O2→2K2FeO4+2K2O+2K2SO4+1O2
當(dāng)轉(zhuǎn)移了1.5NA個(gè)電子時(shí),在標(biāo)況下可收集到3.36L氧氣.

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