10.合成氣(C0+H2)在煤化工和天然氣化工中有著十分重要的地位,由合成氣可合成多種有機(jī)基礎(chǔ)原料和產(chǎn)品.
(一)煤化工生產(chǎn)中生產(chǎn)合成氣的反應(yīng)為:C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)△H1
已知:C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=C0(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
     H2(g)+$\frac{1}{2}$02(g)=H20(g)△H3=-242kJ•mol-1
(1 )反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)在高溫(填高溫或低溫)下自發(fā)進(jìn)行,理由是△H1=△H2-△H3=131.5kJ>0,△S>0.
(2)在恒溫恒容下,同時放入C(s)、H20(g)、CO(g)、H2(g)四種物質(zhì),下列事實能夠說明反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g))已達(dá)到平衡的是ACD.
A.反應(yīng)體系中,混合氣體的密度不再改變
B.反應(yīng)體系中,各組分的物質(zhì)的量相等
C.反應(yīng)體系中,當(dāng)有2molH-0鍵斷裂的同時有1molH-H鍵斷裂
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為18且保持不變
(二)天然氣化工中生產(chǎn)合成氣的主要反應(yīng)為:
   2CH4(g)+02(g)?2C0(g)+4H2(g)△H=-23kJ•mol-1
在恒容容器中按物質(zhì)的量之比1:2加入一定量的CH4和O2,在壓強(qiáng)為1.01×105Pa、不同溫度下測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示:
(3)圖中所表示的CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線,實質(zhì)上是多個反應(yīng)共同作用的結(jié)果.與之相關(guān)的反應(yīng)還有以下三個反應(yīng):
I.CH4(g)+2O2(g)?C02(g)+2H20(g)△H5=-802kJ•mol-1
Ⅱ.CH4(g)+H2O(g)?C0(g)+3H2(g)△H6=+201kJ•mol-1
Ⅲ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H7=-35kJ•mol-1
你認(rèn)為上述反應(yīng)中,在高溫下占主導(dǎo)地位的是Ⅱ(填反應(yīng)序號).
(4)根據(jù)平衡移動原理,請在圖中畫出壓強(qiáng)為5.05×105Pa時CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線.
(5)工業(yè)上常用選擇性來判斷不同反應(yīng)條件下目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率,即:選擇性=$\frac{目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率}{反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率}$,現(xiàn)有實驗測得反應(yīng)2CH4(g)+02(g)?2CO(g)+4H2(g)在750℃下,以不同碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]投料時反應(yīng)達(dá)平衡后CH4的轉(zhuǎn)化率及H2、CO的選擇性,所測數(shù)據(jù)如表所示:
碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]1:0.251:0.51:11:1.25
CH4轉(zhuǎn)化率0.400.880.980.99
H2選擇性0.980.930.670.40
CO選擇性0.990.940.650.32
最佳碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]為1:0.5.假設(shè)按碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]=l:1投料,反應(yīng)容器的體積為VL,通入CH4和02各amol,請列式表示平衡時容器內(nèi)C0的濃度(用a、V的代數(shù)式表示)$\frac{a×0.98×0.65}{V}$mol/L.

分析 (1)已知①C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)△H1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=C0(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$02(g)=H20(g)△H3=-242kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律①=②-③,△H1=△H2-△H3,再根據(jù)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)△G=△H-T△S判斷;
(2)根據(jù)化學(xué)平衡時,正逆反應(yīng)速率相等,各組分含量保持不變進(jìn)行分析;
(3)根據(jù)高溫時,有利于吸熱反應(yīng);
(4)該反應(yīng)是個體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,反應(yīng)逆向移動,甲烷的轉(zhuǎn)化率較;
(5)根據(jù)圖表數(shù)據(jù),CH4的轉(zhuǎn)化率及H2、CO的選擇性,均較大為最佳碳氧比;再由選擇性=$\frac{目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率}{反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率}$和目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率=$\frac{目標(biāo)產(chǎn)物實際量}{目標(biāo)產(chǎn)物的理論產(chǎn)量}$計算.

解答 解:(1)已知①C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)△H1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=C0(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$02(g)=H20(g)△H3=-242kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律①=②-③,△H1=△H2-△H3=131.5kJ>0,反應(yīng)①氣體體積減小,則△S>0,當(dāng)溫度較高時,△G=△H-T△S<0,能自發(fā)進(jìn)行;
故答案為:高溫;△H1=△H2-△H3=131.5kJ>0,△S>0;
(2)反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g))
A.恒溫恒容,則體積不變,而混合氣體的質(zhì)量增大,即隨著反應(yīng)的進(jìn)行ρ=$\frac{m}{V}$增大,混合氣體的密度不再改變時說明反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),故A正確;
B.各組分的物質(zhì)的量相等不能說明反應(yīng)平衡,故B錯誤;
C.反應(yīng)體系中,當(dāng)有2molH-0鍵斷裂說明有1molH-H鍵生成,同時有1molH-H鍵斷裂,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)平衡,故C正確;
D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行混合氣體的總質(zhì)量和總物質(zhì)的量均變化,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為18且保持不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;
故答案為;ACD;
(3)高溫時,有利于吸熱反應(yīng),故Ⅱ占主導(dǎo)作用,故答案為:Ⅱ;
(4)該反應(yīng)是個體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,反應(yīng)逆向移動,甲烷的轉(zhuǎn)化率較小所以圖象為
故答案為:;
(5)CH4的轉(zhuǎn)化率及H2、CO的選擇性,均較大時為最佳碳氧比,根據(jù)圖表數(shù)據(jù),最佳碳氧比為1:0.5;
反應(yīng)2CH4(g)+02(g)?2CO(g)+4H2(g),通入CH4和02各amol時,CO理論生成amol,則CO的產(chǎn)率為:$\frac{n(CO)}{a}$,由圖表數(shù)據(jù),[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]=l:1時,CH4的轉(zhuǎn)化率為0.98,CO的選擇性為0.65,則有:0.65=$\frac{\frac{n(CO)}{a}}{0.98}$
則n(CO)=a×0.98×0.65mol,則c(CO)=$\frac{a×0.98×0.65}{V}$mol/L;
故答案為:1:0.5;$\frac{a×0.98×0.65}{V}$mol/L.

點(diǎn)評 本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件,化學(xué)平衡的判斷以及有關(guān)化學(xué)平衡的計算,題目較靈活,難度較大,(5)題讀懂題目給出的信息是關(guān)鍵.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氧化還原反應(yīng)在生產(chǎn)、生活中具有廣泛用途,貫穿古今.
(1)水是人體的重要組成部分,是人體中含量最多的一種物質(zhì).

試寫出有水參加的符合反應(yīng)類型Ⅳ的一個化學(xué)方程式:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,其中水為氧化劑.
(2)氯化銨常用于焊接. 如:在焊接銅器時用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應(yīng)為:
4CuO+2NH4Cl═3Cu+1CuCl2+1N2+4+H2O
①配平此氧化還原反應(yīng)方程式.
②該反應(yīng)中,被氧化的元素是氮(填元素名稱),氧化劑是CuO(填化學(xué)式).
③反應(yīng)中若產(chǎn)生0.2mol的氣體,則有1.2NA個電子轉(zhuǎn)移.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)═2NO2(g),隨溫度的升高,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小.
回答下列問題:
(1)反應(yīng)的△H小于0(填“大于”或“小于”);100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示.在0~60s時段,反應(yīng)速率v(NO2)為0.002 mol•L-1•s-1
(2)100℃時達(dá)平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(NO2)以0.0020mol•L-1•s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達(dá)到平衡.則T小于 100℃(填“大于”或“小于”),計算溫度T時反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.2.
(3)有一甲醇燃料電池,采用NaOH作電解質(zhì)溶液,寫出該電池負(fù)極反應(yīng)式CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;用該電池做電源,石墨為電極電解氯化鎂溶液,陰極現(xiàn)象為有無色氣體和白色沉淀生成.
(4)已知25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下若在實驗室中配制5mol/L100mLFeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入2.5mL、2mol/L的鹽酸(總體積忽略加入鹽酸體積).

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18.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究緊密相關(guān),如材料的制備、污水處理等都涉及化學(xué)反應(yīng).
(1)傳統(tǒng)的硅酸鹽材料是無機(jī)非金屬,其中生產(chǎn)水泥和玻璃時都用到的原材料有石灰石(或CaCO3),工業(yè)生產(chǎn)玻璃的主要化學(xué)方程式為Na2CO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑、(或CaCO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑)(寫出一個即可).
(2)下列材料中屬于無機(jī)非金屬新材料的是ac(填標(biāo)號);
a.氧化硅    b.混凝土    c.單晶硅    d.光學(xué)玻璃
(3)自然界中的金屬元素多以化合物的形式存在天然礦物中.根據(jù)不同金屬的性質(zhì),金屬冶煉采用不同的方法,寫出冶煉鋁的化學(xué)方程式2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑;
(4)聚合氯化鋁鐵(PAFC)-[AlFe(OH)nCl6-n]m是應(yīng)用廣泛的高效凈水劑,下列關(guān)于PAFC的說法正確的是bc(填標(biāo)號).
a.PAFC是一種新型的有機(jī)高分子材料
b.PAFC在強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性溶液中均會失去凈水作用
c.PAFC中Fe顯+3價
d.PAFC凈水過程起到殺菌消毒作用
(5)煉銅工業(yè)中會產(chǎn)生大量的含汞廢水,國標(biāo)規(guī)定工業(yè)廢水中汞排放標(biāo)準(zhǔn)≤0.05mg/L.某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用硫化鈉法處理含汞廢水,其步驟為:向廢水中加入稍過量的硫化鈉溶液,然后加入一定量的FeSO4溶液,過濾后排放.【已知:25℃時,Ksp(HgS)=4×10-52,Ksp(FeS)=6.3×10-18;HgS+Na2S?Na2HgS2(易溶)】.
①廢水處理的適宜pH為8~10,pH不宜過小的原因是防止加入硫化鈉時,生成有毒的硫化氫氣體,加入FeSO4溶液的作用是除去過量的硫化鈉,并將Na2HgS2轉(zhuǎn)化為HgS沉淀,同時作混凝劑.
②若將Na2S換成FeS進(jìn)行廢水處理,廢水中的汞能否達(dá)標(biāo)排放能(填“能”或“不能”).

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5.苯乙烯()是生產(chǎn)各種塑料的重要單體,可通過乙苯催化脫氫制得:CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)△=-Q1kJ.mol-1
(1)苯乙烯可聚合生成聚苯乙烯,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)已知、、H2(g)的燃燒熱(△H)分別為-Q1 kJ•mol-1、-Q2kJ•mol-1、-Q3 kJ•mol-1,寫出Q與Q1、Q2、Q3的關(guān)系式Q2+Q3-Q1
(3)500℃時,在恒容密閉容器中,充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為P;若再充入bmol的乙苯,重新達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為2P,則a<b(填“>”、“<”或“=”),乙苯的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(4)在實際生產(chǎn)中,常保持總壓0.1Mpa不變,并向反應(yīng)體系加入稀釋劑,如CO2、N2等.反應(yīng)混合氣物質(zhì)的量之比及反應(yīng)溫度與乙苯(EB)脫氫轉(zhuǎn)化率關(guān)系(N2不參與反應(yīng))如圖所示.
①由圖判斷Q>0(填“>”或“<”),依據(jù)是隨著溫度升高,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率增大.
②A、B兩點(diǎn)對應(yīng)的正反應(yīng)速率較大的是B.
③A點(diǎn)乙苯的轉(zhuǎn)化率比B點(diǎn)高,原因是保持總壓不變,充入N2,容器體積增大,各組分的濃度同倍數(shù)減小,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,乙苯轉(zhuǎn)化率增大.
④用平衡分壓代替平衡濃度計算,其中,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).則600℃時的平衡常數(shù)Kp=0.019MPa.(保留兩位小數(shù))

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15.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.Hg(l)+H2SO4(aq)═HgSO4(aq)+H2(g)常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明△H<0
B.用惰性電極電解1L1mol/L的CuSO4溶液,當(dāng)陰極析出3.2 g銅時,加入0.05 molCu(OH)2固體可將溶液恢復(fù)至原濃度
C.已知25℃時,Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,所以AgCl溶解度大于Ag2CrO4溶解度
D.25℃時,向0.1 mol/L CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,該溶液中水的電離程度將增大,且Kw不變

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2.下面有關(guān)12C、13C的敘述正確的是( 。
A.有相同的中子數(shù)和質(zhì)子數(shù)B.互為同位素
C.物理性質(zhì)相同D.核外電子數(shù)不同

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19.在一定溫度和壓強(qiáng)下,氣體體積主要取決于( 。
A.氣體分子數(shù)目的多少B.氣體分子微粒大小
C.氣體分子間的平均距離D.氣體分子量的大小

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20.下列說法不正確的是( 。
A.兩種不溶物的Ksp相差越大,不溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的不溶物
B.常溫下,濃度均為0.1mol/L①醋酸、②鹽酸、③醋酸鈉溶液,水電離程度的順序為③>①>②
C.常溫下,將相同體積的pH=3硫酸和pH=11一元堿BOH溶液混合,所得溶液可能為中性也可能為酸性
D.物質(zhì)的濃度相同的①氯化銨溶液、②硫酸銨溶液、③碳酸氫銨溶液,pH的順序為:③>①>②

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