【題目】活性炭吸附法是工業(yè) 提碘的主要方法之一,其流程如下:
完成下列填空:
(1)酸性條件下,NaNO2溶液只能將I-氧化為I2,同時生成NO。寫出反應①的離子方程式并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目___________________________________________________。
(2)氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等都是常用的強氧化劑,但工業(yè)上氧化鹵水中的I-選擇了價格并不便宜的亞硝酸鈉,可能的原因是____________________________________。
(3)反應②發(fā)生時,溶液底部有紫黑色固體生成,有時溶液上方產(chǎn)生紫色氣體,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是_______________________________________。
(4)流程中,碘元素經(jīng)過了I-→I2→I-、IO3-→I2的變化過程,這樣反復操作的目的是___________。
(5)流程中所用的NaHSO3溶液顯弱酸性,源于NaHSO3存在兩種程度不同的平衡體系:水解_______________________________和電離_______________________________(用離子方程式表示)
(6)如向0.1mol/L的NaHSO3溶液中分別加入以下物質(zhì),回答問題:
①加入少量Ba(OH)2固體,水解平衡向_________移動。
②加入少量NaClO固體,溶液的pH_________(選填:增大、減小、不變)。
【答案】 氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀氧化性太強,還能繼續(xù)氧化I2 碘在水中溶解度不大,且易升華 富集碘元素 HSO3– + H2OH2SO3 + OH– HSO3–H++SO32- 逆反應方向 減小
【解析】
(1)亞硝酸鈉具有氧化性,碘離子具有還原性,酸性條件下,二者發(fā)生氧化還原反應生成一氧化氮和碘和水;
(2)氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等氧化性太強,還能繼續(xù)氧化碘單質(zhì);
(3)碘在水中的溶解度不大,且易升華;
(4)流程中,碘元素經(jīng)過了I2→I-、IO3-→I2的變化過程,這樣反復的原因是富集碘元素;
(5)NaHSO3溶液顯弱酸性,是因為HSO3-的電離程度大于水解程度;
(6) 加入Ba(OH)2,OH-濃度增大,平衡逆向移動,加入少量NaClO固體,發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和氯化鈉,溶液pH減小。
(1)亞硝酸鈉具有氧化性,碘離子具有還原性,酸性條件下,二者發(fā)生氧化還原反應生成一氧化氮和碘和水,離子反應方程式為:2NO2-+4H++2I-═2NO+I2+2H2O, 電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目標是為:;
(2)氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等氧化性太強,還能繼續(xù)氧化碘單質(zhì),故工業(yè)上氧化鹵水中I-選擇了價格并不便宜的亞硝酸鈉;
(3)反應②發(fā)生時,溶液底部有紫黑色的固體生成,有時溶液上方產(chǎn)生紫色的氣體,解釋產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因 碘在水中的溶解度不大,且易升華;
(4)流程中,碘元素經(jīng)過了I2→I-、IO3-→I2的變化過程,這樣反復的原因是 富集碘元素;
(5) NaHSO3溶液顯弱酸性,是因為該溶液中存在以下的平衡:①水屆平衡:HSO3-+H2OH2SO3+OH-和②電離平衡:HSO3-SO32-+H+,電離程度大于水解程度;
(6)①加入Ba(OH)2,OH濃度增大,平衡逆向移動;
②加入少量NaClO固體,發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和氯化鈉,溶液pH減小。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是( )
A.圖甲所示某可逆反應達到化學平衡后,在t1時刻改變的條件可能是加入催化劑
B.圖乙表示除去氧化膜的鎂條與鹽酸反應生成氫氣的速率隨反應時間變化的曲線,說明t1時刻溶液的溫度最高
C.圖丙表示恒溫恒容條件下,2NO2(g)N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
D.圖丁表示某可逆反應物質(zhì)的濃度隨反應時間的變化,在t0時刻反應物的轉(zhuǎn)化率最大
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列敘述不正確的是( )
A. 丙烯與氯化氫加成的產(chǎn)物有2種 B. 聯(lián)二苯的二氯取代物有15種
C. 立方烷的六氯取代物有3種 D. 分子式為CCl2F2的物質(zhì)只有一種空間結(jié)構(gòu)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】室溫下,對于0.10molL﹣1的氨水,下列判斷正確的是
A.與AlCl3溶液反應發(fā)生的離子方程式為 Al3++3OH﹣═Al(OH)3↓
B.用HNO3溶液完全中和后,溶液不顯中性
C.加水稀釋后,溶液中c(NH4+)c(OH﹣)變大
D.1L0.1molL﹣1的氨水中有6.02×1022個NH4+
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【題目】硅及其化合物廣泛應用于太陽能的利用、光導纖維及硅橡膠的制備等.
純凈的硅是從自然界中的石英礦石(主要成分為SiO2)中提。邷叵轮迫〖児栌腥缦路磻ǚ椒Ⅰ):
①SiO2(s)+2C(s)Si(s)+2CO(g)
②Si(s)+2Cl2(g)SiCl4(g)
③SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)
完成下列填空:
(1)硅原子核外有______ 種不同能級的電子,最外層p電子有______種自旋方向;SiO2晶體中每個硅原子與______個氧原子直接相連.
(2)單質(zhì)的還原性:碳______硅(填寫“同于”、“強于”或“弱于”).從平衡的視角而言,反應①能進行的原因是______.
(3)反應②生成的化合物分子空間構(gòu)型為;該分子為______分子(填寫“極性”或“非極性”).
(4)某溫度下,反應②在容積為V升的密閉容器中進行,達到平衡時Cl2的濃度為a mol/L.然后迅速縮小容器容積到0.5V升,t秒后重新達到平衡,Cl2的濃度為b mol/L.則:a______b(填寫“大于”、“等于”或“小于”).
(5)在t秒內(nèi),反應②中反應速率v(SiCl4)=______(用含a、b的代數(shù)式表示).
(6)工業(yè)上還可以通過如下反應制取純硅(方法Ⅱ):
④Si(粗)+3HCl(g) SiHCl3(l)+H2(g)+Q(Q>0)
⑤SiHCl3(g)+H2(g)Si(純)+3HCl(g)
提高反應⑤中Si(純)的產(chǎn)率,可采取的措施有:______、______.
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【題目】研究氮的氧化物、碳的氧化物等大氣污染物的處理具有重要意義。
I.已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=+180.5 kJ·mol-1
②CO的燃燒熱△H=-283 kJ·mol-1。
(1)汽車排氣管內(nèi)安裝的催化轉(zhuǎn)化器,可使尾氣中主要污染物(NO和CO)轉(zhuǎn)化為無毒的大氣循環(huán)物質(zhì),該反應的熱化學方程式為________________________________。
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中充入1 mol NO和2 mol CO進行該反應,下列不能判斷反應達到化學平衡狀態(tài)的是___________(用序號填空)
①單位時間內(nèi)消耗a mol CO的同時生成2a mol NO
②混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
③混合氣體中NO和CO的物質(zhì)的量之比保持不變
④混合氣體的密度不再改變
II.臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),向甲、乙兩個體積都為1.0 L的恒容密閉容器中分別充入2.0 mol NO2和1.0 mol O3,分別在T1、T2溫度下,經(jīng)過一段時間后達到平衡。反應過程中n(O2)隨時間(t)變化情況見下表:
(3)T1______T2(填>、<或=,下同),該反應△H________0。
(4)甲容器中,0~3s內(nèi)的平均反應速率v(NO2)=________。
(5)甲容器中NO2平衡轉(zhuǎn)化率為__________,T1時該反應的平衡常數(shù)為__________。
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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA
B.2L0.5mol/L氫硫酸溶液中含有的H+數(shù)為2NA
C.100mL18.4mol/L的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子為0.92mol
D.常溫常壓下,7.0g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目是NA
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有a mol/L NaX和b mol/L NaY兩種鹽溶液。下列說法正確的是
A.若a=b且c(X-)=c(Y-)+c(HY),則HX為強酸
B.若a=b且pH(NaX)>pH(NaY),則c(X-)+c(OH-)>c(Y-)+c(OH-)
C.若a>b且c(X-)=c(Y-),則酸性HX>HY
D.若兩溶液等體積混合,則c(Na+)=(a+b)mol/L
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某稀硫酸和稀硝酸混合溶液100mL,逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉加入量的變化如圖所示.下列說法錯誤的是( )
A.H2SO4濃度為4mol/L
B.溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4
C.原混合酸中NO3﹣濃度為0.2mol/L
D.AB段反應為:Fe+2Fe3+→3Fe2+
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