【題目】鐵是生產生活中應用最廣泛的金屬,煉鐵技術備受關注,已知:
①
②
③斷裂氣體中的化學鍵需要吸收1076kJ的能量,斷裂氣體中的化學鍵需要吸收1490kJ的能量。
請回答:
(1)斷裂中所有化學鍵需要吸收的能量為________kJ。
(2)T1℃時,向密閉容器中加入一定量的和C,發(fā)生反應①,達到平衡后的濃度為;其他條件不變,縮小容器體積,再次達到平衡時,的濃度為,則a________b(選填“>”“<”或“=”)。
(3)起始溫度均為T2℃時,向容積為10L的三個恒容密閉容器中,分別加入一定量的和CO發(fā)生反應②,測得相關數據如表所示:
編號 | 容器 | 起始時物質的量/mol | 平衡時物質的量/mol | 平衡常數(K) | |
1 | 恒溫 | 0.5 | 1.5 | 0.8 | |
2 | 恒溫 | 2 | 3 | M | K2 |
3 | 絕熱 | 1 | 1.5 | n | K3 |
①T2℃時,容器1中反應的平衡常數K1=_______。
②容器2中,5min達到平衡,則0~5min以表示該反應的速率___________。
③對于三個容器中的反應,下列說法正確的是(填字母)_________。
A. B.容器1和容器2中的平衡轉化率
C. D.平衡時氣體壓強:
(4)一定條件下,向恒壓密閉容器中充入0.5mol 和1.0mol CO,發(fā)生反應②,CO和的物質的量濃度(c)與時間(t)的關系如圖所示:
①6min時改變的外界條件為________________。
②若在6min時,恒溫將容器體積擴大到10L,請在圖中畫出6~10min的物質的量濃度隨時間變化的曲線_________。
【答案】834.5 = 64 0.048molL-1min-10.048molL-1min-1 AD 升溫
【解析】
(1)根據蓋斯定律,①-②得C(s)+CO2(g)2CO(g)△H=172.5kJmol-1,△H=反應物鍵能總和-生成物鍵能總和,設:斷裂1molC(s)中所有化學鍵需要吸收的能量為xkJ,則有172.5=x+1490-1076×2,解得x=834.5kJ,故答案為:834.5;
(2)其他條件不變,縮小容器體積,再次達到平衡時,此平衡與原平衡為等效平衡,CO2的濃度為不變,則a=b,故答案為:=;
(3)①采用第1組數據進行計算,平衡時n(Fe)=0.8mol,根據反應方程式Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)可知,生成的n(CO2)=1.2mol,反應的n(CO)=1.2mol,剩余的n(CO)=1.5mol-1.2mol=0.3mol,容器的體積為10L,所以K=;
②該反應反應前后氣體體積不變,則容器1和容器2為等效平衡,轉化率相等,則△n(CO)=3mol×0.8=2.4mol,則△n(CO2)=3mol×0.8=2.4mol,v(CO2)== =0.048molL-1min-1;
③A.如都在恒溫條件下容器2和容器3為等效平衡,即m=2n,但容器3在絕熱條件下,反應②是放熱反應,溫度升高,平衡逆向移動,則m>2n,故A正確;
B.容器1和容器2為等效平衡,CO的平衡轉化率α1=α2,故B錯誤;
C.K是溫度函數,溫度不同,K值不同,故C錯誤;
D.溫度越高,壓強越大,容器3是絕熱,反應是放熱反應,P3>P1,故D正確,
故答案為:AD;
(4)①由圖可知,6min以后CO的濃度增大,CO2濃度減小,說明平衡逆向移動,注意兩者濃度沒有突越性變化,說明改變的條件是升溫;
②由圖可知,以前容器體積為5L,容器體積擴大到10L,濃度變?yōu)橐郧耙话耄喈斢跍p小壓強,該反應是氣體體積不變的反應,減小壓強,平衡不移動,則6~10minCO2的物質的量濃度隨時間變化的曲線為。
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【題目】下列有關物質的轉化關系如圖所示(部分反應條件己路去)。A是紫紅色的金屬單質,B為強酸,E在常溫下為無色液體,D、F、G為氣體。請回答下列問題:
(1)G的化學式為___,實驗室中試劑B應保存在___中。
(2)寫出反應①的化學方程式:___,反應中B體現的性質為___。
(3)寫出反應②的離了方程式:___,實驗室中F可用___法收集。
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【題目】在容積一定的密閉容器中,置入一定量的NO(g)和足量C(s),發(fā)生反應C(s)+2NO(g) CO2(g)+N2(g),平衡狀態(tài)時NO(g)的物質的量濃度[NO]與溫度T的關系如圖所示。則下列說法中正確的是( )
A. 該反應的ΔH>0
B. 若該反應在T1、T2時的平衡常數分別為K1、K2,則K1<K2
C. 在T2時,若反應體系處于狀態(tài)D,則此時一定有v正<v逆
D. 在T3時,若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應達到平衡狀態(tài)C
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【題目】(1)寫出除雜所用試劑及方法(括號里面是雜質)
①溴苯(溴) 試劑__________;方法_____;
②乙烷(乙烯)試劑___;方法____;
(2)某有機物的結構簡式如圖所示,若等物質的量的該有機物分別與足量Na、NaOH、NaHCO3恰好反應時,則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比是__________。
(3)有機物A只含有C、H、O三種元素,常用作有機合成的中間體。 16.8 g該有機物經燃燒生成44.0 gCO2和14.4 gH2O;質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜分析表明A分子中含有-O-H鍵和位于分子端的-C≡C-鍵,核磁共振氫譜有三個峰,峰面積比為6:1:1。
①A的分子式是______ ; A的結構簡式是_______;
②有機物B是A的同分異構體,1 mol B可與1mol Br2加成。該有機物所有碳原子在同一個平面,沒有順反異構現象。B的結構簡式是_____;
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【題目】當實驗出現某種現象時,即可判定該步實驗操作已完成。下列實驗中出現結束該步操作的現象正確的是
A.“鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度的測定”:鐵皮在稀硫酸溶液中不再產生氣泡
B.“食醋總酸含量的測定”:滴入NaOH標準溶液,錐形瓶內溶液恰好呈淺紅色
C.“乙酸乙酯堿性條件下水解”:NaOH溶液上層的油層消失
D.“硫酸亞鐵銨的制備”:蒸發(fā)和混合溶液,出現大量晶體
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【題目】氯化鉻晶體是一種重要的工業(yè)原料,工業(yè)上常用鉻酸鈉來制備。實驗室中以紅礬鈉為原料制備的流程如下:
已知:①;
②不溶于乙醚,易溶于水、乙醇,易水解;
③甲醇,無色液體,有毒,沸點64.7,易燃。
請回答:
(1)堿溶的目的是________________。
(2)還原時先加入過量再加入10%HCl,生成,該反應的離子方程式為________________。
(3)用蒸餾法從濾液中分離出循環(huán)使用。
①下列有關蒸餾實驗說法正確的是_________(填序號)。
A.蒸餾開始,應先加熱再通冷凝水
B.通過蒸餾可除去液體中難揮發(fā)或不揮發(fā)的雜質
C.若溫度計插入混合液中,則會收集到沸點偏高的雜質
D.當蒸餾沸點過高的成分時,應用空氣冷凝
②實驗設計用下圖裝置進行蒸餾,該裝置中存在的錯誤有_________。
③在改正后的裝置中,在儀器A中加入沸石,再加入濾液,蒸餾,收集蒸餾出的。有的同學認為,該過程中需要加入CaO,防止水隨一起蒸出,你認為是否有必要并說明理由:_______。
(4)請補充完整由過濾后得到的固體制備的實驗方案(可供選擇的試劑:鹽酸、硫酸、蒸餾水、乙醇、乙醚):將過濾后所得固體__________,__________,冷卻結晶,過濾,__________,低溫干燥,得到。
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【題目】某同學用Na2CO3配制0.10 mol·L-1Na2CO3溶液的過程如下圖所示。你認為該同學的錯誤有( )
A.①⑤⑥B.②④⑦
C.①⑥D.⑤⑥
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【題目】電化學應用廣泛。請回答下列問題:
(1)自發(fā)進行的氧化還原反應可以設計成原電池。若電池放電時的反應式為:2Cu+2H2SO4+O2= 2CuSO4+2H2O,該電池的負極材料為_________;正極的電極反應式為__________________。
(2)燃料電池和二次電池的應用非常廣泛。
①如圖為甲烷燃料電池的示意圖,電池工作時,b極的電極名稱為_______;負極的電極反應式為____________;
②鉛蓄電池為生活中常用的二次電池。放電時的反應為:PbO2 + Pb+ 2H2SO4 === PbSO4 + 2H2O,鉛蓄電池負極的電極反應式為__________;充電時,鉛蓄電池的PbO2極應與外加直流電源的__極相連,PbO2極的電極反應式為_________。
(3)以鉛蓄電池為電源精煉粗銅(含Fe、Pb、Ag、Au及其他不反應質)時,以硫酸銅溶液為電解質溶液,粗銅做_____極;精煉一段時間后,當陰極增重128 g時,鉛蓄電池參加反應的硫酸的物質的量為________。
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【題目】常溫下,將Cl2緩慢通入水中至飽和,然后向所得飽和氯水中滴加0.10 mol·L-1的NaOH溶液,整個過程中溶液pH變化的曲線如圖所示。下列敘述中正確的是
A. 點①所示溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(HClO)+c(OH-)
B. 點②所示溶液中:c(H+)>c(Cl-)>c(ClO—)>c(HClO)
C. 點③所示溶液中:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)
D. 點④所示溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)
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