【題目】用零價鐵去除水體中的硝酸鹽已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.

還原水體中的反應原理如圖1所示.

①作負極的物質是______

②正極的電極反應式是______

將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定的去除率和pH,結果如下:

初始pH

的去除率

接近

24小時pH

接近中性

接近中性

鐵的最終物質形態(tài)

時,的去除率低.其原因是______

實驗發(fā)現(xiàn):在初始的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的可以明顯提高的去除率.對的作用提出兩種假設:

直接還原;

破壞氧化層.

①做對比實驗,結果如圖2所示,可得到的結論是______

②同位素示蹤法證實能與反應生成結合該反應的離子方程式,解釋加入提高去除率的原因:______

其他條件與相同,經(jīng)1小時測定的去除率和pH,結果如表:

初始pH

的去除率

1小時pH

接近中性

接近中性

中數(shù)據(jù)對比,解釋中初始pH不同時,去除率和鐵的最終物質形態(tài)不同的原因:______

【答案】 不導電,阻礙電子轉移 本實驗條件下,不能直接還原;在Fe共同作用下能提高的去除率 ,將不導電的轉化為可導電的,利于電子轉移 初始pH低時,產(chǎn)生的充足;初始pH高時,產(chǎn)生的不足

【解析】

(1)NO3-在正極得電子發(fā)生還原反應產(chǎn)生NH4+,根據(jù)圖2信息可知為酸性環(huán)境;(2)pH越高Fe3+越易水解生成FeO(OH);
(3)①根據(jù)圖2中的三個實驗結果進行分析;

②結合(2)題中的鐵的最終物質形態(tài)結果差異進行分析;

(1)Fe還原水體中,則Fe作還原劑發(fā)生氧化反應,失去電子,作負極,

故答案為:鐵;

在正極得電子發(fā)生還原反應產(chǎn)生,根據(jù)圖2信息可知為酸性環(huán)境,則正極的電極反應式為:,故答案為:

2)①加入可以顯提高的去除率,pH越高,越易水解生成,而不導電,阻礙電子轉移,所以的去除率低,故答案為:不導電,阻礙電子轉移;

(3)從圖2的實驗結果可以看出,單獨加入時,的去除率為0,因此得出不能直接還原;而Fe共同加入時的去除率比單獨Fe高,因此可以得出結論:本實驗條件下,不能直接還原;在Fe共同作用下能提高的去除率,故答案為:本實驗條件下,不能直接還原;在Fe共同作用下能提高的去除率;

同位素示蹤法證實了能與反應生成,離子方程式為:將不導電的轉化為可導電的,利于電子轉移,故答案為:,將不導電的轉化為可導電的,利于電子轉移;

4)根據(jù)實驗結果可知的作用是將不導電的轉化為可導電的,而的去除率由鐵的最終物質形態(tài)確定,因此可知實驗初始pH會影響的含量,故答案為:初始pH低時,產(chǎn)生的充足;初始pH高時,產(chǎn)生的不足。

練習冊系列答案
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II.用下圖所示裝置處理上述銨鹽(夾持裝置略去)。

回答下列問題:

(1)實驗前要檢驗B裝置的氣密性,具體操作為______________________________。

(2)盛放氫氧化鈉溶液的儀器名稱為__________________;玻璃管2的作用是___________________;圓底燒瓶中碎瓷片的作用是_________________________________________。

(3)將“谷物處理后所得的銨鹽”加入三頸瓶中,打開玻璃塞、旋開K2,加入足量氫氧化鈉溶液,關閉K2,打開K1,點燃酒精燈使水蒸氣進入B裝置。

①B裝置中反應的離子方程式為_______________________________

②C裝置冰水混合物的作用是__________________________________

III.滴定、計算氮的含量

(4)取下錐形瓶,加入指示劑,用0.10mol/L的NaOH溶液滴定,重復滴定3次,平均消耗19.30mLNaOH溶液。

①該滴定的指示劑應選擇____________________。

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陽離子

陰離子

Fe

Fe

A.X溶液中不可能含有

B.生成無色氣體的離子方程式為:

C.根據(jù)電荷守恒,原溶液中一定含

D.X溶液中一定含3種陽離子、2種陰離子

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B. b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰

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Ⅱ.鐵礦石中含鐵量的測定

(1)步驟中煮沸的作用是________。

(2)步驟中用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還有________。

(3)下列有關步驟的操作中說法正確的是________。

因為碘水為黃色,所以滴定過程中不需加指示劑

滴定過程中可利用淀粉溶液作為指示劑

滴定管用蒸餾水洗滌后可以直接裝液

錐形瓶不需要用待測液潤洗

滴定過程中,眼睛注視滴定管中液面變化

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查閱資料可知:的酸性強弱與相近。

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【題目】已知:CH3COOHCH3COO-+H+達到電離平衡時,電離平衡常數(shù)可以表示為Ka=;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-達到水解平衡時,水解平衡常數(shù)可以表示為Kh= (式中各粒子濃度均為平衡時濃度)

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(2)由于CH3COOH的電離程度很小,計算時可將CH3COOH的平衡濃度看成是CH3COOH溶液的濃度,則c mol·L1CH3COOH溶液中c(H+)=______(不為0)。

(3)現(xiàn)用某未知濃度(設為c′)CH3COOH溶液及其他儀器、藥品,通過實驗測定一定溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù),需測定的數(shù)據(jù)有(用簡要的文字說明)

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⑤同濃度同體積的醋酸和鹽酸與Fe反應時,醋酸溶液中放出H2的速度慢

⑥醋酸溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時存在

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