17.煤是我國(guó)重要的化石燃料,煤化工行業(yè)中產(chǎn)生的H2S也是一種重要的工業(yè)資源.
(1)煤液化是化學(xué)(填“物理”或“化學(xué)”)變化過程.
(2)煤液化過程中產(chǎn)生的H2S可生產(chǎn)硫酸,部分過程如圖1所示:

①SO2反應(yīng)器中的化學(xué)方程式是2SO2+O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$2SO3
②生產(chǎn)過程中的尾氣需要測(cè)定SO2的含量符合標(biāo)準(zhǔn)才能排放.已知有V L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)尾氣,通入足量H2O2吸收再加足量BaCl2溶液充分反應(yīng)后(不考慮尾氣中其他成分的反應(yīng)),過濾、洗滌、干燥、稱量得到b g沉淀.H2O2吸收SO2的化學(xué)方程式是SO2+H2O2=H2SO4;尾氣中SO2的含量(體積分?jǐn)?shù))的計(jì)算式是$\frac{22.4b}{233V}$×100%.
(3)H2S還可用于回收單質(zhì)硫.含有H2S和空氣的尾氣按一定流速通入酸性FeCl3溶液,可實(shí)現(xiàn)空氣脫硫,得到單質(zhì)硫.FeCl3溶液吸收H2S過程中,溶液中的n(Fe3+)、被吸收的n(H2S) 隨時(shí)間t的變化如圖2.
①由圖中信息可知,0~t1時(shí),一定發(fā)生的反應(yīng)是H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+(用離子方程式表示).
②t1以后,溶液中n (Fe3+)保持基本不變,原因是t1時(shí)刻后,溶液中的Fe2+被O2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+再與H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以n(Fe3+)基本不變(或2H2S+O2=2S+2H2O).

分析 (1)煤液化就是以煤為原料生產(chǎn)甲醇的過程,是化學(xué)變化;
(2)煤液化過程中產(chǎn)生的H2S可生產(chǎn)硫酸的流程為:煤液化過程中產(chǎn)生的H2S被空氣中的氧氣氧化成二氧化硫,二氧化硫進(jìn)一步被氧化成三氧化硫,在吸收塔中冷循環(huán)酸吸收三氧化硫生成硫酸,據(jù)此答題;
(3)含有H2S和空氣的尾氣按一定流速通入酸性FeCl3溶液,硫化氫被鐵離子氧化成單質(zhì)硫,隨著時(shí)間的推移,溶液中的Fe2+被O2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+再與H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫,所以n(Fe3+)基本不變,硫化氫不斷被氧化成硫單質(zhì),據(jù)此答題.

解答 解:(1)煤液化就是以煤為原料生產(chǎn)甲醇的過程,是化學(xué)變化,
故答案為:化學(xué);
(2)煤液化過程中產(chǎn)生的H2S可生產(chǎn)硫酸的流程為:煤液化過程中產(chǎn)生的H2S被空氣中的氧氣氧化成二氧化硫,二氧化硫進(jìn)一步被氧化成三氧化硫,在吸收塔中冷循環(huán)酸吸收三氧化硫生成硫酸,
①SO2反應(yīng)器中的化學(xué)方程式是2SO2+O2 $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$2SO3
故答案為:2SO2+O2 $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$2SO3;
②H2O2吸收SO2的化學(xué)方程式是SO2+H2O2=H2SO4,硫酸與氯化鋇反應(yīng)硫酸鋇bg,所以SO2的體積為$\frac{233}×22.4L$,則尾氣中SO2的含量(體積分?jǐn)?shù))為$\frac{\frac{233}×22.4}{V}$×100%=$\frac{22.4b}{233V}$×100%,
故答案為:$\frac{22.4b}{233V}$×100%;
(3)含有H2S和空氣的尾氣按一定流速通入酸性FeCl3溶液,硫化氫被鐵離子氧化成單質(zhì)硫,隨著時(shí)間的推移,溶液中的Fe2+被O2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+再與H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫,所以n(Fe3+)基本不變,硫化氫不斷被氧化成硫單質(zhì),
①由圖中信息可知,0~t1時(shí),鐵離子濃度在下降,所以一定發(fā)生的反應(yīng)是H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+,
故答案為:H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+;
②t1以后,溶液中n(Fe3+)保持基本不變,原因是t1時(shí)刻后,溶液中的Fe2+被O2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+再與H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以n(Fe3+)基本不變(或2H2S+O2=2S+2H2O),
故答案為:t1時(shí)刻后,溶液中的Fe2+被O2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+再與H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以n(Fe3+)基本不變(或2H2S+O2=2S+2H2O).

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生對(duì)工藝流程的理解、閱讀題目獲取信息能力,有一定的綜合性,難度不大,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)并能靈活運(yùn)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某酸性工業(yè)廢水中含有K2Cr2O7.光照下,草酸H2C2O4能將其中的Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+.某課題組研究發(fā)現(xiàn),少量鐵明礬[Al2Fe(SO44•24H2O]即可對(duì)該反應(yīng)起催化作用.為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對(duì)該反應(yīng)速率的影響,探究如下:
(1)在25°C下,控制光照強(qiáng)度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始c(H+)和一定濃度草酸溶液用量,作對(duì)比實(shí)驗(yàn),完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)初始c(H+廢水樣品體積/mL草酸溶液體積/mL蒸餾水體積/mL
1.0×10-4601030
1.0×10-5601030
1.0×10-560
測(cè)得實(shí)驗(yàn)①和②溶液中的Cr2O72-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.
(2)上述反應(yīng)后草酸被氧化為CO2(填化學(xué)式).
(3)實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果表明c(H+)越大,反應(yīng)的速率越快;實(shí)驗(yàn)①中0~t1時(shí)間段反應(yīng)速率v(Cr3+)=$\frac{2({c}_{0}-{c}_{1})}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1 (用代數(shù)式表示).
(4)該課題組對(duì)鐵明礬[Al2Fe(SO44•24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設(shè),請(qǐng)你完成假設(shè)二和假設(shè)三:
假設(shè)一:Fe2+起催化作用;假設(shè)二:Al3+起催化作用;假設(shè)三:SO42-起催化作用;
(5)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一,完成表中內(nèi)容.(除了上述實(shí)驗(yàn)提供的試劑外,可供選擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4•Al2(SO43•24H2O、Al2(SO43等.溶液中Cr2O72-的濃度可用儀器測(cè)定)
實(shí)驗(yàn)方案(不要求寫具體操作過程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論
用等物質(zhì)的量的K2SO4•Al2(SO43•24H2O代替實(shí)驗(yàn)①中的鐵明礬,控制其他反應(yīng)條件與實(shí)驗(yàn)①相同,進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn).反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后,若溶液中的Cr2O72-濃度大于實(shí)驗(yàn)①中Cr2O72-濃度,則假設(shè)一成立;若兩溶液中的Cr2O72-濃度相同,則假設(shè)一不成立.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列命名正確的是( 。
A.1,3,4-三甲苯B.Cl-CH2-CH=CH2  3-氯-1-丙烯
C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔

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5.如圖是部分短周期元素化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說法正確的是( 。
A.原子半徑:Z>Y>X
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>W(wǎng)
C.WX3和水反應(yīng)形成的化合物是離子化合物
D.Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性:Y<Z

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12.下列物質(zhì)的用途不正確的是(  )

 ABCD
物質(zhì)硅 
 
生石灰 
 
液氨
 
亞硝酸鈉
 
用途半導(dǎo)體材料抗氧化劑制冷劑食品防腐劑
A.AB.BC.CD.D

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2.某隕石中含有鎂元素的一種同位素${\;}_{12}^{28}$Mg,下列對(duì)該同位素描述正確的是(  )
A.質(zhì)量數(shù)為12B.核電荷數(shù)為12
C.電子數(shù)為28D.中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為16

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9.下列各組元素都屬于短周期金屬元素的是( 。
A.H  C  ZnB.Li  Na  AlC.Mg  Al  SiD.Na  Cl  Fe

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6.濕法-火法聯(lián)合工藝從鉛膏(主要成分為PbO、PbO2、PbSO4)中提取鉛的一種工藝流程如圖1所示:
已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp (PbCO3)=3.3×10-14
(1)步驟I中,發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式為PbO2+2Fe2++SO42-+4H+═PbSO4+2Fe3++2H2O.
(2)若步驟I充分反應(yīng)后未過濾、洗滌,直接加入Na2CO3溶液,會(huì)導(dǎo)致步驟II中Na2CO3的用量增加,其原因是溶液中的H+、Fe3+會(huì)與CO32-反應(yīng).
(3)若母液中c(SO42-)=1.6mol•L-1,c(CO32-)=3.3×10-6mol•L-1,試通過計(jì)算判斷PbCO3中是否混有PbSO4?請(qǐng)寫出計(jì)算過程.PbCO3:c(Pb2+)=3.3×10-14/3.3×10-6=1.0×10-8mol•L-1;PbSO4:Q=c(Pb2+)×c(SO42-)=1.0×10-8×1.6=1.6×10-8<Ksp(PbSO4
說明PbSO4在母液中未飽和,即PbCO3中不混有PbSO4
(4)步驟II中,若用同體積、同濃度的NaHCO3溶液代替Na2CO3溶液,對(duì)PbSO4轉(zhuǎn)化率有何影響,并說明理由.PbSO4轉(zhuǎn)化率變小,理由是相同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中,前者c(CO32-)較大.
(5)步驟III中,PbCO3和焦炭按物質(zhì)的量比2:1投料,則排放氣體的主要成分是CO2
(6)鈉離子交換膜固相電解法是從鉛膏中提取鉛的一種新工藝,裝置示意圖2為:將鉛膏投入陰極室,鉛膏中的PbSO4與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):PbSO4+3OH-═HPbO2-+SO42-+H2O.
①a與外接電源的正極相連.
②電解過程中,PbO2、PbO、HPbO2-在陰極放電,
其中HPbO2-放電的電極反應(yīng)式為HPbO2-+2e-+H2O═Pb+3OH-
③與傳統(tǒng)無膜固相電解法相比,使用鈉離子交換膜可以提高Pb元素的利用率,原因是鈉離子交換膜阻止HPbO2-進(jìn)入陽極室被氧化.

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7.已烯雌酚R()是一種激素類藥物,下列說法正確的是( 。
A.R是芳香烴B.R含2種含氧官能團(tuán)
C.1 mol R最多與1 mol H2加成D.R能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)

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