7.已烯雌酚R()是一種激素類藥物,下列說法正確的是( 。
A.R是芳香烴B.R含2種含氧官能團
C.1 mol R最多與1 mol H2加成D.R能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)

分析 由結(jié)構(gòu)可知,分子中含苯環(huán)、酚-OH、碳碳雙鍵,結(jié)合酚、烯烴的性質(zhì)來解答.

解答 解:A.含O元素,為芳香族化合物,故A不選;
B.只有酚-OH一種含氧官能團,故B不選;
C.苯環(huán)、碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol R最多與7mol H2加成,故C不選;
D.含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),含酚-OH可發(fā)生取代、氧化反應(yīng),故D選;
故選D.

點評 本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注重遷移應(yīng)用能力的訓(xùn)練,注意酚、烯烴的性質(zhì),題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.煤是我國重要的化石燃料,煤化工行業(yè)中產(chǎn)生的H2S也是一種重要的工業(yè)資源.
(1)煤液化是化學(xué)(填“物理”或“化學(xué)”)變化過程.
(2)煤液化過程中產(chǎn)生的H2S可生產(chǎn)硫酸,部分過程如圖1所示:

①SO2反應(yīng)器中的化學(xué)方程式是2SO2+O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$2SO3
②生產(chǎn)過程中的尾氣需要測定SO2的含量符合標(biāo)準(zhǔn)才能排放.已知有V L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)尾氣,通入足量H2O2吸收再加足量BaCl2溶液充分反應(yīng)后(不考慮尾氣中其他成分的反應(yīng)),過濾、洗滌、干燥、稱量得到b g沉淀.H2O2吸收SO2的化學(xué)方程式是SO2+H2O2=H2SO4;尾氣中SO2的含量(體積分?jǐn)?shù))的計算式是$\frac{22.4b}{233V}$×100%.
(3)H2S還可用于回收單質(zhì)硫.含有H2S和空氣的尾氣按一定流速通入酸性FeCl3溶液,可實現(xiàn)空氣脫硫,得到單質(zhì)硫.FeCl3溶液吸收H2S過程中,溶液中的n(Fe3+)、被吸收的n(H2S) 隨時間t的變化如圖2.
①由圖中信息可知,0~t1時,一定發(fā)生的反應(yīng)是H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+(用離子方程式表示).
②t1以后,溶液中n (Fe3+)保持基本不變,原因是t1時刻后,溶液中的Fe2+被O2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+再與H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以n(Fe3+)基本不變(或2H2S+O2=2S+2H2O).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-226kJ/mol
下列說法正確的是( 。
A.1molCO(g)完全燃燒生成CO2(g)放出熱量283J
B.1molCO(g)完全燃燒比1molC(s)完全燃燒放出的熱量多
C.2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2 (g)△H<-452kJ/mol
D.當(dāng)Na2O2(s)與CO2(g)反應(yīng)生成Na2CO3(s)和O2 (g)放出452kJ熱量時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.東漢《周易參同契》中記載:“胡粉投火中,色壞還為鉛”,實驗表明胡粉難溶于水,加強熱產(chǎn)生能使澄清的石灰水變渾濁的濕氣.則胡粉的主要成分為( 。
A.PbCO3B.2PbCO3•Pb(OH)2C.Pb(OH)2D.(CH3COO)2Pb

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法正確的是( 。
A.蔗糖在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖
B.蔬菜水果屬于堿性食物,對人體健康有益
C.為了防止蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,疫苗等生物制劑要冷藏
D. 由CH2=CH2與CH2=CH-CN加聚而成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.氮、硫、氯、鈉、鋁、鐵及其化合物是研究基本概念和基本理論的重要載體.
(1)角“>”“<”或“=”填空:
性質(zhì)第一電離能熔點半徑鍵能
對象S<ClNa<AlN3->Al3+N=N<N≡N
(2)在N、S、Cl的含氧酸的陰離子中,空間構(gòu)型呈三角錐形的有SO32-、ClO3-(填離子符號);在NH3、H2S中,鍵角較大的是NH3,理由是氨氣電子中含有1對孤對電子,H2S分子中含有2對孤對電子,孤電子對越多,對成鍵電子對的排斥越大,鍵角越小.
(3)(SCN)2分子中每個原子最外層都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),(SCN)2分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為5:4.
(4)某種磁性氮化鐵晶胞如圖所示.
①該晶體的化學(xué)式為Fe4N.
②已知該晶胞體積為V cm3,該晶胞的密度為$\frac{238}{V{N}_{A}}$g•cm-3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某含錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等.已知FeCO3、MnCO3難溶于水.一種運用陰離子膜電解法的新技術(shù)可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,主要物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1:

(1)設(shè)備1中反應(yīng)后,濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣l中也無MnO2.濾渣1的主要成分是SiO2(填化學(xué)式).
(2)設(shè)備1中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O.
(3)設(shè)備2中加足量雙氧水的作用是將Fe2+完全氧化為Fe3+;請設(shè)計一個實驗方案檢驗濾液2中是否存在Fe3+取濾液2,加入鐵氰化鉀溶液,如果有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,則有Fe2+,否則沒有Fe2+
(4)設(shè)備4中加入過量氫氧化鈉溶液,沉淀部分溶解,用化學(xué)平衡移動原理解釋原因濾渣2中存在Al(OH)3,存在電離平衡:Al3++3OH-Al(OH)3 AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,濃度減低,Al(OH)3不斷溶解.
(5)設(shè)備3中用陰離子膜法提取金屬錳的電解裝置圖如圖2(電極為惰性):
①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向,則A電極是直流電源的極;實際生產(chǎn)中,陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.
②該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進入陽極區(qū)發(fā)生副反應(yīng)生成MnO2造成資源浪費.若沒有陰離子交換膜,則該副反應(yīng)的電極反應(yīng)式為Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

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16.海洋是一個豐富的資源寶庫,通過海水的綜合利用可獲得許多物質(zhì)供人類使用.
(1)海水中鹽的開發(fā)利用:
①海水制鹽目前以鹽田法為主,建鹽田必須選在遠(yuǎn)離江河入?冢囡L(fēng)少雨,潮汐落差大且又平坦空曠的海灘.所建鹽田分為貯水池、蒸發(fā)池和結(jié)晶池.
②目前工業(yè)上采用比較先進的離子交換膜電解槽法進行氯堿工業(yè)生產(chǎn),在電解槽中陽離子交換膜只允許陽離子通過,阻止陰離子和氣體通過,請說明氯堿生產(chǎn)中陽離子交換膜的作用:阻止H2與Cl2發(fā)生反應(yīng)甚至發(fā)生爆炸或阻止Cl2與生成的NaOH溶液反應(yīng)而使燒堿產(chǎn)品不純等(寫一點即可).
(2)電滲析法是近年發(fā)展起的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖1所示.其中具有選擇性的陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列.請回答下面的問題:
①海水不能直接通入到陰極室中,理由是海水中含較多Mg2+和Ca2+等陽離子,電解時會產(chǎn)生Mg(OH)2、Ca(OH)2等沉淀從而堵塞陽離子交換膜.
②A口排出的是淡水(填“淡水”或“濃水”)

(3)用苦鹵(含Na+、K+、Mg2+、Cl-、Br-等離子)可提取溴,其生產(chǎn)流程如圖2:

①若吸收塔中的溶液含BrO3-,則吸收塔中反應(yīng)的離子方程式為:3CO32-+3Br2=5Br-+BrO3-+3CO2↑.
②通過①氯化已獲得含Br2的溶液.為何還需經(jīng)過吹出、吸收、酸化重新獲得含Br2的溶液?富集溴,提高Br2的濃度.
③向蒸餾塔中通入水蒸氣加熱.控制溫度在90℃左右進行蒸餾的原因是溫度過低難以將Br2蒸餾出來,但溫度過高又會將大量的水蒸餾出來.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”.
【實驗原理】2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
【實驗內(nèi)容及記錄】
實驗時,先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過測定褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢.該小組設(shè)計了如下的方案.
編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃溶液顏色褪至無色所需時間/s
濃度
/mol•L-1
體積
/mL
濃度
/mol•L-1
體積
/mL
0.102.00.0104.025t1
0.202.00.0104.025t2
0.202.00.0104.050t3
(1)已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,每消耗1mol H2C2O4轉(zhuǎn)移2mol 電子,為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為:n(H2C2O4):n(KMnO4)≥2.5.
(2)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是②和③(填編號,下同),可探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是①和②.
(3)實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間t1為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=0.010或1.0×10-2 mol•L-1•min-1
(4)已知50℃時c(MnO4-)~反應(yīng)時間t的變化曲線如圖1.若保持其他條件不變,請在答題卡坐標(biāo)圖中,畫出25℃時c(MnO4-)~t的變化曲線示意圖.

(5)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化趨勢的示意圖,如圖2所示.但有同學(xué)查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化的趨勢應(yīng)如圖3所示.該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進行實驗探究.
①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對該反應(yīng)有催化作用).
②請你幫助該小組同學(xué)完成實驗方案,并填寫表中空白.
編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度
/℃
再向試管中加入少量固體溶液顏色褪至無色所需時間/s
濃度
/mol•L-1
體積
/mL
濃度
/mol•L-1
體積
/mL
0.102.00.0104.025MnSO4t4
③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是與實驗1比較,溶液褪色所需時間短或所用時間(t)小于40s.

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