【題目】在室溫下,下列敘述正確的是

A.1mL1.0×10-5mol/L鹽酸稀釋到1000mL,溶液的pH=8

B.pH=1的鹽酸分別中和1mL pH=13NaOH溶液和氨水,NaOH消耗鹽酸的體積大

C.pH=2的鹽酸與pH=1的硫酸比較,c(Cl-)=c(SO42-)

D.室溫下,向0.20 mol/L NH4HCO3中通入CO2至溶液呈中性:c(NH4)=c(HCO3)+2c(CO32—)

【答案】D

【解析】

A. 鹽酸稀釋后還是酸,溶液的pH始終小于7

B. NaOH是強堿,氨水是弱堿,pH相同的NaOH和氨水,溶液濃度氨水>NaOH,;堿的濃度越大,消耗鹽酸越多;

C. pH=2的鹽酸中c(H+)=c(Cl-)=0.01mol/L,pH=1的硫酸中c(SO42-)=c(H+)=0.05mol/L;

D. 溶液呈中性,有c (H+)= c (OH-),溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒進行判斷;

A. 鹽酸稀釋后還是酸,溶液的pH始終小于7,不可能變成8A項錯誤;

B. NaOH是強堿,氨水是弱堿,pH相同的NaOH和氨水,溶液濃度氨水>NaOH,;堿的濃度越大,消耗鹽酸越多,因此氨水消耗的鹽酸更多,B項錯誤;

C. pH=2的鹽酸中c(H+)=c(Cl-)=0.01mol/L,pH=1的硫酸中c(SO42-)=c(H+)=0.05mol/L,因此c(Cl-)<c(SO42-)C項錯誤;

D. 根據(jù)電荷守恒可知c (H+)+ c (NH4+)=c (OH-)+c (HCO3-)+2c (CO32-),溶液呈中性,有c (H+)= c (OH-),因此c (NH4+)=c (HCO3-)+2c (CO32-),D項正確;

答案選D。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】海洋資源的開發(fā)與利用具有廣闊的前景。海水的pH一般在7.5~8.6之間。某地海水中主要離子的含量如下表:

成分

Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl

SO42

HCO3

含量/mgL1

9360

83

160

1100

16000

1200

118

1)海水顯弱堿性的原因是(用離子方程式表示):____________,該海水中Ca2+的物質的量濃度為__________mol/L 。

2)電滲析法是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術,其原理如下圖所示。其中陰(陽)離子交換膜只允許陰(陽)離子通過,電極均為惰性電極。

開始時陽極的電極反應式為________________。

電解一段時間,____極(填)會產生水垢,其成份為_____(填化學式)。

淡水的出口為a、bc中的__________出口。

3)海水中鋰元素儲量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力。鋰是制造化學電源的重要原料,如LiFePO4電池某電極的工作原理如圖所示:

該電池電解質為能傳導 Li+的固體材料。

上面左圖中的小黑點表示_____(填粒子符號),充電時該電極反應式為_______。

4)利用海洋資源可獲得MnO2 MnO2可用來制備高錳酸鉀:將MnO2KOH混合后在空氣中加熱熔融,得到綠色的錳酸鉀(K2MnO4),再利用氯氣將錳酸鉀氧化成高錳酸鉀。該制備過程中消耗相同條件下氯氣和空氣的體積比為_________(空氣中氧氣的體積分數(shù)按20%計)。

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【題目】短周期元素A,BC,D的原子序數(shù)依次遞增,它們的核電荷數(shù)之和32,原子最外層電子數(shù)之和為10AC同主族,BD同主族,A,C原子最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù)。則下列敘述中正確的是

A.D元素處于元素周期表中第3周期第Ⅳ族

B.四種元素的原子半徑:

C.B,D的最高價氧化物中,BD與氧原子均為雙鍵

D.一定條件下,B單質能置換出D單質,C單質能置換出A單質

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【題目】I、如圖所示,X是一種生活中常見的金屬元素,A、B、C、D為石墨電極,E、F分別為短周期相鄰兩種活潑金屬中的一種,且E能與NaOH溶液反應。按圖示接通線路,反應一段時間(實驗中所有溶液均足量)。

1)甲池是___(原電池電解池,下同]裝置;乙池是___裝置。

2D極為___(陰極陽極”)。

3)燒杯中溶液會變藍的是_______(“a”“b”);C極上的電極反應式為____

4F極上的電極反應式為:____。

5)當電路中通過0.02mol電子時,B電極上沉積0.64g金屬X,則X___(填元素符號),甲池中反應的化學方程式為___。

II、(1)從輝銅礦中浸取銅元素,可用FeCl3作浸取劑。

①反應Cu2S+4FeCl3=2CuCl2+4FeCl2+S,每生成1molCuCl2,反應中轉移電子的數(shù)目為____;浸取時,在有氧環(huán)境下可維持Fe3+較高濃度。有關反應的離子方程式是___。

②浸取過程中加入洗滌劑溶解硫時,銅元素的浸取率的變化見如圖1。其原因是___

353K時,向FeCl3浸取液中加入CuCl2,能加快銅元素的浸取速率,其反應原理可用化學方程式表示為:___,CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2。

2)輝銅礦可由黃銅礦(主要成分為CuFeS2)通過電化學反應轉變而成,有關轉化見如圖2。轉化時正極的電極反應式為___

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【題目】室溫時,CH3COOH的電離平衡常數(shù)為K,向20mL 0.1mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol/L NaOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。下列說法中正確的是( )

A. b點表示的溶液中c(Na+)>c(CH3COO)

B. c點表示CH3COOH和NaOH恰好反應完全

C. d點表示的溶液中c(CH3COO) c(H+)/c(CH3COOH)大于K

D. b、c、d三點表示的溶液中一定都存在:c(Na+)+c(H+)═c(CH3COO)+c(OH)

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【題目】生產、生活中產生的廢水、廢氣是環(huán)境污染的重要源頭。在環(huán)境治理方面人們可利用I2O5Na2SO3等化工產品實現(xiàn)對廢水和廢氣的治理。 利用I2O5也可消除CO的污染,其反應原理為I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s) ΔH。已知在不同溫度(T1、T2)下,向裝有足量I2O5固體的2 L恒容密閉容器中通入2 mol CO,測得CO2氣體的體積分數(shù)φ(CO2)隨時間t的變化曲線如圖所示。

1)溫度為T2時,02 min 內,CO2的平均反應速率υ(CO2)=__________________。

2b點時CO的轉化率為__________,化學反應的平衡常數(shù)K=_______(填表達式)。

3)反應:I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s)ΔH______0(填“>”“<”“=”)。

4)上述反應在T1下達到平衡時,再向容器中充入物質的量均為2 molCOCO2氣體,則化學平衡________(填向左”“向右)移動。

5)下列現(xiàn)象,可以表示上述反應達到平衡狀態(tài)的是____________(填字母)。

A.容器內的壓強不再變化

B.混合氣的平均相對分子質量不再變化

C.混合氣的密度不再變化

D.單位時間內消耗CO和生成CO2的物質的量之比為11

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【題目】鉍為第五周期VA族元素,利用濕法冶金從輝鉍礦(Bi2S3、Bi、Bi2O3)提取金屬鉍的工藝流程如下圖所示:

已知:BiCl3水解的離子方程式為:BiCl3+H2OBiOCl+2H++2Cl

1)礦漿浸出時加入鹽酸的作用是______________。

2)浸出時,Bi溶于FeCl3溶液的化學方程式為________________。

3)殘渣中含有一種單質,該單質是_______________。

4)精輝鉍礦中含有Ag2S,被氧化溶解后不會進入浸出液,銀元素以___________(填化學式)進入殘渣中。

5)粗鉍提純時,陰極的電極反應式:____________。

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【題目】時,在的密閉容器中充入,一定條件下發(fā)生反應:,測得的濃度隨時間變化如下表所示。下列說法不正確的是

時間

比較

6

0

?

3

1

A.時間內

B.時,若升高溫度或再充入氣體,都可以提高的轉化率

C.時,

D.時,平衡常數(shù),的轉化率相等

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術的巨大進步,是化學對人類的一項重大貢獻。

(1)現(xiàn)有如下兩個反應:A.NaOHHCl=NaClH2O;B.ZnH2SO4=ZnSO4H2。上述反應中能設計成原電池的是______(填字母代號),負極Zn發(fā)生了_____反應(氧化還原”)。

(2)將純鋅片和純銅片按如圖所示方式插入100 mL相同濃度的稀硫酸中一段時間,回答下列問題:

①下列說法正確的是_______(填字母代號)。

A.甲、乙均為化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置 B.乙中銅片上沒有明顯變化

C.甲中銅片質量減少、乙中鋅片質量減少 D.兩燒杯中溶液的pH均增大

②在相同時間內,兩燒杯中產生氣泡的速度:甲______(、”)。

③請寫出圖中構成原電池的裝置負極的電極反應式___________。

④當乙中產生1.12 L(標準狀況)氣體時,將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1 L,測得溶液中c(H)0.1 mol·L1(設反應前后溶液體積不變)。試確定原稀硫酸的物質的量濃度為_______

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