12.2015年10月中國藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素(一種用于治療瘧疾的藥物)而獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎.青蒿素(C15H22O5)的結(jié)構(gòu)如圖1所示.請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,在基態(tài)O原子中,核外存在3對自旋相反的電子.
(2)下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是a(填序號).
a.青蒿素中既存在極性鍵又存在非極性鍵
b.在青蒿素分子中,所有碳原子均處于同一平面
c.圖中數(shù)字標(biāo)識的五個(gè)碳原子均只以σ鍵與其它原子成鍵
(3)在確定青蒿素結(jié)構(gòu)的過程中,可采用NaBH4作為還原劑,其制備方法為:4NaH+B(OCH33→NaBH4+3CH3ONa
①NaH為離子晶體,圖2是NaH晶胞結(jié)構(gòu),則NaH晶體的配位數(shù)是6,若晶胞棱長為a則Na原子間最小核間距為$\frac{\sqrt{2}}{2}a$.
②B(OCH33中B采用的雜化類型是sp2.寫出兩個(gè)與B(OCH33具有相同空間構(gòu)型的分子或離子SO3、CO32-
③NaBH4結(jié)構(gòu)如圖3所示.結(jié)構(gòu)中存在的作用力有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵.

分析 (1)組成青蒿素的三種元素為H、C、O,根據(jù)電負(fù)性的遞變規(guī)律判斷電負(fù)性的大小順序;在基態(tài)O原子中,核外有8的電子,其中有3個(gè)軌道有成對電子;
(2)a.青蒿素中存在O-O鍵、C-C鍵,為非極性鍵,C-O、C-H鍵為極性鍵;
b.含有飽和碳原子,具有烷烴的結(jié)構(gòu);
c.C=O鍵含有π鍵;
(3)①NaH為離子晶體,NaH晶體中每個(gè)鈉離子周圍有6個(gè)氫負(fù)離子,若晶胞棱長為a,則Na原子間最小核間距為$\frac{\sqrt{2}}{2}a$;
②B(OCH33中B與3個(gè)O原子成鍵,B(OCH33的相同空間構(gòu)型平面三角形;
③NaBH4存在離子鍵、配位鍵和共價(jià)鍵;

解答 解:(1)組成青蒿素的三種元素為H、C、O,元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越強(qiáng),非金屬性:O>C>H,則H、C、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>C>H,;在基態(tài)O原子中,核外有8的電子,其中有3個(gè)軌道有成對電子,則核外存在3對自旋相反的電子,
故答案為:O>C>H;3;
(2)a.青蒿素中存在O-O鍵、C-C鍵,為非極性鍵,C-O、C-H鍵為極性鍵,故a正確;
b.含有飽和碳原子,具有烷烴的結(jié)構(gòu),則所有碳原子不處于同一平面,故b錯(cuò)誤;
c.C=O鍵含有π鍵,故c錯(cuò)誤;
故答案為:a;
(3)①NaH為離子晶體,NaH晶體中每個(gè)鈉離子周圍有6個(gè)氫負(fù)離子,若晶胞棱長為a,則Na原子間最小核間距為$\frac{\sqrt{2}}{2}a$,
故答案為:離子; 6;$\frac{\sqrt{2}}{2}a$;
②B(OCH33中B與3個(gè)O原子成鍵,為sp2雜化,B(OCH33的相同空間構(gòu)型平面三角形,與B(OCH33具有相同空間構(gòu)型的分子或離子可為SO3、CO32-
故答案為:sp2;SO3、CO32-;
③B原子核最外層有3個(gè)電子,NaBH4存在離子鍵、配位鍵和共價(jià)鍵,
故答案為:離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵.

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,涉及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),以及晶胞的計(jì)算、離子構(gòu)型等知識,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.膽礬(CuSO4•5H2O)中銅含量測定原理為2Cu2++4I-═2CuI+I2,測定操作步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取6.000g膽礬試樣,置于100mL燒杯中,加入10mL 1mol•L-1 H2SO4及少量蒸餾水,使樣品溶解,定量轉(zhuǎn)入250mL容量并中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻.
步驟2:移取25mL上述試液置于250mL錐形瓶中,加入50mL蒸餾水及10mL 10%KI溶液,用0.1000mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色,然后加入5mL淀粉溶液繼續(xù)滴定至溶液呈淺藍(lán)色,再加入10mL 10%KSCN溶液,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺藍(lán)色恰好消失即為終點(diǎn),此時(shí)溶液呈肉紅色.平行測定3份.
(1)碘(I2)與S2O32-的反應(yīng)必須在中性或弱酸性(填“中性”、“弱酸性”或“弱堿性”)介質(zhì)中進(jìn)行,請用離子方程式解釋原因:若在堿性溶液中:S2O32-+4I2+10OH-=2SO42-+8I-+5H2O,3I2 +6OH-=IO3-+5I-+3H2O;
若在酸性溶液中:S2O32-+2H+=SO2↑+S+H2O,4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;.
(2)步驟2中需要的玻璃儀器還有酸式、堿式滴定管、錐形瓶、膠頭滴管.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.室溫下向10mL pH=11的稀氨水溶液中加入水稀釋后,下列說法正確的是( 。
A.溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目增加,導(dǎo)電性增強(qiáng)
B.氨水的電離程度增大,[OH-]減小
C.再加入10mL pH=3 HCl溶液,混合液pH=7
D.溶液中由水電離出的[OH-]=1×10-3 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.間硝基苯胺(Mr=128)是一種重要的染料中間體.它是一種黃色針狀結(jié)晶,微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇.間硝基苯胺可選用間二硝基苯與堿金屬多硫化物進(jìn)行選擇性還原,其反應(yīng)式如圖1:

已知:R-NH2+H+→R-NH3+
實(shí)驗(yàn)步驟:
①在100mL錐形瓶中加入8g結(jié)晶硫化鈉與30mL水,攪拌溶解.再加入2g硫黃粉,緩緩加熱并不斷攪拌到硫黃粉全部溶解,冷卻后備用.
②在150mL三頸燒瓶中加入4.74g間二硝基苯(Mr=158)與40mL水,安裝機(jī)械攪拌裝置、滴液漏斗和回流冷凝管如圖2所示,將步驟①配制的多硫化鈉溶液加入滴液漏斗.
③加熱三頸燒瓶至瓶內(nèi)微微沸騰,開動攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液.慢慢滴加多硫化鈉溶液,滴加完畢后繼續(xù)攪拌回流30min.移去熱源,用冷水浴使反應(yīng)物迅速冷卻到室溫后,減壓過濾,濾餅洗滌三次.
④在150mL某容器中配制稀鹽酸(30mL水加7mL濃鹽酸),將上述粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移進(jìn)該容器,加熱并用玻璃棒攪拌,使間硝基苯胺溶解,冷卻到室溫后減壓過濾.
⑤冷卻濾液,在攪拌下滴加過量濃氨水到pH=8,濾液中逐漸析出黃色的間硝基苯胺.
⑥冷卻到室溫后減壓過濾,洗滌濾餅到中性,抽干,產(chǎn)物重結(jié)晶提純,在紅外燈下干燥,稱重,得2.56g.
回答下列問題:
(1)滴液漏斗較普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)保持恒壓,便于液體順利流下;第④步中配制稀鹽酸的容器名稱為燒杯.
(2)間二硝基苯和間硝基苯胺都有毒,因此該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行.
(3)在鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫原子(還原性遠(yuǎn)強(qiáng)于堿金屬多硫化物)也可以將硝基還原為氨基,卻未被采用,其可能原因?yàn)殍F和鹽酸作用還原性強(qiáng),不具有選擇性.
(4)第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,而不用水的原因間硝基苯胺微溶于水,但可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中.
(5)第③步中濾餅洗滌三次,可選用的洗滌劑為A;第⑥步產(chǎn)物要進(jìn)行重結(jié)晶,可選用的試劑為B.
A.冷水        B.熱水         C.乙醚          D.乙醇
(6)第③步中,攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液后再滴加多硫化鈉溶液,其原因?yàn)樵龃蠼佑|面積,加快反應(yīng)速率,提高原料利用率.
(7)第⑥步中要將濾餅洗滌到中性,檢驗(yàn)方法為用玻璃棒蘸取最后一次洗滌后液體,滴在pH試紙中央,測定pH,若pH=7,說明已洗滌到中性.
(8)該反應(yīng)的產(chǎn)率為66.7%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.用固體樣品配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,需經(jīng)過溶解、轉(zhuǎn)移、定容、搖勻等操作.下列圖示對應(yīng)的操作不規(guī)范的是(  )
A.
溶解
B.
轉(zhuǎn)移
C.
定容
D.
搖勻

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.銅及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途.
(1)納米氧化亞銅(Cu2O)是一種用途廣泛的光電材料,已知高溫下Cu2O比CuO穩(wěn)定,
①畫出基態(tài)Cu原子的價(jià)電子軌道排布圖;
②從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定的原因Cu+的最外層電子排布為3d10,而Cu2+的最外層電子排布為3d9,因最外層電子排布達(dá)到全滿時(shí)穩(wěn)定,所以固態(tài)Cu2O穩(wěn)定性強(qiáng)于CuO;
(2)CuSO4溶液常用作農(nóng)藥、電鍍液等,向CuSO4溶液中滴加足量濃氨水,直至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解,可得到深藍(lán)色的透明溶液,再向其中加入適量乙醇,可析出深藍(lán)色的Cu(NH34SO4•H2O晶體.
①沉淀溶解的離子方程式為Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-
②Cu(NH34SO4•H2O晶體中存在的化學(xué)鍵有a、b、d;
a.離子鍵    b.極性鍵     c.非極性鍵     d.配位鍵
③SO42-的立體構(gòu)型是正四面體,其中S原子的雜化軌道類型是sp3;
(3)Cu晶體中原子的堆積方式如圖所示(為面心立方最密堆積),則晶胞中Cu原子的配位數(shù)為12,若Cu晶體的晶胞參數(shù)a=361.4pm,則Cu晶體的密度是$\frac{4×64}{[6.02×10{\;}^{23}×(361.4×10{\;}^{-10}){\;}^{3}]}$(只用數(shù)字列算式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.請完成下列填空:
(1)對于化學(xué)反應(yīng)N2+3H2?2NH3,當(dāng)分別用N2、H2、NH3三種物質(zhì)表示該反應(yīng)的速率時(shí),它們的速率之比等于v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2之比.
(2)鋼鐵表面溶液發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),發(fā)生腐蝕時(shí),雜質(zhì)碳是正極.Fe電極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
化合物相對分子質(zhì)量密度/g•cm-3沸點(diǎn),/℃溶解度/l00g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882  126.10.7
操作如下:
①在50mL三頸燒瓶中,加入18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸,3~4滴濃硫酸,投入沸石.安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管.
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,水洗,10% Na2CO3洗滌,再水洗,最后轉(zhuǎn)移至錐形瓶,干燥.
③將干燥后的乙酸正丁酯濾入燒瓶中,常壓蒸餾,收集餾分,得15.1g乙酸正丁酯.

請回答有關(guān)問題:
(1)冷水應(yīng)該從冷凝管a(填a或b)端管口通入.
(2)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O.
(3)步驟①“不斷分離除去反應(yīng)生成的水”該操作的目的是:使用分水器分離出水,使平衡正向移動,提高反應(yīng)產(chǎn)率.
(4)步驟②中用10%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì).
(5)進(jìn)行分液操作時(shí),使用的漏斗是C(填選項(xiàng)).
(6)步驟③在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從118℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏高(填“高”或者“低”)原因是會收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇
(7)該實(shí)驗(yàn)過程中,生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是65%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物,經(jīng)測定其相對分子質(zhì)量為90.取有機(jī)物樣品1.8g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.08g和2.64g.試(1)求該有機(jī)物的分子式.
(2)若該有機(jī)物呈現(xiàn)酸性,且該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)4個(gè)吸收峰,面積比為3:1:1:1,寫出其結(jié)構(gòu)簡式.

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同步練習(xí)冊答案