【題目】利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含TiO2+、Al3+)可以生產(chǎn)電池級高純超微細草酸亞鐵。其工藝流程如下:
已知:
①過濾1得到的濾渣的主要成分是Al(OH)3、H2TiO3。
②5Fe2++ MnO4-+8H+=5Fe3+ +Mn2++4H2O
5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有_____。
(2)沉淀反應(yīng)的離子方程式是______________。
(3)實驗室測定高純超微細草酸亞鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準確稱量一定量草酸亞鐵樣品,加入30 mL 2 mol·L-1的H2SO4溶解。
步驟2:用0.2000 mol·L-1標準KMnO4溶液滴定,消耗其體積31.60 mL。
步驟3:向滴定后的溶液中加入3g Zn粉和8 mL 2 mol·L-1的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+。
步驟4:過濾,濾液用上述標準KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.00 mL。
則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為______。(寫出計算過程)
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時間t的變化如下圖,其變化趨勢的原因可能為________。
【答案】 NH3H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,Fe(OH)2受熱易分解 Fe2+ + 2NH3·H2O = Fe(OH)2↓+ 2NH4+ 0.0108 mol
由題意知氧化C2O42-和Fe2+共消耗0.2000 mol·L-1標準KMnO4溶液體積31.60 mL,步驟3、4標準KMnO4溶液只氧化Fe2+消耗KMnO4溶液體積10.00mL,所以C2O42-消耗KMnO4溶液體積為(31.60-10.00)=21.60mL,由5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O得5C2O42-~2MnO4-,所以C2O42-的物質(zhì)的量為21.60×10-3×0.2000×5/2=0.0108mol 生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來越快
【解析】本題考查化學工藝流程,(1)沉淀過程中加入NH3·H2O,NH3·H2O不穩(wěn)定,受熱易分解,根據(jù)信息①,得出沉淀發(fā)生的反應(yīng)是Fe2++2NH3·H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+,氫氧化亞鐵受熱易分解,因此溫度控制在40℃,目的是NH3H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,Fe(OH)2受熱易分解;(2)根據(jù)上述分析,得出離子反應(yīng)方程式為:Fe2+ + 2NH3·H2O = Fe(OH)2↓+ 2NH4+;(3)根據(jù)信息②,草酸亞鐵都能與高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng),步驟2:氧化C2O42-和Fe2+共消耗0.2000 mol·L-1標準KMnO4溶液體積31.60 mL,步驟3:發(fā)生Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+,步驟4:高錳酸鉀溶液只與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),此時消耗高錳酸鉀溶液的體積為10.00mL,即C2O42-消耗高錳酸鉀的體積為(31.60-10.00)mL=21.60mL,根據(jù)5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,C2O42-的物質(zhì)的量為21.60×10-3×0.2000×5/2=0.0108mol;(4)可能原因是生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來越快。
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【題目】類比是重要的化學學科方法,類比pH的定義可定義pOH 和pKW。在水的電離平衡中,c(H+)和c(OH-)的關(guān)系如圖所示,則下列說法不正確的是:
A. 圖中溫度T2>25 ℃
B. 位于AB直線上任意點的溶液均有c(H+)=
C. 位于AB直線上任意點的溶液均有pH=pOH =
D. 圖中D點處的溶液顯堿性
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【題目】已知:CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g),經(jīng)測不在定同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
溫度(℃) | 250 | 300 | 350 |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
(1)該反應(yīng)為_________________反應(yīng)(填“吸熱”“放熱”).
(2)假設(shè)該反應(yīng)在恒容絕熱的密閉容器中進行,下列能判斷該反應(yīng)已達化學平衡狀態(tài)的是________ ;
A.容器中壓強不變 B.混合氣體中c(CO)不變 C.2v正(H2)=v逆(CO)
D.容器中混合氣體的密度不變 E.容器內(nèi)溫度不變 F.c(CO):c(H2):c(CH3OH)=1:2:1
(3)若某溫度下,該反應(yīng)達到平衡時測得反應(yīng)物與生成物的濃度為c(CO)=0.4 mol·L-1、c(H2)=0.4 mol·L-1、c(CH3OH)=0.8 mol·L-1, 則此時的溫度___________;
A.小于250℃ B.在250℃~300℃之間 C.在300℃~350℃之間 D.大于350℃
(4)某溫度下,在體積固定的1L的密閉容器中將1 mol CO和2 mol H2混合,測得不同時刻的反應(yīng)前后壓強關(guān)系如下:
時間(min) | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
壓強比(P后/P前) | 0.98 | 0.90 | 0.80 | 0.70 | 0.70 | 0.70 |
則0~15 min,用H2表示的平均反應(yīng)速率為V(H2)=______________ mol·L-1·min -1,達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為_____________,該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______(保留兩位小數(shù))。
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【題目】回答下列問題
(1)反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)在一定溫度和不同壓強下達到平衡時,分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表所示:
壓強/Pa | 2×105 | 4×105 | 8×105 |
c(A)/mol·L-1 | 0.10 | 0.20 | 0.44 |
分析表中數(shù)據(jù)可知:m、n、p的關(guān)系是:m+n______p(填>、=或<)。當壓強從4×105 Pa增加到8×105Pa時,該反應(yīng)的化學平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移動,可能的原因是_____________________________________________。
(2)利用反應(yīng):(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+ CO2(g)2NH4HCO3(aq) △H = akJ/mol 可以用(NH4)2CO3溶液捕獲CO2以減小溫室效應(yīng)。為研究溫度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,在某溫度T1下,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體(用氮氣作為稀釋劑),測定容器中CO2氣體的濃度。在其它實驗條件不變、時間間隔相同時,測得容器中CO2氣體濃度隨溫度的變化趨勢圖如下:則△H______0(填>、=或<)。在T3前后容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)如圖變化趨勢的原因是___________________________。
(3)某溫度下,水的離子積KW = 1.0×10-12,現(xiàn)將100體積pH=a的H2SO4溶液和1體積pH=b的NaOH溶液混合使之呈中性,則a + b = __________。
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【題目】Cl2在70℃的NaOH溶液中,能同時發(fā)生兩個自身氧化還原反應(yīng),反應(yīng)完全后測得溶液中NaClO與NaClO3物質(zhì)的量之比為4:1,溶液中NaCl與NaClO的物質(zhì)的量之比為( )
A.11:2B.1:1C.9:4D.5:1
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【題目】下列敘述正確的是( )
A.烴分子中所含碳氫鍵數(shù)目一定為偶數(shù)
B.塑料、橡膠和纖維都屬于合成高分子材料
C.乙烯和苯都能使溴水褪色,其褪色原理相同
D.淀粉、葡萄糖、脂肪和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)
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【題目】有機物命名中常使用三套數(shù)字,甲、乙、丙…,1、2、3…,一、二、三…。其中“一、二、三…”指的是( )
A.碳原子數(shù)B.氫原子數(shù)C.碳鏈位置編號D.某種基團的數(shù)目
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【題目】3He與4He互為同位素,下列說法不正確的是
A. 3He與4He具有相同的質(zhì)子數(shù) B. 3He與4He具有相同的中子數(shù)
C. 3He與4He具有相同的最外層電子數(shù) D. 3He與4He具有不同的質(zhì)量數(shù)
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【題目】下列敘述正確的是( )
A. 在氧化還原反應(yīng)中,肯定有一種元素被氧化,另一種元素被還原
B. 沒有單質(zhì)參加的反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng)
C. 置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)
D. 失電子難的原子,容易獲得電子
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