12.FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性小,請回答下列問題:
(1)FeCl3凈水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),F(xiàn)eCl3溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl3
①若酸性FeCl2廢液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,c(Cl-)=5.3×10-2mol•L-1,則該溶液的pH約為2;
②完成NaClO3氧化FeCl2的離子方程式:
1ClO3-+6Fe2++6H+=1Cl-+6Fe3++3H2O
(3)FeCl3在溶液中分三步水解:
     Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+           K1
     Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+       K2
     Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3+H+        K3
以上水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3
通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氯化鐵,離子方程式為:
xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+
欲使平衡正向移動(dòng)可采用的方法是(填序號)bd.
a.降溫      b.加水稀釋      c.加入NH4Cl    d.加入NaHCO3
室溫下,使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氯化鐵的關(guān)鍵條件是調(diào)節(jié)溶液的pH;
(4)天津某污水處理廠用聚合氯化鐵凈化污水的結(jié)果如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵[以Fe(mg•L-1)表示]的最佳范圍約為18~20mg•L-1

分析 (1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),可起到凈水的作用;鋼鐵設(shè)備中的Fe會(huì)與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子;
(2)①根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計(jì)),據(jù)此溶液中氫離子的濃度,再根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應(yīng)物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價(jià)從+5價(jià)降低到-1價(jià),得到6個(gè)電子,而Fe元素的化合價(jià)從+2價(jià)升高到+3價(jià),失去1個(gè)電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,F(xiàn)e2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3;
(3)鐵離子的水解分為三步,且水解程度逐漸減弱,所以水解平衡常數(shù)逐漸減。
控制條件使平衡正向移動(dòng),水解為吸熱反應(yīng),所以降溫平衡逆向移動(dòng);加水稀釋,則水解平衡也正向移動(dòng);加入氯化銨,氯化銨溶液為酸性,氫離子濃度增大,平衡逆向移動(dòng);加入碳酸氫鈉,則消耗氫離子,平衡正向移動(dòng);
從反應(yīng)的離子方程式中可知,氫離子的濃度影響高濃度聚合氯化鐵的生成,所以關(guān)鍵步驟是調(diào)節(jié)溶液的pH;
(4)由圖象可知,聚合氯化鐵的濃度在18~20 mg•L-1時(shí),去除率達(dá)到最大值,污水的渾濁度減。

解答 解:(1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),可起到凈水的作用;鋼鐵設(shè)備中的Fe會(huì)與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,離子方程式是:2Fe3++Fe=3Fe2+,
故答案為:Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì);2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)①根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計(jì)),則c(H+)=c(Cl-)-2c(Fe2+)-3c(Fe3+)=1.0×10-2mol•L-1,則溶液pH=-lg1.0×10-2=2,
故答案為:2;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應(yīng)物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價(jià)從+5價(jià)降低到-1價(jià),得到6個(gè)電子,而Fe元素的化合價(jià)從+2價(jià)升高到+3價(jià),失去1個(gè)電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,F(xiàn)e2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3,配平后離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O,
故答案為:1;6;6H+;1;6;3H2O;
(3)鐵離子的水解分為三步,且水解程度逐漸減弱,所以水解平衡常數(shù)逐漸減小,則K1>K2>K3
控制條件使平衡正向移動(dòng),使平衡正向移動(dòng),因?yàn)樗鉃槲鼰岱磻?yīng),所以降溫,平衡逆向移動(dòng);加水稀釋,則水解平衡也正向移動(dòng);加入氯化銨,氯化銨溶液為酸性,氫離子濃度增大,平衡逆向移動(dòng);加入碳酸氫鈉,則消耗氫離子,所以氫離子濃度降低,平衡正向移動(dòng),故選bd;
從反應(yīng)的離子方程式中可知,氫離子的濃度影響高濃度聚合氯化鐵的生成,所以關(guān)鍵步驟是調(diào)節(jié)溶液的pH,
故答案為:K1>K2>K3;bd;調(diào)節(jié)溶液的pH;
(4)由圖象可知,聚合氯化鐵的濃度在18~20 mg•L-1時(shí),去除率達(dá)到最大值,污水的渾濁度減小,
故答案為:18~20.

點(diǎn)評 本題考查鐵的化合物性質(zhì)的應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)方程式的配平、對圖象的分析能力、平衡移動(dòng)影響因素等,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用難度,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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2.(1)乙醇分子的結(jié)構(gòu)式可表示如圖1,在乙醇和鈉反應(yīng)時(shí),③(填序號,下同)鍵斷裂,在Cu催化和加熱條件下與O2反應(yīng)時(shí),①②鍵斷裂.
(2)乙酸分子的結(jié)構(gòu)式可表示如圖2,在乙酸和鈉反應(yīng)時(shí),⑥鍵斷裂,在和NaOH溶液反應(yīng)時(shí),⑤鍵斷裂;
(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙醇中的③鍵斷裂,乙酸中的⑤鍵斷裂.

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3.化學(xué)與生活密切相關(guān).下列應(yīng)用中利用了物質(zhì)氧化性的是( 。
A.明礬凈化水B.純堿去油污C.食醋除水垢D.漂白粉漂白織物

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20.下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)與氫鍵無關(guān)的是(  )
A.乙醚的沸點(diǎn)B.乙醇在水中的溶解度
C.氫化鎂的晶格能D.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)

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7.鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電池工作一段時(shí)間后,甲池的c(SO42-)減小
C.電池工作一段時(shí)間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加
D.陰陽離子分別通過交換膜向負(fù)極和正極移動(dòng),保持溶液中電荷平衡

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17.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個(gè)電子,Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料.下列敘述正確的是( 。
A.原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:Y、X、W、Z
B.原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、X
C.元素非金屬性由強(qiáng)到弱的順序:Z、W、X
D.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序:X、Y、W

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4.己烷雌酚的一種合成路線如圖:下列敘述正確的是( 。
A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)
B.在一定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)
C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y
D.化合物Y中不含有手性碳原子

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12.葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成.
(1)甲中含氧官能團(tuán)是羧基(填名稱).
(2)下列關(guān)于乙的說法正確的是ac(填序號).
a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7:5      
b.屬于芳香族化合物
c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)         
d.屬于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡式為
a.含有
b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)寫出丁在氫氧化鈉溶液中水解的化學(xué)方程式+2NaOH→HOCH2CH(NH2)COONa+H2O+CH3COONa.

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13.(1)甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用.工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇的反應(yīng)有:
(i)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+H2(g)△H1=+247.3kJ.mol-1
(ii)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ.mol-1
(iii)2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.01kJ.mol-1
用CH4和02直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1
(2)二氧化硫?yàn)橹匾暮蚧衔,是形成酸雨的主要污染物之一SO2經(jīng)催化氧化可生成SO3,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=a kJ•mol-1在T1℃時(shí),將2mol SO2、1mol O2充入容積為2L的密閉容器A中,充分反應(yīng)并達(dá)到平衡,此過程中放出熱量98.3kJ,測得SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則a=-196.6;T1℃時(shí),上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=4L•mol-1.若將初始溫度為T1℃的2mol SO2和1molO2充入容積為2L的絕熱密閉容器B中,充分反應(yīng),在T2℃時(shí)達(dá)到平衡,在此溫度時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為K2.則K1> K2 (填“>”、“<”或“=”).
(3)工業(yè)上常用如圖1所示的流程處理工業(yè)尾氣中的SO2
上述流程中有一種物質(zhì)可以再生循環(huán)利用,該物質(zhì)再生的化學(xué)方程式為Na2SO3+Ca(OH)2=CaSO3↓+2NaOH.
(4)直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于其結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注.DMFC的工作原理如圖2示:

①通入a氣體的電極是電池的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”) 其電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②常溫下,用此電池以惰性電極電解O.5L飽和食鹽水(足量),若兩極共生成氣體1.12L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),則電解后溶液的pH為13(忽略溶液的體積變化)

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