8.將4molA氣體和2molB氣體在2L密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng);2A(g)+B(g)?2C(g).若經(jīng)過2s后測得C的濃度為0.6mol/L,則
(1)用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率為:0.3mol•L-1•s-1
(2)2s時物質(zhì)B的濃度:0.7mol/L
(3)反應(yīng)過程中容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量如何變化?增大(填“增大”“減小”或“不變”,下同).氣體的密度如何變化?不變.

分析 根據(jù)三段式計算A、B、C起始轉(zhuǎn)化平衡時的量;
(1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算速率;
(2)根據(jù)三段式得B的濃度;
(3)混合氣體總質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體總物質(zhì)的量減小,根據(jù)$\overline{M}$=$\frac{{m}_{總}}{{n}_{總}}$可知,平均相對分子質(zhì)量增大,容器的容積不變,故混合氣體密度始終不變.

解答 解:將4molA氣體和2molB氣體在2L密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng),經(jīng)過2s后測得C的濃度為0.6mol/L,則根據(jù)三段式:
                              2A(g)+B(g)?2C(g)
初始量(mol/L):2            1             0
轉(zhuǎn)化量(mol/L):0.6          0.3           0.6
平衡量(mol/L):1.4          0.7           0.6
(1)則用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.6mol/L}{2s}$=0.3 mol•L-1•s-1;
故答案為:0.3 mol•L-1•s-1
(2)根據(jù)三段式知2s時物質(zhì)B的濃度:0.7mol/L;
故答案為:0.7mol/L;
(3)混合氣體總質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體總物質(zhì)的量減小,根據(jù)$\overline{M}$=$\frac{{m}_{總}}{{n}_{總}}$可知,平均相對分子質(zhì)量增大,容器的容積不變,則根據(jù)ρ=$\frac{{m}_{總}}{V}$可知,混合氣體密度始終不變;
故答案為:增大;不變.

點評 本題考查了化學(xué)平衡計算三段式的分析方法以及化學(xué)反應(yīng)速率的計算、濃度計算,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡單.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.最簡式相同,既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是( 。
A.乙烯和1-丁烯B.苯和乙炔
C.正丁烷和2-甲基丙烷D.甲苯和乙苯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.1體積某氣態(tài)烴和2體積氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)后,最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng).由此可以斷定原氣態(tài)烴是(氣體體積均在相同條件下測定)( 。
A.C2H2B.C3H4C.C3H8D.C4H6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.純堿一直以來都是工業(yè)生產(chǎn)的重要原料,上個世紀(jì)初我國著名的工業(yè)化學(xué)家侯德榜先生,經(jīng)過數(shù)年的反復(fù)研究終于發(fā)明了優(yōu)于歐美制堿技術(shù)的聯(lián)合制堿法(又稱侯氏制堿法),并在天津建造了我國獨立研發(fā)的第一家制堿廠.其制堿原理的流程如下:

(1)合成氨工廠需要向制堿廠提供兩種原料氣體,它們分別是:CO2、NH3 (填化學(xué)式).這兩種氣體在使用過程中需要考慮添加的順序,原因是:氨氣在水中溶解度大,先通氨氣使溶液呈堿性可以溶解更多二氧化碳,生成碳酸氫銨,有利于碳酸氫鈉析出.
(2)在沉淀池中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)使原料水中溶質(zhì)的利用率從70%提高到90%以上,主要是設(shè)計了循環(huán)I(填上述流程中的編號)的循環(huán).從母液中可以提取的副產(chǎn)品的應(yīng)用是作化肥(舉一例).
(4)沉淀池中所得產(chǎn)物常含有少量NaCl,現(xiàn)在實驗室中稱取1.840g小蘇打樣品(含少量NaCl),配置成250mL溶液,取出25.00mL用0.1000mol/L鹽酸滴定,消耗鹽酸21.50mL.實驗中所需的定量儀器除滴定管外,還有電子天平、250ml容量瓶,選甲基橙而不選酚酞作為指示劑的原因是選用酚酞作指示劑,不能確定滴定終點.樣品中NaHCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.982(保留3位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.一定條件下合成乙烯6H2(g)+2CO2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是( 。
A.生成乙烯的速率:v(M)>v(N)
B.平衡常數(shù)KM<KN
C.催化劑可能會影響CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點時,CO2的體積分?jǐn)?shù)約為15.4%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

13.化學(xué)式為C9H10O2的有機物A存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:

提示:
Ⅰ.羥基與雙鍵碳原子相連時,易發(fā)生轉(zhuǎn)化:R-CH═CH-OH→R-CH2-CHO
Ⅱ.反應(yīng)G→H中,有機物H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色
請回答下列問題:
(1)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式:BCH3CHO,F(xiàn)
(2)寫出高聚物J的鏈節(jié)
(3)G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式:$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O.
(4)A→D+E的化學(xué)方程式:
(5)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有3種.
①與A具有相同官能團,
②含有對二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.(1)用O2將HC1轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染,傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過如圖所示的催化劑循環(huán)實現(xiàn),

其中,反應(yīng)①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(s)△H1,反應(yīng)②生成1mol Cl2 (g)的反應(yīng)熱為△H2,則總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2O(g)+Cl2(g)△H=△H1+△H2.(反應(yīng)熱用△H1和△H2表示).
(2)一定條件下測得上述反應(yīng)過程中c(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:
t(min)02.04.06.08.0
N(Cl2)/10-3(mol/L)01.83.75.47.2
計算2.0~6.0min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率1.8×10-3mol/(L•min).
(3)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.

0~tl時,原電池的負(fù)極是Al片,此時,正極的電極反應(yīng)式是2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正極移動,tl時,原電池中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是鋁鈍化后,銅成為負(fù)極.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是( 。
A.兩種難溶電解質(zhì)作比較時,Ksp小的,溶解能力一定小
B.欲使溶液中某離子沉淀完全,加入的沉淀劑應(yīng)該是越多越好
C.所謂沉淀完全就是用沉淀劑將溶液中的某一離子除盡
D.若已知Ksp(CaCO3)<Ksp(CaC2O4),欲使Ca2+沉淀最完全,選擇Na2CO3作沉淀劑效果比Na2C2O4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)氨或銨鹽的說法不正確的是( 。
A.NH3屬于弱電解質(zhì)
B.可用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氨氣
C.用鹽酸滴定氨水,當(dāng)溶液呈中性時,c(NH4+)=c(Cl-
D.常溫時,0.1mol•L-1NH4Cl溶液加水稀釋,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}$的值不變

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