7.關(guān)于物質(zhì)的量濃度溶液的配置說法正確的是(  )
A.容量瓶在使用之前要檢漏
B.容量瓶上有溫度,濃度,標(biāo)線三個(gè)標(biāo)識(shí)
C.定容時(shí),因不慎使液面高于容量瓶的刻度線,可用滴管將多余液體吸出
D.配置好的溶液儲(chǔ)存在容量瓶中,并貼上標(biāo)簽

分析 A.容量瓶帶有活塞,使用過程中需要上下顛倒,所以使用之前先查漏;
B.依據(jù)容量瓶構(gòu)造解答;
C.定容時(shí),因不慎使液面高于容量瓶的刻度線,導(dǎo)致溶液體積偏大,實(shí)驗(yàn)失敗必須重新配制;
D.容量瓶為精密儀器,不能長時(shí)間存儲(chǔ)溶液.

解答 解:A.容量瓶有塞子,使用之前必須先查漏,故A正確;
B.容量瓶上有溫度,容積,標(biāo)線三個(gè)標(biāo)識(shí),故B錯(cuò)誤;
C.定容時(shí),因不慎使液面高于容量瓶的刻度線,可用滴管將多余液體吸出,會(huì)導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低,所以應(yīng)宣告實(shí)驗(yàn)失敗,重新配制,故C錯(cuò)誤;
D.容量瓶為精密儀器,不能長時(shí)間存儲(chǔ)溶液,溶液配制完后,應(yīng)倒入試劑瓶存放,故D錯(cuò)誤;
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了儀器的使用方法,熟悉容量瓶構(gòu)造及使用注意事項(xiàng)是解題關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.針對(duì)如圖裝置的說法中,正確是( 。
A.溶液中pH值明顯下降B.陰極的電極反應(yīng)式:Fe-2e→Fe2+
C.鐵片為正極,鍍鋅鐵片為負(fù)極D.電子由鋅經(jīng)溶液流向鐵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并回答下列問題:
(1)判斷裝置的名稱:A池為原電池,B池為電解池.
(2)鋅極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+;銅極為正極,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu;石墨棒C1為陽極,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;石墨棒C2附近發(fā)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有無色氣泡產(chǎn)生附近溶液變紅色.
(3)當(dāng)C2極析出5.6L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),鋅的質(zhì)量變化為減少 (增加或減少)16.25g.CuSO4溶液的質(zhì)量變化為增加 (增加或減少):0.25g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.對(duì)于下列事實(shí)的解釋錯(cuò)誤的是( 。
A.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有脫水性
B.濃硝酸在光照下顏色變黃,說明濃硝酸不穩(wěn)定
C.常溫下,濃硝酸可以用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)
D.向碘水中滴加CCl4,振蕩靜置后分層,CCl4層呈紫紅色,說明可用CCl4從碘水中萃取碘

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列過程需要通電才能進(jìn)行的是(  )
①電離、陔婂儭、垭娊狻、茈娀瘜W(xué)腐蝕.
A.①②B.②③C.③④D.全部

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.我國是個(gè)鋼鐵大國,鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法.
Ⅰ.已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═Fe2O3(s)△H=-825.5kJ/mol
反應(yīng):Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-23.5kJ/mol.
Ⅱ.反應(yīng)$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)在1000℃的平衡常數(shù)等于4.0.在一個(gè)容積為10L的密閉容器中,1000℃時(shí)加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應(yīng)經(jīng)過10min后達(dá)到平衡.
(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%.
(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是d
a.提高反應(yīng)溫度              b.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)
c.選取合適的催化劑          d.及時(shí)吸收或移出部分CO2
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸
Ⅲ.(1)高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進(jìn)行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)從反應(yīng)開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(2)若在溫度和容積相同的三個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)達(dá)到平衡吋的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器反應(yīng)物投入的量反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率CH3OH的濃度能量變化
(Q1,Q2,Q3均大于0)
1mol CO和2mol H2    a1    c1放出Q1kJ熱量
1mol CH3OH    a2    c2吸收Q2kJ熱量
2mol CO和4mol H2    a3    c3放出Q3kJ熱量
則下列關(guān)系正確的是ADE.
A c1=c2B.2Q1=Q3C.2a1=a3D.a(chǎn)1+a2=1E.該反應(yīng)若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.過氧化鈣是一種溫和的氧化劑,常溫下為白色固體,易溶于酸、水、乙醇等溶劑.某實(shí)驗(yàn)小組擬選用如圖1裝置(部分固定裝置略)制備過氧化鈣.

(1)請(qǐng)選擇必要的裝置,按氣流方向連接順序?yàn)閐febcf或dfecbf.(填儀器接口的字母編號(hào),裝置可重復(fù)使用)
(2)根據(jù)完整的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:①檢查裝置氣密性后,裝入藥品;②打開分液漏斗活塞,通入一段時(shí)間氣體,加熱藥品;③反應(yīng)結(jié)束后,熄滅酒精燈,待反應(yīng)管冷卻至室溫,停止通入氧氣,并關(guān)閉分液漏斗的活塞.(填操作);④拆除裝置,取出產(chǎn)物.
(3)利用反應(yīng)Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4+,在堿性環(huán)境中制取CaO2•8H2O的裝置如圖2:
①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
②NH3在Ca2+和H2O2的反應(yīng)歷程中所起的作用是中和過氧化氫和Ca2+反應(yīng)析出的氫離子,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行(或使溶液呈堿性,減少CaO2•8H2O的溶解,或提高產(chǎn)品的產(chǎn)率).
③反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)過濾、洗滌、低溫烘干可獲得CaO2•8H2O.檢驗(yàn)CaO2•8H2O是否洗滌干凈的操作為取最后的洗滌液少許于試管中,先加入稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,若沒有白色沉淀生成,則說明已經(jīng)洗滌干凈,反之則說明未洗滌干凈.
④已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2.若所取產(chǎn)品的質(zhì)量為m g,加熱至恒重時(shí),剩余固體n g,則產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{9(m-n)}{2m}$×100%(用字母表示):

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列變化中屬于原電池反應(yīng)的是(  )
A.鐵表面鍍銅,表面有劃損時(shí),也能阻止鐵被氧化
B.在空氣中金屬鋁表面迅速被氧化形成保護(hù)膜
C.鐵絲與濃硫酸在常溫下鈍化
D.在鐵與稀H2SO4反應(yīng)時(shí),加幾滴CuSO4溶液,可加快H2的產(chǎn)生

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.硅藻土是由硅藻死亡后的遺骸沉積形成的,主要成分是SiO2和有機(jī)質(zhì),并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO等雜質(zhì).精致硅藻土因?yàn)槲叫詮?qiáng)、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用.如圖是生產(chǎn)精制硅藻土并獲得A1(OH)3的工藝流程.

(1)精制硅藻土的主要成分是SiO2.反應(yīng)II后,過濾獲得的濾渣主要成分是Fe(OH)3、Mg(OH)2
(2)反應(yīng)III的離子方程式是AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;氫氧化鋁常用作阻燃劑,其原因是氫氧化鋁受熱分解吸收熱量,且生成高熔點(diǎn)的氧化鋁覆蓋在表面
(3)實(shí)臉室用酸堿滴定法測定硅藻土中硅含量的步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取樣品mg,加入適量KOH固體,在高溫下充分灼燒,冷卻,加水溶解.
步驟2:將所得溶液完全轉(zhuǎn)移至塑料燒杯中.加入硝酸至強(qiáng)酸性,得硅酸濁液.
步驟3:向硅酸濁液中加人NH4F溶液、飽和KCI溶液,得K2SiF6沉淀,用塑料漏斗過濾并洗滌.
步驟4:將K2SiF6轉(zhuǎn)移至另一燒杯中,加入一定量蒸餾水,采用70℃水浴加熱使其充分水解(K2SiF6+3H2O═H2SiO3+4HF+2KF),抽濾.
步驟5:向上述濾液中加入數(shù)滴酚酞,趁熱用濃度為cmol•L-1NaOH的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL.
①步驟1中高溫灼燒實(shí)驗(yàn)所需的儀器除三角架、泥三角、酒精噴燈外還有d.
a.蒸發(fā)皿  b.表面皿  c.瓷坩禍  d.鐵坩堝
②步驟2、3中不使用玻璃燒杯、玻璃漏斗的原因是實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的HF能與玻璃儀器中的二氧化硅
③步驟5中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為最后一滴滴入后溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30s不褪色.
④樣品中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{15cV×1{0}^{-3}}{m}$ (用m、c、V表示)

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同步練習(xí)冊(cè)答案