Question

15．依據(jù)要求填空：
（1） 用系統(tǒng)命名法命名：2，3-二甲基戊烷；
（2）含氧官能團(tuán)的名稱是羧基；
（3）按要求寫出下列化學(xué)方程式：
①甲苯→TNT；
②用濃溴水檢驗苯酚；
③2-溴丙烷→丙烯CH₃CHBrCH₃+NaOH $→_{△}^{醇}$CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O；
④苯酚鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w的離子方程式．
（4）1mol分子組成為C₃H₈O的液態(tài)有機(jī)物A，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2L氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．請回答下列問題：
①A可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH₂CH₂OH； CH₃CH（OH）CH₃、CH₃CH（OH）CH₃；
②若A在銅做催化劑時，與氧氣一起加熱，生成有機(jī)物B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B 發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH₃CH₂CHO+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$CH₃CH₂COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O．

Answer 1

分析 （1）該有機(jī)物為烷烴，主鏈最長碳鏈含有5個C，編號從右到左，在2、3號C各含有1個甲基；
（2）根據(jù)含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式和名稱來回答；
（3）①甲苯中苯環(huán)受甲基的影響，在濃硫酸做催化劑、加熱條件下和硝酸易發(fā)生取代反應(yīng)，生成三硝基甲苯；
②②苯酚與溴水反應(yīng)，是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響，鄰對位氫原子活潑，易于取代；
③2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水；
④苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉；
（4）1molC₃H₈O與Na反應(yīng)生成n（H₂）=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol，則C₃H₈O含有1個羥基，A為CH₃CH₂CH₂OH或CH₃CHOHCH₃，CH₃CH₂CH₂OH發(fā)生催化氧化可生成CH₃CH₂CHO，CH₃CH₂CHO可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，以此解答該題．

解答 解：（1），該有機(jī)物為烷烴，主鏈最長碳鏈含有5個C，編號從右到左，在2、3號C各含有1個甲基，該有機(jī)物命名為：2，3-二甲基戊烷；
故答案為：2，3-二甲基戊烷；
（2）中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基，故答案為：羧基；
（3）①甲苯中苯環(huán)受甲基的影響，在濃硫酸做催化劑、加熱條件下和硝酸易發(fā)生取代反應(yīng)，生成三硝基甲苯，即，
故答案為：；
②苯酚與濃溴水反應(yīng)，是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響，鄰對位氫原子活潑，易于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，
故答案為：；
③2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH₃CHBrCH₃+NaOH $→_{△}^{醇}$CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O，
故答案為：CH₃CHBrCH₃+NaOH $→_{△}^{醇}$CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O；

④苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃，離子反應(yīng)方程式為：，故答案為：
（4）①1molC₃H₈O與Na反應(yīng)生成n（H₂）=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol，則C₃H₈O含有1個羥基，A為CH₃CH₂CH₂OH或CH₃CHOHCH₃，
故答案為：CH₃CH₂CH₂OH； CH₃CH（OH） CH₃；
②CH₃CH₂CH₂OH發(fā)生催化氧化可生成CH₃CH₂CHO，CH₃CH₂CHO可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，方程式為CH₃CH₂CHO+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$CH₃CH₂COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O，
故答案為：CH₃CH₂CHO+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$CH₃CH₂COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O．

點(diǎn)評 本題主要考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的書寫、命名及有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫，難度不大，要注意掌握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵．