3.下列實(shí)驗(yàn)中,對應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A向KI溶液中加入CCl4,振蕩后靜置液體分層,下層呈紫紅色碘易溶于CCl4,難溶于水
B向某溶液中滴加BaCl2溶液,隨后加稀硝酸酸化溶液中產(chǎn)生白色沉淀,加稀硝酸不溶解原溶液中一定含有SO42-
C將稀硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO32溶液中溶液變黃色氧化性:H2O2比Fe3+強(qiáng)
D向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡
A.AB.BC.CD.D

分析 A.KI溶液與CCl4分層;
B.白色沉淀可能為AgCl、硫酸鋇、亞硫酸鋇;
C.酸性條件下硝酸根離子可氧化亞鐵離子,過氧化氫可氧化亞鐵離子;
D.加入少量BaCl2固體,生成碳酸鋇沉淀,水解平衡逆向移動.

解答 解:A.KI溶液與CCl4分層,下層為無色的有機(jī)層,現(xiàn)象、結(jié)論均不合理,故A錯誤;
B.白色沉淀可能為AgCl、硫酸鋇、亞硫酸鋇,則加硝酸沉淀不溶解,原溶液可能含SO42-,故B錯誤;
C.酸性條件下硝酸根離子可氧化亞鐵離子,過氧化氫可氧化亞鐵離子,則不能判斷氧化性,結(jié)論不合理,故C錯誤;
D.加入少量BaCl2固體,生成碳酸鋇沉淀,水解平衡逆向移動,溶液紅色變淺,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價,為高頻考點(diǎn),把握混合物分離提純、離子檢驗(yàn)、氧化還原反應(yīng)、鹽類水解為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意?shí)驗(yàn)的評價性分析,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.關(guān)于0.5mol SO2的下列說法正確的是( 。
A.體積為11.2 LB.摩爾質(zhì)量是32g/mol
C.質(zhì)量為64gD.約含有6.02×1023個氧原子

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14.在2L固定容積的密閉容器中,在不同反應(yīng)時間各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化情況如圖所示.
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2A+B?2C;
(2)0~2min,C的平均反應(yīng)速率為0.5mol/(L•min);
(3)2min后,A、B、C各物質(zhì)的量不再隨時間的變化而變化,說明在此條件下,反應(yīng)已達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài).

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11.如圖是利用乙烯催化氧化制備乙醛同時能獲得電能的一種裝置,其電池總反應(yīng)為2CH2=CH2+O2→2CH3CHO;下列說法錯誤的是( 。
A.該電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.每有0.1 molol O2反應(yīng),則溶液中遷移0.4 mol e-
C.負(fù)極反應(yīng)式為CH2=CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+
D.正極區(qū)溶液的pH增大

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18.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是( 。
A.常溫常壓下,11.2 L氧氣所含的分子數(shù)為NA
B.1.8 g 的NH4+中含有的電子數(shù)為1.1NA
C.22g二氧化碳與標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LH2含有相同的原子數(shù)
D.2.3 g金屬鈉與O2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.電力工業(yè)所需的鋼制構(gòu)件在鍍鋅前需要經(jīng)過酸洗,其基本原理是用鹽酸除去其表面的Fe2O3•2H2O及FeO等雜質(zhì).回收廢酸同時生產(chǎn)含鐵產(chǎn)品的流程如圖:
已知:i.酸洗鋼制構(gòu)件后得到廢酸的主要成分如表所示.
成分Cl-游離HClFe2+Fe3+
含量g•/L-1130-16050-7060-800
ii pH<4時,F(xiàn)e2+不易被氧氣氧化.
(1)酸洗鋼制構(gòu)件時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2H++FeO=Fe2++H2O、6H++Fe2O3•H2O+Fe═3Fe2++4H2O.
(2)過程II中,發(fā)生的主要反應(yīng):FeCl2(s)十H2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl( aq).
①加入過量H2SO4的作用是抑制Fe2+水解:防止pH>4時,F(xiàn)e2+被氧氣氧化:同時提供H+利于HC1氣體的逸出;提供SO42-利于FeSO4固體析出(至少寫出兩點(diǎn)).
②用化學(xué)平衡原理解釋鼓入空氣的目的:空氣帶走HCl氣體,促進(jìn)平衡FeCl2(s)+H 2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl(aq)向正反應(yīng)方向移動,有利于FeSO4固體的析出.
(3)過程III中,F(xiàn)eSO4隔絕空氣焙燒得到的尾氣中含有兩種可用于生產(chǎn)硫酸的氧化物,此過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2FeSO4$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑.
(4)過程IV發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+8Cl-+2H+═2FeCl4-+2H2O.
(5)過程V:陰離子交換樹脂可將FeCl4-選擇性吸附分離,其過程可表示為ROH+X- $?_{脫附}^{吸附}$RX+OH-.當(dāng)樹脂吸附飽和后可直接用水洗滌樹脂進(jìn)行脫附,同時脫附過程發(fā)生反應(yīng):FeCl4-?Fe3++4C1-
①吸附后溶液酸性下降的原因是利用陰離于空換樹脂進(jìn)行吸附時,樹脂上的OH-被交換下來進(jìn)入吸附后溶液.
②洗脫液中主要含有的溶質(zhì)是FeCl3和HC1.

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15.氰化鈉是一種重要的基本化工原料.泄漏時會導(dǎo)致環(huán)境污染,可以通過噴灑雙氧水或硫代硫酸鈉溶液來處理.
(1)NaCN的電子式為
(2)NaCN與雙氧水反應(yīng)為:NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑,用H2O2處理1mol NaCN時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(3)NaCN也能被酸性高錳酸鉀氧化,產(chǎn)生對大氣無污染的氣體和Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式是2MnO4-+8H++2CN-=2Mn2++2CO2↑+N2↑+4H2O.
(4)某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉(Na2S2O3),并檢測用硫代硫酸鈉溶液處理后的氰化鈉廢水能否達(dá)標(biāo)排放.
?.實(shí)驗(yàn)室通過如圖裝置制備Na2S2O3
①裝置中盛濃硫酸的儀器是分液漏斗,b裝置的作用是防倒吸.
②c裝置中的產(chǎn)物有Na2S2O3和CO2等,d裝置中的溶質(zhì)有NaOH、Na2CO3,還可能有Na2SO3
③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在e處連接盛NaOH溶液NaOH溶液的容器,再防關(guān)閉K2打開K1(填具體操作),防止拆除裝置時污染空氣.
??.測定用硫代硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量.
已知:①廢水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L.
②Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI呈黃色,且CN-優(yōu)先于Ag+反應(yīng).
③實(shí)驗(yàn)如下:取30.00mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.000×10-4 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為1.50mL.
④滴定終點(diǎn)的判斷方法是滴入最后一滴溶液,出現(xiàn)黃色沉淀,且半分鐘內(nèi)不消失
⑤經(jīng)計算處理后的廢水中NaCN的濃度為0.49mg/L(保留兩位小數(shù)),處理后的廢水是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn):能(填“是”或“否”)

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12.NA表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.18.4 mol/L的濃硫酸與等質(zhì)量的水混合所得溶液的物質(zhì)的量濃度大于9.2 mol/L
B.室溫下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH-離子數(shù)目為0.1NA
C.50 mL 14.0 mol•L-1濃硝酸與足量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.35 NA
D.同溫同壓同體積下的兩種氣體12C18O和14N2具有的電子數(shù)相等

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20.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.1 mol Na與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,共轉(zhuǎn)移NA個電子
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6 L一氧化氮和5.6 L氧氣混合后的分子總數(shù)為0.5NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L HF含有0.5 NA個HF分子
D.500mL 12mol.L-1的鹽酸與足量 MnO2加熱充分反應(yīng),生成Cl2 分子數(shù)目1.5 NA

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