【題目】(1)已知2H→H2放出437.6kJ的熱量,下列說法正確的是____________。
A.氫氣分子內每個氫原子都達到穩(wěn)定結構B.氫氣分子的能量比兩個氫原子的能量低
C.1molH2離解成2molH要放出437.6kJ熱量D.氫原子比氫氣分子穩(wěn)定
(2)原電池是直接把化學能轉化為電能的裝置。
I.航天技術上使用的氫-氧燃料電池具有高能、輕便和不污染環(huán)境等優(yōu)點。下圖是氫-氧燃料電池的裝置圖。則:
①溶液中OH-移向________電極(填“a”或“b”)。
②負極反應式為:_________________________;正極反應式為:_________________________。
③b電極附近pH____________(填“增大”、“減小”或“不變”),該電池在工作一段時間后,溶液的堿性將____________(填“增強”“減弱”或“不變”)。
④若線路中轉移2mol電子,則上述氫氧燃料電池消耗的O2在標準狀況下的體積為_____。
II.將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,兩電極間連接一個電流計。若該電池中兩電極的總質量為60g,工作一段時間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質量為47g,試計算:產生氫氣的體積為_____L。(標準狀況)
【答案】AB a H2-2e-+2OH-=2H2O O2+4e-+2H2O=4OH- 增大 減弱 11.2L 4.48L
【解析】
氫氣分子中氫原子間共用一對電子;分子拆分成原子要吸收熱量,原子組合成分子時要放出熱量,物質所含能量越低,越穩(wěn)定;在原電池中,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,電子由負極移向正極。
(1) A.氫氣分子內氫原子間形成一對共用電子對,每個氫原子都達到2電子的穩(wěn)定結構,A正確;
B.因2H→H2要放出熱量,故氫氣分子的能量比兩個氫原子的能量低,B正確;
C.根據已知,1molH2離解成2molH要吸收437.6kJ熱量,C錯誤;
D.能量越低越穩(wěn)定,根據已知,氫氣分子比氫原子穩(wěn)定,D錯誤;
答案選AB。
(2)I.①根據電子流動方向可知,a為負極,溶液中陰離子向負極移動,故OH-移向a電極。
②負極發(fā)生氧化反應,氫氣失電子與氫氧根離子反應生成水,則反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O;正極發(fā)生還原反應,氧氣得電子與水反應生成氫氧根離子,反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-。
③根據電極反應式,b電極生成氫氧根離子,附近pH增大,電池總反應式為2H2+O2=2H2O;該電池在工作一段時間后,反應生成水,溶液的堿性將減弱。
④根據電極反應式O2+4e-+2H2O=4OH-,若線路中轉移2mol電子,則氫氧燃料電池消耗的氧氣的量為0.5mol,在標況下的體積為11.2L;
II.將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,鋅做負極,電極反應式為:Zn-2e-=Zn2+;銀做正極,電極反應為:2H++2e-=H2,則鋅片質量減小,銀片質量不變,鋅片減小的質量為60-47=13g,根據電極反應Zn-2e-=Zn2+可知,反應13g鋅轉移電子的量為0.4mol,標況下產生氫氣的體積為0.4mol×0.5×22.4L/mol=4.48L。
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【題目】下述實驗方案中均使用了NaCl溶液,能達到實驗目的的是( )
編號 | A | B | C | D |
實驗 方案 | 置于光亮處 | 片刻后在Fe電極附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液 | ||
實驗 目的 | 驗證甲烷與氯氣發(fā)生化學反應 | 進行噴泉實驗 | 驗證Fe電極被保護 | 驗證乙炔的還原性 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】下列各項實驗基本操作中,正確的是
A. 為了加快鋅和稀硫酸反應的速率,可以向稀硫酸中加入少量硫酸銅
B. 在做中和滴定實驗時清洗滴定管后,直接裝液滴定
C. 為了加快過濾速度,用玻璃棒攪拌過濾器中的液體
D. 為了使配制的氯化鐵溶液保持澄清,加入鹽酸和鐵片
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【題目】頭孢拉定又名先鋒霉素,是常用的一種抗生素,其結構簡式如圖:
下列說法不正確的是( )
A. 頭孢拉定的分子式是C16H19N3O4S,分子中有多種官能團
B. 頭孢拉定與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反應
C. 1mol頭孢拉定最多可與6molH2和5mol Br2發(fā)生加成反應
D. 頭孢拉定既可與鹽酸反應,也可與NaOH溶液反應
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【題目】電化學原理在防止金屬腐蝕、能量轉換、物質合成等方面應用廣泛。
(1)圖1中,為了減緩海水對鋼閘門A的腐蝕,材料B可以選擇______(填字母)。
a.碳棒 b.鋅板 c.銅板
(2)鎂燃料電池在可移動電子設備電源和備用電源等方面應用前景廣闊。圖2為“鎂—次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金。
①E為該燃料電池的______(填“正”或“負”)極。F電極上的電極反應式為_________。
②鎂燃料電池負極容易發(fā)生自腐蝕產生氫氣,使負極利用率降低,用化學方程式解釋其原因______________________。
(3)乙醛酸(HOOC—CHO)是有機合成的重要中間體。工業(yè)上用“雙極室成對電解法”生產乙醛酸,原理如圖3所示,該裝置中陰、陽兩極為惰性電極,兩極室均可產生乙醛酸,其中乙二醛與M電極的產物反應生成乙醛酸。
①N電極上的電極反應式為_____________。
②若有2 molH+通過質子交換膜,并完全參與了反應,則該裝置中生成的乙醛酸為__mol。
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【題目】醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下:
+H2O
可能用到的有關數據如下:
相對分子質量 | 密度/ g·cm-3 | 沸點/℃ | 溶解性 | |
環(huán)己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
環(huán)己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 難溶于水 |
合成反應:
在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。
分離提純:
反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是______。
(2)加入碎瓷片的作用是________;如果加熱一段時間后發(fā)現忘記加瓷片,應該采取的正確操作是________(填字母,下同)。
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為________________。
(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并______;在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________。
(6)在環(huán)己烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有________。
A 圓底燒瓶 B 溫度計 C 吸濾瓶 D 球形冷凝管 E 接收器
(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產率是________。
A.41% B.50% C.61% D.70%
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【題目】苯乙烯()是生產各種塑料的重要單體,可通過乙苯催化脫氫制得:
(g)(g)+H2(g)△H
(1)已知:
化學鍵 | C-H | C-C | C=C | H-H |
鍵能/kJ/mol | 412 | 348 | 612 | 436 |
計算上述反應的△H=________kJ·mol-1。
(2)500℃時,在恒容密閉容器中,充入amol乙苯,反應達到平衡后容器內氣體的壓強為P;若再充入bmol的乙苯,重新達到平衡后容器內氣體的壓強為2P,則a_______b(填“>”“<”或“=”),乙苯的轉化率將________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)工業(yè)上,通常在乙苯(EB)蒸氣中摻混N2(原料氣中乙苯和N2的物質的量之比為1︰10,N2不參與反應),控制反應溫度600℃,并保持體系總壓為0.1Mpa不變的條件下進行反應。在不同反應溫度下,乙苯的平衡轉化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產物中苯乙烯的物質的量分數)示意圖
①A、B兩點對應的正反應速率較大的是________。
②摻入N2能提高乙苯的平衡轉化率,解釋說明該事實____________。
③控制反應溫度為600℃的理由是__________
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【題目】下圖為室溫時不同pH下磷酸鹽溶液中含磷微粒形態(tài)的分布,其中a、b、c三點對應的pH分別為2.12、7.21、11.31,其中δ表示含磷微粒的物質的量分數,下列說法正確的是
A.2 mol H3PO4與3 mol NaOH反應后的溶液呈中性
B.NaOH溶液滴定Na2HPO4溶液時,無法用酚酞指示終點
C.H3PO4的二級電離常數的數量級為107
D.溶液中除OH離子外,其他陰離子濃度相等時,溶液可能顯酸性、中性或堿性
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【題目】今有化合物:
(1)請寫出丙中含氧官能團的名稱:_____________________。
(2)請判別上述哪些化合物互為同分異構體:________________________________。
(3)請分別寫出鑒別甲的方法。(指明所選 試劑及主要現象即可)鑒別甲的方法:____________________________
(4)請按酸性由強至弱排列甲、乙、丙的順序:________________。
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