【題目】某密閉容器中發(fā)生如下反應:X(g)+3Y(g)2Z(g);ΔH<0。下圖表示該反應的速率(v)隨時間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法中正確的是 ( )
A.t5時增大了壓強
B.t3時降低了溫度
C.t2時加入了催化劑
D.t4~t5時間內(nèi)X或Y轉(zhuǎn)化率一定最低
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【題目】已知有機物F和高分子N的合成路線如圖所示:
(1)Q只含碳、氫、氧三種元素,且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6 ,經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128。1 mol Q可與1 mol Br2加成,并能與1 mol NaHCO3恰好完全反應,且分子中無支鏈。Q的分子式是________。
(2)A所含官能團的名稱是______、_______;A→B的反應類型是_________;
(3)寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式:____________;
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式是_________;Q的反式結(jié)構(gòu)簡式是____________。
(5)下列說法正確的是___________。
A.C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物
B.D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構(gòu)體
C.F能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應
D.高分子N的每條分子鏈中含有(n-1)個酯基
(6)寫出滿足下列條件H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________________
①能與NaHCO3反應 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③核磁共振氫譜有4個吸收峰
(7)寫出H→N的化學方程式:_________________________________。
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【題目】室溫下,某一元弱酸HA的電離常數(shù)K=1.6×10-6。向20.00 mL 濃度約為0.1 mol·L-1 HA溶液中逐滴加入0.1000 mol·L-1的標準KOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。請回答下列有關(guān)問題:(已知lg4=0.6)
(1)a點溶液中pH約為________,此時溶液中H2O電離出的c(H+)為________。
(2)a、b、c、d四點中水的電離程度最大的是________點,滴定過程中宜選用__________作指示劑,滴定終點在________(填“c點以上”或“c點以下”)。
(3)滴定過程中部分操作如下,下列各操作使測量結(jié)果偏高的是__________(填字母序號)。
A.滴定前堿式滴定管未用標準KOH溶液潤洗
B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,立即裝入HA溶液后進行滴定
C.滴定過程中,溶液出現(xiàn)變色后,立即停止滴定
D.滴定結(jié)束后,仰視液面,讀取KOH溶液體積
(4)若重復三次滴定實驗的數(shù)據(jù)如下表所示,計算滴定所測HA溶液的物質(zhì)的量濃度為____mol/L(注意有效數(shù)字)。
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【題目】工業(yè)上在恒容密閉容器中用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)△H
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式為_______;
(2)如表所列數(shù)據(jù)是反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)
溫度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應的△H______0(填“>”、“=”或“<”);
②某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應10s后達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為____,用H2表示反應速率為_____,此時的溫度為______;
(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是______;
a.升溫 b.加入催化劑 c.增加CO的濃度
d.恒容充入H2 e.恒壓充入惰性氣體 f.分離出甲醇
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【題目】在一密閉的容器中充入2molA和1molB發(fā)生反應:2A(g)+B(g)xC(g),達到平衡后,C的體積分數(shù)為w%;若維持容器的容積和溫度不變,按起始物質(zhì)的量A:0.6mol、B:0.3mol、C:1.4mo1充入容器,達到平衡后,C的體積分數(shù)仍為w%,則x的值為
A. 2 B. 3 C. 2或3 D. 無法確定
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【題目】下表是元素周期表的一部分,每個編號代表一種元素,請根據(jù)要求回答問題:
(1)表中金屬性最強的元素為___(填元素符號);
(2)最穩(wěn)定的元素為___(填元素符號);
(3)③、⑦的原子半徑大小關(guān)系:③___(填“>”“<”或“=”)⑦);
(4)④和⑦兩種元素組成的化合物與AgNO3溶液反應的離子方程式為___。
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【題目】以CO2為碳源制取低碳有機物成為國際研究焦點,下面為CO2加氫制取乙醇的反應:2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=- QkJ/mol(Q>0),在密閉容器中,按H2與CO2的物質(zhì)的量之比為3:1進行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分數(shù)(y%)如下圖所示。
(1)表示CH3CH2OH體積分數(shù)曲線的是_______(選填序號);在一定溫度下反應達到平衡的標志是______(選填編號)
a.平衡常數(shù)K不再增大
b.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大
c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
d.反應物不再轉(zhuǎn)化為生成物
(2)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應速率,可以采取的反應條件是_______(選填編號);達到平衡后,能提高H2轉(zhuǎn)化率的操作是_______(選填編號)
a.降低溫度 b.充入更多的H2 c.移去乙醇 d.增大容器體積
(3)圖中曲線II和III的交點a對應物質(zhì)的體積分數(shù)ya=_______%
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【題目】堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料,可用廢鎳催化劑(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS 等)來制備,其工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)“浸泡除鋁”時,發(fā)生反應的離子反應方程式為_________________________;
(2)“溶解”時放出的氣體為_______________ (填化學式);
(3)已知該條件下金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
開始沉淀的pH | 完全沉淀的pH | |
Ni2+ | 6.2 | 8.6 |
Fe2+ | 7.6 | 9.1 |
Fe3+ | 2.3 | 3.3 |
Cr3+ | 4.5 | 5.6 |
“調(diào)pH 1”時,溶液pH范圍為______________________;
(4)在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH,請寫出此反應的化學方程式_____________;
(5)金屬鉻在溶液中有多種存在形式, CrO42—和Cr2O72—在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72—)隨c(H+)的變化如圖所示,用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應________________,根據(jù)A點數(shù)據(jù)計算出該轉(zhuǎn)化反應的平衡常數(shù)為______________,溫度升高,溶液中CrO42—的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應的△H____0(填“>”、“<”或“=”)。
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【題目】石油是一種重要的資源。A~F是常見有機物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示(部分產(chǎn)物和反應條件已略去),其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,E是最簡單的芳香烴。回答下列問題:
(1)步驟②所用試劑X為___________(寫化學式),D的官能團名稱是_______;
(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為________________,步驟①的反應類型:___________;
(3)寫出下列步驟中的化學方程式(注明反應條件):
步驟③_____________________________________;
步驟④_______________________________________;
(4)用圖2所示實驗裝置制取乙酸乙酯。請回答:試管b中所裝溶液應為_____,乙酸乙酯生成后,分離出產(chǎn)品時的操作方法是______。
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