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下圖是某藥物中間體的結構示意圖

(1)觀察上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et”表示    該藥物中間體分子的化學式為   
(2)請你根據(jù)結構示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應及所需反應條件   
(3)解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜.有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,在核磁共振氫譜中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比.

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結構簡式:   
【答案】分析:(1)根據(jù)球棍模型和碳原子的成鍵情況來回答;
(2)有機物的結構決定性質;
(3)根據(jù)有機物的核磁共振氫譜中含有的峰值來判斷有機物含有的氫的種數(shù),并根據(jù)有機物的結構特點來書寫結構簡式.
解答:解:(1)碳原子的周圍形成四個價鍵,根據(jù)球的半徑大小和成鍵情況可知“Et”表示-CH2CH3,根據(jù)鍵線式和碳原子的成鍵情況可以寫出其分子式為C9H12O3,故答案為:乙基;C9H12O3;
(2)有機物中含有酯基,可以在強堿作用下水解,還含有碳氧雙鍵,可以和氫氣加成,故答案為:與NaOH溶液在加熱條件下反應(或和H2在催化劑條件下);
(3)有機物的核磁共振氫譜中含有的峰值有三個,所以有機物含有的氫的種數(shù)為3,芳香族化合物均含有苯環(huán),并且分子式為C9H12O3的化合物的結構簡式為,故答案為:
點評:本題是一道考查綜合知識的題目,要求學生具有分析和解決問題的能力,難度不大.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

下圖是某藥物中間體的結構示意圖

(1)觀察上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et”表示
乙基
乙基
該藥物中間體分子的化學式為
C9H12O3
C9H12O3

(2)請你根據(jù)結構示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應及所需反應條件
與NaOH溶液在加熱條件下反應(或和H2在催化劑條件下)
與NaOH溶液在加熱條件下反應(或和H2在催化劑條件下)

(3)解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜.有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,在核磁共振氫譜中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比.

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結構簡式:

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)下圖是某藥物中間體的結構示意圖:

觀察上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et”表示
乙基或-CH2CH3
乙基或-CH2CH3

. (2)在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”.C7H16的同分異構體中具有“手性碳原子”的有
2
2
種,寫出其中一種的名稱
3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷
3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷

(3)1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)可簡寫成.據(jù)報道,最近科學家合成了一種有抗癌活性的化合物Depudecin,其結構簡式如下:

回答:①這種化合物的化學式為
C11H16O4
C11H16O4

含有的官能團為:
羥基、醚鍵、碳碳雙鍵
羥基、醚鍵、碳碳雙鍵
(填名稱)
②這種化合物的分子結構里有
6
6
個手性碳原子.請在題目給出的結構簡式里用“*”標記.

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科目:高中化學 來源: 題型:

下圖是某藥物中間體的結構示意圖:

試回答下列問題:

(1)觀察上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et”表示         (填

結構簡式);該藥物中間體分子的化學式為            。

(2)請你根據(jù)結構示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應類

                       。

(3)解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜(PMR)。有機化合物分子中

有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,在PMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與氫原

子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結構簡式                      

 

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科目:高中化學 來源: 題型:

(8分)下圖是某藥物中間體的結構示意圖:

試回答下列問題:

⑴觀察上面的結構式與立體模型,

通過對比指出結構式中的“Et”表示(寫名稱)              ;該藥物中間體分子的化學式為                  。

⑵請你根據(jù)結構示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應及所需反應條件                                                 。

⑶解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜(PMR)。有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,在PMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所

示,試寫出該化合物的結構簡式:                      。

 

 

 

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科目:高中化學 來源:2009—2010學年深圳高級中學高二下學期期末測試化學 題型:填空題

(8分)下圖是某藥物中間體的結構示意圖:

試回答下列問題:
⑴觀察上面的結構式與立體模型,
通過對比指出結構式中的“Et”表示(寫名稱)              ;該藥物中間體分子的化學式為                  。
⑵請你根據(jù)結構示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應及所需反應條件                                                 。
⑶解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜(PMR)。有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,在PMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所
示,試寫出該化合物的結構簡式:                      。

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