鎳電池廣泛應(yīng)用于混合動力汽車系統(tǒng),電極材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成.由于電池使用后電極材料對環(huán)境有危害,某興趣小組對該電池電極材料進(jìn)行資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:

已知:①NiCl2易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+
②已知實(shí)驗(yàn)溫度時的溶解度:NiC2O4>NiC2O4?HO>NiC2O4?2H2O
③Ksp[Ni(OH)2]=5.0×10-16,Ksp(NiC2O4)=4.0×10-10
回答下列問題:
(1)酸溶后所留殘?jiān)闹饕煞譃?div id="glhhl2u" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填物質(zhì)名稱).
(2)用NiO調(diào)節(jié)溶液的pH,析出沉淀的成分為
 
(填化學(xué)式).
(3)寫出加入Na2C2O4溶液后反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(4)寫出加入NaOH溶液所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
 

(5)電解過程中陰極反應(yīng)式
 
,沉淀Ⅲ可被電解所得產(chǎn)物之一氧化,寫出氧化反應(yīng)的離子方程式:
 

(6)鐵鎳蓄電池,放電時總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2,下列有關(guān)該電池的說法不正確的是
 

A.電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3、負(fù)極為Fe
B.電池放電時,負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2
C.電池充電過程中,陰極附近溶液的pH降低
D.電池充電時,陽極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O.
考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用,原電池和電解池的工作原理
專題:
分析:廢舊鎳電池電極材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成,流程分析可知,酸溶過程中Ni(OH)2、氧化鐵及Al與鹽酸反應(yīng),濾渣為碳,過濾得到濾液,加入NiO調(diào)節(jié)溶液PH,將鐵離子、鋁離子轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾得到濾液中加入草酸鈉溶液反應(yīng)生成NiC2O4晶體,向過濾2中加入NaOH溶液,NiC2O4?2H2O轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,濾液電解生成氯氣和堿,最終氫氧化鎳被氯氣氧化得到Ni(OH)3
解答: 解:廢舊鎳電池電極材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成,流程分析可知,酸溶過程中Ni(OH)2、氧化鐵及Al與鹽酸反應(yīng),濾渣為碳,過濾得到濾液,加入NiO調(diào)節(jié)溶液PH,將鐵離子、鋁離子轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾得到濾液中加入草酸鈉溶液反應(yīng)生成NiC2O4晶體,向過濾2中加入NaOH溶液,NiC2O4?2H2O轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,濾液電解生成氯氣和堿,最終氫氧化鎳被氯氣氧化得到Ni(OH)3
解:(1)碳粉不溶于水、酸,酸溶后所留殘?jiān)闹饕煞轂樘挤郏?br />故答案為:碳粉;
(2)用NiO調(diào)節(jié)溶液的pH,先生成Fe(OH)3沉淀,然后生成Al(OH)3沉淀,
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;
(3)NiCl2可與Na2C2O4反應(yīng)生成NiC2O4?2H2O和NaCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4?2H2O↓+2NaCl,
故答案為:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4?2H2O↓+2NaCl;
(4)加入NaOH溶液,NiC2O4?2H2O轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,離子方程式為:NiC2O4+2OH-?Ni(OH)2+C2O42-,
故答案為:NiC2O4+2OH-?Ni(OH)2+C2O42-
(5)過濾1中加入草酸鈉溶液后過濾,得到的濾液中含有NaCl,電解過程中陰極反應(yīng)式為:2H2O+2e-═H2↑+2OH-,沉淀Ⅲ為Ni(OH)2,被氯氣氧化得到Ni(OH)3,該氧化反應(yīng)的離子方程式為:2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-;
故答案為:2H2O+2e-═H2↑+2OH-;2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-;
(6)鐵鎳蓄電池,放電時總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2,
A.反應(yīng)后產(chǎn)物有氫氧化物,可得電解液為堿性溶液,由放電時的反應(yīng)可以得出鐵做還原劑失去電子,Ni2O3做氧化劑得到電子,即正極為Ni2O3、負(fù)極為Fe,故A正確;
B.根據(jù)總反應(yīng)Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2,可以判斷出鐵鎳蓄電池放電時Fe作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),為還原劑,失電子生成Fe2+,堿性電解質(zhì)中最終生成Fe(OH)2,負(fù)極反應(yīng)為:Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2,故B正確;
C.充電可以看作是放電的逆過程,即陰極為原來的負(fù)極,所以電池放電時,負(fù)極反應(yīng)為:Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2,所以電池充電過程時陰極反應(yīng)為:Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-,因此電池充電過程中陰極附近溶液的pH會升高,故C錯誤;
D.充電時,陰極發(fā)生:Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-,陽極發(fā)生:2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O,故D正確,
故選:C.
點(diǎn)評:本題考查化學(xué)工藝流程、物質(zhì)的分離提純、沉淀轉(zhuǎn)化、電化學(xué)原理等,關(guān)鍵是對工藝流程的理解,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與遷移運(yùn)用能力,難度中等.
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    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    將鐵片和碳棒按圖所示方式插入硫酸銅溶液中,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn).下列針對該裝罝的說法,正確的是( 。
    A、碳棒是正極
    B、該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
    C、外電路中電流由鐵片流出經(jīng)過電流計(jì)流向碳棒
    D、該裝置的總反應(yīng)為:2Fe+3Cu2+=2Fe3++3Cu

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    下列有關(guān)化學(xué)用語的表示方法中錯誤的是(  )
    A、Na2O2的電子式:
    B、K+的結(jié)構(gòu)示意圖:
    C、甲烷的比例模型:
    D、丙烷分子的結(jié)構(gòu)簡式:CH3-CH2-CH3

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    下列為合成聚合物F的路線圖:
    已知:
    請根據(jù)以上信息,回答下列問題:
    (1)A中含有官能團(tuán)(不考慮苯環(huán),下同)名稱是
     
    ,C的系統(tǒng)命名為
     

    (2)B+D→E的反應(yīng)類型是
     
    ,檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)所用的試劑有
     

    (3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為
     
    ,如果C與NaOH的醇溶液反應(yīng),則生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (4)G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比  的相對分子質(zhì)量大2,則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有
     
    種.
    ①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色.

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    氧化亞銅是大型水面艦艇防護(hù)涂層的重要原料.某小組通過查閱資料,進(jìn)行如圖研究.
    I.Cu2O的制取
    (1)葡萄糖還原法制Cu2O的化學(xué)方程式為
     

    (2)實(shí)驗(yàn)室用此方法制取并獲得少量Cu2O固體,需要的玻璃儀器除試管、酒精燈、燒杯外,還需要
     

    Ⅱ.檢驗(yàn)樣品中是否含有CuO
    方案1:將制得的Cu2O樣品溶于足量稀硫酸.
    (3)甲同學(xué)認(rèn)為若溶液變?yōu)樗{(lán)色,則說明樣品中含有CuO雜質(zhì).乙同學(xué)認(rèn)為此推論不合理,用化學(xué)用語解釋原因
     

    (4)甲同學(xué)通過反思,認(rèn)為將定性檢驗(yàn)改為定量測定便能確定樣品中是否含有CuO雜質(zhì),應(yīng)測量的數(shù)據(jù)是
     

    方案2:丙同學(xué)認(rèn)為采用如下裝置(所加藥品均足量)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),通過測定c裝置反應(yīng)后固體的質(zhì)量以及d裝置反應(yīng)前后增重的質(zhì)量,可計(jì)算,從而確定樣品中是否含有氧化銅.

    (5)裝置a中所加的酸是
     
    (填化學(xué)式),裝置e中堿石灰的作用是
     

    (6)點(diǎn)燃裝置c中酒精燈之前需進(jìn)行的操作是
     

    (7)熄滅酒精燈之后,仍需通一段時間H2至試管冷卻,原因是
     

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    埋在地下的鑄鐵輸油管道,在下列各種情況下,被腐蝕速率最慢的是(  )
    A、在潮濕疏松的堿性土壤中
    B、在含鐵元素較多的酸性土壤中
    C、在干燥致密不透氣的土壤中
    D、在含碳粒較多,潮濕透氣的中性土壤中

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    X.Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的兩種或三種元素組成的化合物,己是由Z元素形成的單質(zhì).已知:甲+乙→丁+己,甲+丙→戊+己;0.1mol?L-1丁溶液的pH為13(25℃).下列說法正確的是( 。
    A、1mol甲與足量的乙完全反應(yīng)共轉(zhuǎn)移2mol電子
    B、Y元素在周期表中的位置為第3周期ⅣA族
    C、原子半徑:W>Y>Z>X
    D、1.0L0.1mol?L-1戊溶液中陰離子總的物質(zhì)的量小于0.1mol

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2計(jì)算的,我國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2殘留量≤0.25g?L-1,為測定某葡萄酒中SO2含量設(shè)定方案如下:
    用圖一裝置(夾持裝置略)蒸餾并收集餾分SO2,實(shí)驗(yàn)時B中加入100.00mL葡萄酒樣品和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出,在C中收集餾分.

    (1)儀器A的名稱是
     
    ,水通入A的進(jìn)口為
     
    (填“a”或“b”).
    (2)若C中盛裝H2O2溶液,SO2與其完全反應(yīng),化學(xué)方程式為
     

    (3)除去C中過量的H2O2,然后用0.04000mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時,應(yīng)選擇圖二中的
     

    (4)滴定至終點(diǎn)消耗NaOH溶液25.00mL,據(jù)此計(jì)算葡萄酒中SO2含量為
     
     g?L-1
    (5)由于蒸餾時鹽酸易揮發(fā),該測定結(jié)果比實(shí)際值
     
    (填“偏高”、“偏低”或“無影響”),因此改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案時可將鹽酸改為稀硫酸,或者采取以下措施:
    在之前實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過測定C中Cl-含量進(jìn)而計(jì)算SO2實(shí)際含量:除去C中SO42-,然后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl-,K2CrO4溶液為指示劑.
    已知:常溫下Ksp(AgCl)=2×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.1×10-12,Ag2CrO4為磚紅色.滴定過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ;當(dāng)觀察到出現(xiàn)淡紅色沉淀且不再消失時停止滴定,若此時Cl-恰好沉淀全即溶液中殘余c(Cl-)=1.0×10-5mol?L-1,則此時溶液中c(CrO42-)=
     
     mol?L-1

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    科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

    在一定條件下,對于反應(yīng)mA(g)+n(B)?cC(g)+dD(g),C的百分含量(C%)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,下列該反應(yīng)的△H、△S判斷正確的是(  )
    A、△H<0,△S>0
    B、△H>0,△S<0
    C、△H>0,△S>0
    D、△<0,△S<0

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