Na、Cu、Al、O、C、H是常見(jiàn)的六種元素.
(1)Al位于元素周期表第
 
周期第
 
族;Cu的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為
 

(2)用“>”或“<”填空:
第一電離能離子半徑沸點(diǎn)
Na
 
Al
O2-
 
Na+
CH4
 
H2O
(3)250℃時(shí),以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2 (g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)如下表:
物  質(zhì)CH4CO2COH2
體積分?jǐn)?shù)0.10.10.40.4
①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ?mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=
 

(4)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖1所示.250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是
 

②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
 

(5)利用高溫電解技術(shù)可將釋放的CO2轉(zhuǎn)化為具有工業(yè)利用價(jià)值的產(chǎn)品.反應(yīng)方程式為:CO2+H2O
 高溫 
.
電解
CO+H2+O2,其工作原理示意圖如圖2:CO2在電極a放電的反應(yīng)式是
 

考點(diǎn):原子核外電子排布,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式,化學(xué)平衡的影響因素
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,元素周期律與元素周期表專題,化學(xué)平衡專題
分析:(1)根據(jù)鋁的原子結(jié)構(gòu)示意圖判斷位置;根據(jù)Cu為全充滿和半從滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)書寫的基態(tài)原子價(jià)電子排布式;
(2)根據(jù)同周期第ⅢA族的第一電離能大于第ⅠA族判斷;根據(jù)電子層數(shù)和核電荷數(shù)判斷半徑;根據(jù)是否形成分子間氫鍵比較沸點(diǎn);
(3)①先利用三段法求出各物質(zhì)的物質(zhì)的量,然后再根據(jù)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積;
②根據(jù)蓋斯定律來(lái)解答;
(4)①根據(jù)溫度對(duì)催化劑活性的影響;
②根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大;
(5)根據(jù)原電池原理,CO2在正極發(fā)生還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CO.
解答: 解:(1)由鋁的原子結(jié)構(gòu)示意圖,則3層最外層為3個(gè)電子,則鋁在第三周期第ⅢA族;因?yàn)镃u為全充滿和半從滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d104s1;
故答案為:三;ⅢA;3d104s1;
(2)同周期第ⅢA族的第一電離能大于第ⅠA族,則第一電離能Na<Al;根據(jù)電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越多半徑越小,則半徑為O2->Na+;因?yàn)镠2O形成分子間氫鍵,所以沸點(diǎn)CH4 <H2O;故答案為:<;>;<;
(3)①CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).
起始(mol)   6         6        0       0
反應(yīng)(mol)   x         x        2x      2x
平衡(mol)  6-x      6-x        2x      2x
由CH4的體積分?jǐn)?shù)為0.1,則
6-X
12+2X
=0.1,解得X=4,所以K=
c 2(CO)c 2(H 2)
c(CO 2)c(CH 4)
=
2 2×2 2
0.5×0.5
=64,
故答案為:64;    
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-1    ①
  CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=2.8kJ?mol-1        ②
  2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1             ③
根據(jù)蓋斯定律,由①+②×2-③×2得,CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=-890.3kJ?mol-1+2.8kJ?mol-1×2+566.0kJ?mol-1×2=+247.3 kJ?mol-1
故答案為:+247.3 kJ?mol-1;
(4)①溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低,所以溫度升高而乙酸的生成速率降低,故答案為:溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低;
②增大反應(yīng)壓強(qiáng)、增大CO2的濃度,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大反應(yīng)壓強(qiáng)、增大CO2的濃度;
③Cu2Al2O4拆成氧化物的形式:Cu2O?Al2O3,與酸反應(yīng)生成離子方程式:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O,
故答案為:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O;
(5)CO2在正極發(fā)生還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CO,電極反應(yīng)為:CO2+2e-=CO+O2-,故答案為:CO2+2e-=CO+O2-
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了原子結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)以及化學(xué)反應(yīng)常數(shù)、化學(xué)平衡以及原電池原理的運(yùn)用,難度不大,根據(jù)所學(xué)知識(shí)即可完成.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用下面三種方法均可制得Fe(OH)2白色沉淀.
方法一 用不含F(xiàn)e3+的FeSO4溶液與不含O2的蒸餾水配制的NaOH溶液反應(yīng)制備.
(1)用硫酸亞鐵晶體配制上述FeSO4溶液時(shí)還需要加入
 

(2)除去蒸餾水中溶解的O2常采用
 
的方法.
(3)生成Fe(OH)2白色沉淀的操作是用長(zhǎng)滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液,這樣操作的理由是
 

方法二 在如圖1所示的裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀H2SO4等試劑制備.
(1)在試管Ⅰ里加入的試劑是
 

(2)在試管Ⅱ里加入的試劑是
 

(3)為了制得Fe(OH)2白色沉淀,在
 
試管Ⅰ和Ⅱ中加入試劑,打開(kāi)止水夾,塞緊塞子后的實(shí)驗(yàn)步驟是
 

(4)這樣生成的Fe(OH)2沉淀能較長(zhǎng)時(shí)間保持白色,理由是
 

方法三 利用電解實(shí)驗(yàn)可以制得純凈的Fe(OH)2白色沉淀,如圖2所示,已知兩電極的材料分別為石墨和鐵.
(1)a電極的材料應(yīng)為
 
,電極反應(yīng)式為
 

(2)電解液c可以是
 
(填編號(hào)).
A.純水 B.NaCl溶液C.NaOH溶液 D.CuCl2溶液
(3)d為苯,其作用是
 
,在加入苯之前對(duì)電解液c應(yīng)作何簡(jiǎn)單處理?
 

(4)若c用Na2SO4電解一段時(shí)間后看到白色Fe(OH)2沉淀,再反接電源電解,除了電極上看到氣泡外,另一明顯現(xiàn)象為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A、準(zhǔn)確稱取0.4000g NaOH固體可配成100mL 0.1000mol?L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
B、已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)K=2.5×10-5
C、100mL pH=3的HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HB放出的氫氣多,說(shuō)明HB酸性比HA弱
D、對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),壓縮氣體體積使壓強(qiáng)增大(其他條件不變),則SO2的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)K也增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1.0molA和1.0molB,反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表,下列說(shuō)法正確的是( 。
t/s05152535
n(A)/mol1.00.850.810.800.80
A、反應(yīng)在前5 s的平均速率v(A)=0.17mol?L-1?s-1
B、保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(A)=0.41mol?L-1,則反應(yīng)的△H>0
C、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
D、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 molC達(dá)到平衡時(shí),C的轉(zhuǎn)化率小于80%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知:N=N的鍵能是946KJ/mol,H-H的鍵能為436KJ/mol,N-H的鍵能為391KJ/mol,請(qǐng)根據(jù)此寫出合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
 
;該反應(yīng)的熵變△S
 
0(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

質(zhì)量為19.2g銅和100mL的濃HNO3反應(yīng)隨著銅的不斷減少,反應(yīng)生成的氣體顏色 也逐漸變淺.當(dāng)銅反應(yīng)完畢時(shí),共收集到氣體的體積11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)).溶液中H+濃度為0.1mol/L.
(1)計(jì)算原硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度
 
;
(2)將收集到的氣體和適量氧氣充分混合后通入水中,沒(méi)有氣體剩余,此時(shí)溶液體積為66mL,計(jì)算:
①消耗標(biāo)況下氧氣的體積為
 

②所得溶液的物質(zhì)的量濃度( 寫出必要的步驟).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)物關(guān)于該有機(jī)物說(shuō)法不正確的是( 。
A、能發(fā)生加成、取代、加聚反應(yīng)
B、1 mol該有機(jī)物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)
C、既可以使溴水褪色,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D、既可以發(fā)生消去反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

糕點(diǎn)包裝中常見(jiàn)的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同.下列分析正確的是( 。
A、脫氧過(guò)程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期
B、脫氧過(guò)程中鐵作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-3e-=Fe3+
C、脫氧過(guò)程中碳作原電池正極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e-=4OH -
D、含有1.12 g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣224 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與氧化還原反應(yīng)有關(guān)的是(  )
A、SO2通入品紅溶液中,溶液褪色
B、新制氯水密閉放置一段時(shí)間后淺黃綠色消失
C、向Fe2(SO43溶液中滴加NaOH溶液,生成紅褐色沉淀
D、向沸水中滴加適量的三氯化鐵飽和溶液,溶液變?yōu)橥该鞯募t褐色

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