14.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.關(guān)于該化合物的下列說法正確的是(  )
A.該有機(jī)物屬于烯烴B.該有機(jī)物屬于醇
C.該有機(jī)物分子中所有的原子都共面D.該有機(jī)物有兩種官能團(tuán)

分析 A.只含C、H元素的有機(jī)物屬于烴,只含碳碳雙鍵的烴為烯烴;
B.該物質(zhì)中含有酚羥基,不含醇羥基;
C.乙烯、苯中所有原子共平面,甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),根據(jù)乙烯、甲烷和苯的結(jié)構(gòu)判斷該分子中所有原子是否共平面;
D.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和酚羥基.

解答 解:A.只含C、H元素的有機(jī)物屬于烴,只含碳碳雙鍵的烴為烯烴,該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素,屬于烴的含氧衍生物,故A錯誤;
B.該物質(zhì)中含有酚羥基,不含醇羥基,所以不屬于醇,故B錯誤;
C.乙烯、苯中所有原子共平面,該分子中含有甲基,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有原子不可能共平面,故C錯誤;
D.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和酚羥基兩種官能團(tuán),具有烯烴和酚的性質(zhì),故D正確;
故選D.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查烯烴和酚的性質(zhì),易錯選項(xiàng)是C,注意采用知識遷移方法分析解答.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.查閱資料:無水醋酸鈉是無色無味的結(jié)晶體,在空氣中可被風(fēng)化,可燃.用無水醋酸鈉與堿石灰加熱可以制得X氣體.并作相應(yīng)的實(shí)驗(yàn):

(1)裝置E中反應(yīng)方程式是CH3COONa+NaOH$→_{△}^{CaO}$Na2CO3+X↑,X的化學(xué)式是CH4
(2)在C中收集氣體X和Cl2為1:1體積混合,然后在光照下反應(yīng):
①B裝置的作用是除去Cl2中含有的HCl;
②C裝置所盛放試劑是飽和食鹽水;光照后所得產(chǎn)物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl;
(3)設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證產(chǎn)物中生成了一種無機(jī)物:光照后,取C和D中液體各少許,分別加入兩支試管中,再分別滴加2滴石蕊溶液,C中溶液紅色更深;或用pH試紙測定C和D中溶液的pH等
(4)某學(xué)生為了測定X的組成進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究,選用了下列儀器:

①該同學(xué)依次連接的合理順序是E、G、H、F;
②該同學(xué)測定的相關(guān)數(shù)據(jù)是:
裝置實(shí)驗(yàn)前的質(zhì)量/g實(shí)驗(yàn)后的質(zhì)量/g
F22.533.6
H42.451.4
數(shù)據(jù)是否完全,說明原因數(shù)據(jù)是不完全,因?yàn)橹荒艽_定有機(jī)物中的碳?xì)湓睾,不能確定是否含有氧元素,應(yīng)稱取C裝置實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量;
該測定含氫量是否有偏差?若有偏差,請說明原因F中吸收的是CO2,CO2質(zhì)量33.6g-22.5g=11.1g,n(C)=$\frac{11.1g}{44g/mol}$=0.252mol;H中吸收的是水蒸氣,H2O質(zhì)量51.4g-42.4g=9.0g,n(H)=$\frac{9.0g}{18g/mol}$×2=1.0mol;
故n(C):n(H)>1:4.原因是F裝置后面與空氣接觸,空氣中的水蒸氣和CO2進(jìn)入了B裝置,造成含碳量偏大.

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5.下列說法正確的是(  )
A.紅磷轉(zhuǎn)化為白磷,屬于物理變化
B.石墨導(dǎo)電、金剛石不導(dǎo)電,故二者不是同素異形體
C.O2和O3分子式不同,結(jié)構(gòu)相同
D.單質(zhì)硫有S2、S4、S6等,它們都是硫的同素異形體

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2.分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一氯代物只有一種,該芳香烴的名稱是( 。
A.乙苯B.對二甲苯C.間二甲苯D.鄰二甲苯

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9.當(dāng)前材料科學(xué)的發(fā)展方興未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用.
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為1S22S22P63S23P63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子.
(2)BF3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為平面正三角形、三角錐型;BF3與NH3反應(yīng)生成的BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有共價鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3
(3)N和P同主族.科學(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N-N鍵的鍵角為60°;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測其用途制造火箭推進(jìn)劑或炸藥.(寫出一種即可)
(4)向硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個實(shí)例如圖1所示.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間存在氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C.

(6)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2.若該晶體的密度是ρg•cm-3,則兩個最近的Fe原子間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{238}{ρ{N}_{A}}}$cm.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

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19.4-甲基-2-乙基-1-戊烯,經(jīng)加氫后產(chǎn)物的名稱是( 。
A.2,4-二甲基己烷B.2,5-二甲基己烷
C.4-甲基-2-乙基戊烷D.2-乙基-4-甲基戊烷

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6.甲、乙是周期表中同一主族兩種元素,若甲的原子序數(shù)為x,則乙的原子序數(shù)不可能(  )
A.x+10B.x+12C.x+16D.x+50

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3.Q、R、T、M、W五種短周期元素在周期表中的相對位置如圖所示,其中M的原子序數(shù)是R的原子序數(shù)的2倍.下列說法正確的是( 。
A.原子半徑大小順序?yàn)閞(Q)>r(R)>r(T)>r(M)>r(W)
B.Q、W的單核離子的核外電子數(shù)相等
C.五種元素均能形成氫化物
D.W的氫化物水溶液酸性最強(qiáng),說明W的非金屬性在五種元素中最強(qiáng)

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4.表中實(shí)線是元素周期表的部分邊界,其中上邊界并未用實(shí)線畫出.
根據(jù)信息回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子的最外層電子排布圖為4s24p1
(2)鐵元素位于元素周期表的d區(qū);Fe的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(3)已知:原子數(shù)目和價電子總數(shù)均相同的微;榈入娮芋w,等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征.與CO互為等電子體的分子和離子分別為N2、CN-(填化學(xué)式).
(4)根據(jù)VSEPR模型預(yù)測ED4-的空間構(gòu)型為正四面體型.B、C、D、E原子相互化合形成的分子中,所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子為CO2 CCl4(寫2種).

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